Дифенилнитрозамин

Дифенилнитрозамин с фенилгидразином дает дифениламин, анилин и закись азота [c.102]

В случае нитрозаминов жирного ряда и некоторых ароматических нитрозаминов (нитрозодиэтиламин, нитрозотриметилдиамино-бензофенон) не удается определение нитрозогруппы ни по Клауз-неру, ни по Либерману. Нитрозамины тииа дифенилнитрозамина реагируют с фенилгидразином с выделением закиси азота в соответствии со схемой [c.189]

Следует отметить характерное свойство дифенилнитрозамина, состоящее в появлении интенсивного синего окрашивания при действии концентрированной сериой кислоты. [c.423]

На разрыв связи N — N однозначно указывает тот факт, что горячие зеленые растворы очень быстро реагируют с окисью азота с образованием дифенилнитрозамина PhvN4- N0 Ph.N-NO, [c.76]

Но в ряду азота эта реакция обратима, так как при кипячении дифенилнитрозамина в ксилоле выделяется окись азота. [c.76]

N-нитрозодифениламин (дифенилнитрозамин) приобрел существенное значение в качестве средства против преждевременной вулканизации резиновы.х смесей (антискорчинг). [c.730]

В простейшем случае ароматических нитрозаминов, именно при реакции дифенилнитрозамина с бромистым фенилмагнием, был получен трифе-нилгидразин. Из нитрозокарбазола при таких же обстоятельствах получены только карбазол и дифениламин [139]. [c.407]

Получение трифенилгидразина [139]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 6,2 г магния и 40 г бромбензола в 200 мл эфира, при энергичном перемешивании при —15° С добавлен по каплям насыщенный эфирный раствор дифенилнитрозамина. Выпал голубовато-серый осадок, который перешел в раствор с красным окрашиванием. После стояния в течение ночи смесь разложена небольшим количеством льда и гидрат окиси магния растворен добавлением 20 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор после встряхивания с содой высушен хлористым кальцием и медленно упарен в открытой чашке на воздухе. Загрязненный остаток (встряхиванием со щелочью можно удалить фенол) несколько раз растерт с холодным лигроином из вытяжек после выпаривания выделена смесь бифенила и трифенилгидразина. Растворением в смеси эфира и лигроина (1 1) извлечен углеводород повторной перекристаллизацией из спирта получен чистый трифенил гидразин в виде бесцветных призм с т. пл. 142° С. [c.407]

Материалы дифенилнитрозамин (см. опыт 218) п-нитрозодиметиЛ анилин или его соль (см. опыт 219) п-нитрозофенол (см. опыт 220) фенол, дифениламин (0,1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте). [c.282]

Для получения несимметричного дифенилгидразпна растворяют 50 г дифенилнитрозамина в 250 мл спирта, вносят 75 0 цинковой пыли и при хорошем охлаждении и длительном взбалтывании постепенно приливают ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока не прекратится разогревание смеси и отфильтрованная проба не перестанет окрашиваться под действием концентрированной соляной кислоты в синевато-зеленый цвет. Цинковую пыль отфильтровывают от еще горячего раствора, упаривают фильтрат до 1/ первоначального объема,- разбавляют равным объемом воды и добавляют при охлаждении и перемешивании большой избыток дымящей соляной кислоты. Во время охлаждения выпадает смесь солянокислых солей дифенилгидразина и дифениламина в виде синих игл. Сырой продукт перекристаллизовывают из горячей очень разбавленной соляной кислоты. Маслянистый дифениламин, выделяющийся в результате гидролиза, отфильтровывают. Из фильтрата снова осаждают солянокислый дифенил-гидразин дымящей соляной кислотой. В случае необходимости эту операцию повторяют еще несколько раз. Наконец, перекристаллизовывают из спирта и получают солянокислый дифенилгидра-зин в виде бесцветных тонких игл. Свободное основание в виде желтоватого масла получают действием избытка раствора едкого натра на солянокислую соль и последующим извлечением его эфиром. По Штагелю [700], его очищают перегонкой под вакуумом (т. киц. 220° цри 40 мм) и перекристаллизацией застывшего в приемнике дестиллата из петролейного эфира. Получаются бесцветные листочки с т. пл. 34,5°. [c.263]

Тетрафенилгидразин растворяется на холоду в 10-кратном количестве ксилола, образуя бесцветный раствор. При нагревании происходит диссоциация и раствор окрашивается в интенсивный оливково-зеленый цвет. Однако радикал дифенилазот, (СбН5)2К, нестоек. Поэтому цри охлаждении не удается снова получить неизмененный тетрафенилгидразин. Об идентификации радикала с помощью окиси азота в виде дифенилнитрозамина см. у Виланда [715]. [c.268]

Замедление начала вулканизации в смесях с бутиральдегиданилином достигается не так просто, как в смесях с дитиокарбаматными, тиурамовыми или тиазольными ускорителями. Такой замедлитель, как дифенилнитрозамин, в присутствии бутир альдегид анилина проявляет сравнительно незначительное действие. Применение кислот- пых замедлителей вызывает, как правило, лишь увеличение общего времени вулканизации. [c.204]

Дифенилнитрозамин занимает среди замедлителей вулканизации особое положение в том смысле, что он задерживает только подвулканизацию. Этот продукт предотвращает начало вулканизации лишь до тех пор, пока не произойдет его разложение. При температурах вулканизации он разлагается при этом наряду с окисью азота, которая присоединяется к каучуку [1100], образуется дифениламин, оказывающий слабое активирующее действие [c.381]

Дифенилнитрозамин особенно эффективен в смесях с тиазольными, тиурамовыми, дитиокарбаматными ускорителями и ускорителями основного характера, а также с их комбинациями. В смесях, содержащих ускорители типа альдегидаминов, замедляющее действие его выражено меньше. В смесях с тиурамами, не содержащих серы, действие дифенилнитрозамина не проявляется. Он используется как для натурального, так и для синтетических диеновых каучуков. [c.381]

К сожалению, дифенилнитрозамин вызывает сравнительно сильное окрашивание резин, поэтому его нельзя применять для изготовления светлых изделий. В этих случаях используются неокрашивающие слабые органические кислоты, например бензойная, ангидрид фталевой кислоты и др. [c.382]

Помимо замедляющего действия дифенилнитрозамин обладает еще способностью вновь пластицировать более или менее сильно подвулканизованные смеси. Путем простого введения этого продукта — 1%) в подвулканизованную смесь и последующей интенсивной обработки на холодных вальцах можно снова повысить пластичность таких смесей и, следовательно, их способность к обработке. [c.382]

Названные замедлители вулканизации — дифенилнитрозамин, ангидрид фталевой кислоты и бензойная кислота имеют особенно большое значение для натурального, бутадиен-стирольного и нитрильного каучуков. Для тиурамовых смесей, не содержащих серы, они неприменимы. [c.382]

Для распознавания изомерных нитрозодифениламинов можно использовать тот факт, что N-нитрозосоединения в отличие от С-нитрозосоединений легко денитрозируются азотистоводородной кислотой (стр. 211). При добавлении азида натрия и разбавленной соляной кислоты к дифенилнитрозамину почти немедленно протекает следующая реакция [c.602]

Дифенилгидразин ( 6H5)2N—плавится при 34,5°. Он получается восстанов- гением дифенилнитрозамина. Дифенилгидразин образует гидразоны только с аль-дозами, но не с кетозами. [c.326]

Нитрозопроизводные вторичных аминов R2NNO [61—64] в кислых растворах восстанавливаются в одну стадию до несимметричного диалкилгидразина R2NNH2 с переносом 4е [62, 64]. Ei , смещаются к отрицательным потенциалам с ростом pH. При pH 4 в 50%-ном этаноле Еу для диметил- и дифенилнитрозаминов и ни-трозопиперидина равны соответственно —1,23 —0,83 и —1,08 В [61]. [c.236]

В технике важно получать N-нитрозодифениламин высокого качестиа, достаточно стабильный к пребыванию в процессе переработки расплавленном виде, применяя дифениламин огра-ниченнии Ч11СТ0ТЫ. Этому условию больше всего удовлетворяет нитрозирование в среде смешивающихся с водой органических жидкостей. В старых работах (7) предусматривалось нитрозирование дифениламина в этиловом спирте. Мы разработали получение дифенилнитрозамина в среде водного изопропилового спирта. Он менее летуч и огнеопасен, чем этиловый, доступен и легко регенерируется простой отгонкой из водных растворов содержащих неорганические соли. Процесс был разработан в лабораторно.м и полузаводском масштабе и рекомендован для промышленного осуществления. [c.731]

Разработан способ получения дифенилнитрозамина нитро-зированием дифениламина в среде водного изопропилового спирта с выпускной формой продукта в виде чешуек. Способ рекомендован для промышленного осуществления. [c.733]

В результате 10 определений было найдено 8,09 + 0,04% воды в протеине — трипсине [6]. Содержание воды в неидентифициро-ванном протеине по данным Мак-Кинни и Холла [32] составляло 11,1+0,00% значение, найденное методом перегонки с хлороформом, было равно 10,95 + 0,15%, а методом высушиванЖ в сушильном шкафу — 10,9 + 0,00%. Было установлено, что образец цианамида содержал 0,02 + 0,00% воды, а меламин — 0,05 + + 0,00% [8]. В нафтилизоцианате и дифенилнитрозамине было обнаружено при первоначальном анализе 0,007 + 0,001% и соответственно 0,086 + 0,003 % воды, а после добавления 0,82 и 1,51% воды [8] — 0,83 + 0,01% и соответственно 1,62 + 0,02%. При анализе нитрометана были получены следующие значения 0,94 + 0,02% воды при прямом титровании и 2,05 + 0,03% после добавления воды общая концентрация воды во втором случае, согласно вычислению, была равна 2,03% [8]. [c.131]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.279 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.326 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.326 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.224 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология