Бензо хинолин альдегид, получени

Если в реакцию с диазометином, полученным из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина, вводить метил-арилкетоны, можно осуществить синтез ди-5,6-бензо-хинолинов, в которых 5,6-бензохинолнновые ядра в положении 2 соединены /г-фениленовым радикалом. Синтез этих соединений можно выразить следующей схемой [c.66]

Сннтез а-4-(2-фенил-5-бензохинолин)-а-окси-р-нитро-этаня. К спиртовому раствору 2,83 г 2-фенил-5,б-бензо-хинолин-4-альдегида добавляли 0,61 г нитрометана и 1 мл 57о-ного спиртового раствора КОН, Реакционную смесь нагревали при 50 °С в течение 30 мин. Полученный после охлаждения осадок кристаллизовался из смеси изопропиловый спирт — бензол (1 1). Получено 1,6 г (64%) проду1<та с температурой плавления 176 °С, [c.83]

Бензо[/(]хинолин - 4 - альдегид. Бензо[А]хинолин-4 - альдегид (XXVII) (т. пл. 127 ) был получен следующим путем [75] [c.494]

Связанные азотсодержащие гетероциклические системы представляют интерес вследствие их способности к образованию окрашенных комплексов с ионами металлов. 2-(2 -Бензимидазолил)-хинолин описан в литературе Его аналог, содержащий в четвертом положении фениль-ную группу, является новым соединением. Описанный в литературе, метод получения 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина заключается во взаимодействии гетероциклического альдегида с о-фенилендиамином в присутствии палладиевого катализатора . Мы осуществили этот синтез более простым путем в присутствии ацетата меди по аналогии с получением 2-(а-фурил)-бензимидазола причем в полтора раза увеличили выход 2-(2 -бензими-дазолил)-хинолина. [c.36]

Справочник химика 21