Хлор нафтол

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Напишите формулы а) л1-хлорфенола б) 2-хлор-фенола в) 1-нитро-2-нафтола г) 4-хлор-1-нафтола [c.95]

При замещении хлора в 2-хлорнафталине действием 15 %-ного раствора едкого натра при 350—380 °С образуется смесь 1- и 2-нафтолов. Предложите механизм их образования. [c.185]

Если реакцию, описанную в предыдущей задаче, проводить в присутствии избытка соляной кислоты, то образуется производное 1-хлор-2-нафтола. Как можно себе представить образование этого соединения [c.326]

Окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-2 )-Г,8 -а11 ино-нафтол-3,6-дисульфокислота см. Галлион [c.392]

При фотометрических определениях для экстракции комплексов цинка и кадмия с ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом] хлороформ обрабатывают 0,02 н. раствором гидроксида натрия и промывают водой для устранения отщепляющейся кислоты и продуктов окисления (фосгена, свободного хлора). Встряхивают 500 мл хлороформа в делительной воронке с 50 мл 0,02 н. раствора гидроксида [c.253]

Хлор-нафтол (т. пл. 123 °С) образуется при нагревании у-(я-хлорфенил)-параконо вой кислоты или -(п-хлорбензил-иден)-пропионовой кислоты при декарбоксилировании [c.312]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Если же кислота предварительно превращена в анилид или сложный эфир, то отщепления углекислоты, как и следовало ожидать, не происходит [945а]. С другой стороны, 3-хлор-1-нитрозо-2-нафтол теряет атом хлора [941] при обработке бисульфитом КОН [c.144]

При нагревании 2,4,6 рихлорфенола с насыщенным водным раствором сульфита калия под давлением при 170° [964а] сначала один, а затем и другой атом хлора, стоящий в орто-положении и гидроксилу, замещаются на сульфогруппу. Некоторые галоидо-нафтолы реагируют с сульфитами необычным образом [9646]. Так, З-хлор-2-нафтол дает 2-нафтол-4-сульфокислоту, а 1,3-ди-хлор-2-нафтол превращается в 2-нафтол-З-сульфокислоту. Вполне возможно, что в первой стадии реакций этого тйна реагируют кето-формы нафтолов, однако это объяснение вряд ли применимо к указанному дихлориду. [c.150]

После операций цементации электролит направляют на удаление нз него кобальта, а иногда и иона хлора. Первый обычно осаждают в виде труднорастворимых соединений — ксантогената кобальта (С2Н50С52)зСо или соли а-нитрозо-р-нафтола [c.55]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Нонокаипамид — белый или белый со слегка кремоватым иттепком порошок, т. пл. 165 170°, легко растворим в воде, в слирте. пе растворим в эфире. Хлор-ион определяют обычным путем, наличие аминогруппы устанавливают диазотированием vi сочетанием с бета-нафтолом (возникает оранжевокрасное окрашивание). [c.254]

Наличие в молекуле нитрофенил ьной группы определяют по краснооранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпичнокрасный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (Р-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором [c.703]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Ариновый механизм замещения хлора в неактивированных арилхлорндах на гидроксил под действием гидроксидов щелочных металлов подтверждается также образованием смеси мета- и ор/ио-метилфенолов в соотношении 3 2 из о-хлортолуола, смесн 1- и 2-нафтолов как из 1-хлорнафталина, так и из 2-хлорнафталина. В присутствии солей меди (II), играющих роль катализатора, арршовый механизм полностью подавляется из-за резкого ускорения прямого замещения галогена ио 5/Дг-механизму. Применение солей меди (II) позволяет проводить региоселективное замещение галогена на гидроксил без примеси какого- [c.1733]

Если п качестве конденсирующего агента применяется серная кислота, то почти всегда получаются кумарины. Однако 3-нафтол и ацетоуксусный эфир в присутствии серной кислоты образуют смесь хромона и кумарина с преобладанием последнего [110]. Из 4-хлор 3,5-диметилфешзла и ацетоуксусного эфира Образуется исключительно хромон [95]. [c.20]

В качестве Д.с. используют также след, препараты N-хлорсукцинимид, 1-хлор-2-нафтол и 2-бензил-4-хлорфе-нол (в виде 33-40%-ных концентратов с калийным мылом), т. наз. иодофоры (напр., иодонат)-комплексные соед. иода с ПАВ или высокомол. в-вами (для дезинфекции перчаток, медицинских инструментов и др.), хлориды иода (I I, I I3, I I4). [c.13]

Хлор-2-аминотолуол — промежуточный продукт в синтезах диазоля красного ТР и фосфат-нафтола ТР, являющихся ценными гистохимическими препаратами. В литературе описано получение 5-хлор-2-аминотолуола хлорированием о-ацетотолуидина хлоратом калия или натрия и соляной кислотой молекулярным хлором хлористым сульфурилом Мы проверили и уточнили последний способ получения, применив в качестве растворителя вместо сероуглерода хлороформ. [c.205]

При обработке образца вещества А водным NaOH отделяется жидкое вещество Б. Оно содержит азот, но не содержит хлора. Обработка вещества Б азотистой кислотой, а затем -нафтолом приводит к образованию красного осадка. [c.734]

Для совместного определения урана и циркония рекомендован новый фон краситель Ыа-соль 2-(5-хлоро-3-сульфо-2-оксибен-золазо) 5-сульфо- 1-нафтол-диокси-О-оксиазо или О-окси-О-аминоазо [c.191]

Среди хлорозамещеиных производных нафталина в рассматриваемом нами превращении оказался интересным 1-хлор- (соотв. бром-) -нафтол, дающий с первич- [c.210]

Отношение удельных скоростей реакции 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с -хлор-, м-хлор- и и-нитрофенилдиазо-ниями в фосфатном буфере равно 1 12,3 1780 соответствующие изотопные эс екты составляют 6,55, 5,48 и 4,78 1581. Если изотопное замещение не влияет на кх и к 1, то [c.231]

Получение 4-хлор-1-нафтола. 50 г 1-нафтол-2-карбоновой кислоты растворяюг при нагревании в 300 см метилового спирта и, поддерживая температуру раствора в 30—40 , пропускают 19 г сухого хлора спирт отгоняют на водяной бане остаток (57 г) растворяюг в воде с добавлением соды в количестве несколько большем, чем требуется по расчету, и горячий раствор фильтруют. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология