Азобензол получение

Более гл .боко исследован [43] механизм образования илида иа примере фосфониевой соли В результате электролиза смеси азобензола, соли фосфония и карбонильного соединеиий в безводном ДМФА при постоянном потенциале, при котором возможно лишь восстановление азобензола, получен олефин (уравнения 12.5, 12.6). [c.396]

Требуется получить электролитическим способом некоторое количество азобензола. Полученный продукт сдается по весу. [c.121]

Смесь цис- я транс-азобензолов, полученную в результа+е облучения раствора транс-азобензола в петролейном эфире п зи 50- 60° С [c.917]

Смесь цис- и гранс-азобензолов, полученную в результате облучения раствора транс-азобензола в петролейном эфире при 50—60° С [c.917]

Сплошные линии данные получены в обычной камере с контролируемой влажностью. Пунктирные линии данные получены для слоев, находящихся в состоянии равновесия прн указанных значениях влажности (активности), затем перенесенных по воздуху (отн.влажность 45%) и помешенных для проявления в обычные (К) ка.меры с влажностью 45%. Прп активности I слон сушит атмосферу камеры, влажность в ней уменьшается (слишком высокое значение Кг). Во всех других случаях влажность слоя изменялась в соответствии с влажностью атмосферы в камере (слой терял влагу), что приводило к увеличению активности (значения Кг очень низкие). Шкалы активности по Брокману и относительной влажности взяты из работы [96]. Слой, - оксид алюминия (фирма Voelm). Для сравнения приведены данные для азобензола, полученные в сзндвич-камере (5) с контролируемой влажностью (Кг)5 = (Кг)м [c.341]

По одному из японских патентов предлагается синтезиро- с1ть бензидин с выходом 80% от теории перегруппировкой гидр-азобензола, полученного гидрированием нитробензола в водно-спиртово-щелочной среде на никеле Ренея при 100—130°С под избыточным давлением 5 ат. [c.211]

Присоединением диэтилстронция к азобензолу получен 1-этил-1,2-дифенилгидразин [21]. [c.502]

Присоединением диэтилбария к азобензолу получен 1-этил-1,2-дифенил-гидразин, который перегруппировывается в Ы-этилбензидин [21]. Из бензофенонанила и диэтилбария получен 1-анилино-1,1-дифенилпропан [21 с выходом 36,9%, согласно схеме [c.505]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Красители — это окрашенные вещества, способные закрепляться на тканях и сообщать им прочную, не смываемую водой окраску. Окрашенные вещества содерлсат хромофорные группы, которые по-разному поглощают световые лучи. В азобензоле, полученном при восстановлении нитробензола (см. опыт № 284), хромофором является [c.211]

Ранее было показано, что в присутствии o2( O)g происходят реакции внедрения окиси углерода в азобензолы. Поэтому не является неожиданным факт, что производные азобензола, полученные восстановительным сочетанием нитробензолов, подвергаются некоторой реакции внедрения окиси углерода. Так, были выделены в небольших количествах замещенные производные индазолона и 2,4-диоксотетрагидрохиназолина (X = NH2 или СНд) типа изображенных на схеме X. [c.346]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.263 , c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.283 , c.287 , c.861 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.283 , c.287 , c.861 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.129 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.248 , c.269 , c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология