Фенил этан

DL-a-Фенилэтил хлористый ОЬ-1-Хлор-1-Фенил-этан [c.529]

Днхлор-а-хлорэтилбензол К5.145. Л 1,1,2-Трихлор-2-фенил-этан Ш3,242. [c.88]

Фенил-2- (4-винил фенил) этан I 2,496 3,99 [c.93]

Ди-(п-метокси-фенил)-этан [c.690]

Помимо уже рассмотренных я-электронных систем, в стабилизации радикала могут принимать участие также и другие способные к сопряжению группы. Так, например, гекса-(п-нитро-фенил)-этан может столь легко расщепляться на два моля три-(л-нитрофенил)-метил-радикала, что он уже на холоду в бензольном растворе диссоциирует на 100%. Таким образом, нитрогруппы, по-видимому, участвуют в стабилизации намного сильнее по сравнению с тритильным радикалом. [c.525]

Ф])> (Фи) 1-трихлор-2,2-бис-(2-хлор-фенил)-этан (о, о -ДДТ) (ф ) о, п -дихлорбензофенон [c.238]

Какие из соединений а) нитроэтан б) 2-нитро-2-метил-бутан в) нитроциклогексан г) нитробензол д) 1-нитро-1-фенил-этан будут реагировать с водными растворами щелочей Напишите схемы реакций. [c.130]

При действии трифенилхлорметана на о-к р е з о л я т натрия в крезоле наряду с т р и ф е н и л м е т и л-о-т о л и л о в ы м эфиром (1) образуется о-окситетра фенил этан (П) [c.177]

Ацетилен, анизол 1,1-Ди-(л-метокси-фенил)-этан BFg, ИдРО 40—50° С, скорость пропускания С2Н2 3 л/ч, 2 ч [379] [c.195]

Бис-[/г-(5-кето-2, 6-дигидрофу-рил-3) -фенил]-этан [c.470]

Впервые полибензимидазолы были описаны Бринкером и Робинсоном получившими их взаимодействием алифатических кислот с 3,3 -диаминобензидином, 1,2 -быс-(3,4-диамиио-фенил) этаном или 2,2 -бис-(3,4-диаминофенил)пропаном. Более подробно указанная реакция исследована Фогелем и Марвелом Ими была изучена реакция 3,3 -диаминобензидина и 1,2,4,5-тетраминобензола с кислотами или их производными, а также поликонденсация трифункциональной 3,4-диаминобен-зойной кислоты. [c.363]

Поли[(4-этенилбензил)триметил-аминий хлорид] Поли(1- 4-[(тримет11ламинио)мег-ил]фенил этан-1Д-диил хлорид) -(С,2Н, СШ> 0,5 С.-Т., 2 [c.348]

Расходование антиоксидантов в результате их непосредственного окисления обычно приводит к образованию продуктов хиноидного характера. Например, при последовательном окислении кислородом воздуха при 100° С ионола (2,6-ди-грег-бу-тил-п-крезола) образуются 1,2-бис-(3, 5 -ди-грет -бутил-4 -окси-фенил)-этан (I) и 3,5,3, 5 -тетра-гре7 -бутилстильбен-4,4 -хинон [c.133]

Галогенпроизводныеуглеводородов. Важнейшим представителем данной группы долгое время являлся ДДТ — 2,2,2-трихлор-1,1-бис(4-хлор-фенил)этан. Он обладает сильным инсектицидным действием, незначительной токсичностью по отношению к теплокровным животным, однако из-за высокой устойчивости в природных условиях накапливается в окружающей среде, жировых тканях животных и в молоке. В связи с этим [c.141]

Более чистые кислоты подучаются при окжслеши бис триметил-фенил)этанов. [c.59]

В 1942 г. в США находилась в эксплуатации одна промышленная установка для производства стирола фирмы Доу Кемикал Ко в Мидленде (шт. Мичиган), в 1946 г. работали еще три установки этой фирмы, крупнейшая из которых была нущена в 1943 г. в Веласко (шт. Тексас). В США вначале вели процесс следующим образом. Этилбензол хлорировали, отделяли полученный 1-хлор-2-фенил-этан, омыляли последний до а-фенилэтанола и последующей деищратацией его превращали в стирол. [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология