Основные закономерности каталитического окисления углеводородов

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.229]

Основные закономерности каталитического окисления углеводородов. [c.110]

Основные закономерности каталитического окисления углеводородов. 2. Адсорбция кислорода на окислительных катализаторах. [c.110]

В переработанном и дополненном втором издании книги собран и обобщен основной экспериментальный материал, опубликованный в литературе, и изложено современное состояние теории каталитического окисления. Описаны кинетика и механизм реакций, используемых в основных производственных процессах каталитического окисления углеводородов, пути повышения избирательности этих процессов, свойства и способы приготовления катализаторов. Выявлены закономерности окисления углеводородов, позволяющие улучшить технологический режим заводских установок. [c.2]

Одна из основных закономерностей в каталитическом окислении углеводородов — увеличение селективности при уменьшении активности. Если ввести в катализатор электроотрицательные добавки или усложнить состав (смешанные системы), то обычно подавляется скорость глубокого окисления больше, чем мягкого. Поскольку скорости мягкого окисления тормозятся кислородсодержащими продуктами, а на скорость образования СОг они не влияют, то нельзя объяснить связь активности с селективностью уменьшением адсорбции кислородсодержащих продуктов при изменении химического состава катализатора. Следовательно, увеличение селективности происходит за счет подавления реакции глубокого окисления не карбонильных соединений, а углеводорода. Поскольку такое изменение активности и селективности катализаторов окисления углеводородов наблюдается для серебра и многочисленных окислов, то общим элементом, входящим в состав поверхности, является кислород, который может быть хемосорбированным или, в случае окислов, компонентом решетки твердого тела. Поэтому кроме рассмотрения энергий связи и природы промежуточных форм адсорбированных на катализаторах углеводородов следует обратить внимание на второго участника реакции — кислород, тем более что взаимодействие кислорода с углеводородом является лимитирующей стадией процесса [420]. [c.287]

Одной из работ, в которой для подбора катализаторов были впервые использованы преимущества экспрессной чувствительной микрокаталитической методики, явилось исследование Андерсона с сотрудниками [173], посвященное вопросам глубокого окисления углеводородов. На этом раннем этапе развития импульсной техники авторы естественно не имели еще четкого представления о всех возможностях метода и границах его применения. В работе отсутствовали попытки определения основных кинетических характеристик каталитического процесса — констант скоростей и энергий активации тем не менее, даже такой полуколичественный подход показал, что импульсный метод позволяет быстро получать ряд интересных закономерностей как в отношении каталитической активности большого числа окислов металлов при глубоком окислении углеводородов, так и по реакционной способности отдельных классов соединений. [c.351]

Исследование механизма н кинетики процессов дает возможность установить ряд факторов, нозволяюш,пх регулировать окисление и уменьшить бесполезное сжигание углеводородов. Количественная теория многостадийных процессов, протекаюш,их при каталитическом окислении углеводородов, пока не создана, так как исследователи еще не имеют экспернмеитальных методов для установления природы элементарных актов. Тем не менее на основании большого опыта, накопленного в лабораторных п промышленных условиях, можно установить ряд основных закономерностей, позволяющих наметить пути для повышения селе1 тивности, а также регулирования процессов в заводских контактных аппаратах. [c.3]

Описаны новые многокомпонентные каталитические системы, их структура, методы приготовления и модифицирования. Проведен анализ природы активных форм, образующихся при адсорбции компонентов реакции на поверхности катализатора. Цаны стадийные схемы гетерогеннокаталитических процессов окисления углеводородов и обсуждаются новые представления о механизме этих реакций. Рассмотрены природа активной поверхности катализаторов и пути повышения эффективности их действия на отдельные реакции. Описаны основные кинетические закономерности окисления и окислительного ам-ионолиза олефиновых и ароматических углеводородов. Разобраны закономерности избирательности окислительных процес- ов и приведено описание некоторых промышленных процессов. [c.2]

Обширная литература по парциальному окислению углеводородов посвящена, главным образом, механизму каталитических реакций и их кинетическим закономерностям, а приводимые в ней сведения об активностях различных катализаторов, как правило, основьгоаются на патентных данных. В настоящей монографии основное внимание уделено химическому и фазовому 4 [c.4]

Оксиды пделочноземельных металлов. Активность оксидов щелочноземельных металлов обычно не так высока, как активность редкоземельных оксидов, но селективность может быть высокой. Все эти оксиды являются твердыми основаниями. По этой причине многие авторы пытались коррелировать их каталитические свойства с основностью [89, 90]. Селективность окисления метана в С2-углеводороды возрастает от 22% для ВеО при 740°С до 72% для ВаО. Подобное же закономерное изменение селективности с основностью отмечено для соединений кальция СаО (селективность 43%) > СаЗЮз (18%) > Сар2 (14%) > Саз(Р04)2 (11,2%) [90]. [c.232]