Бензоилпропионовая кислота из бензола и ангидрида янтарной кислоты

Янтарный ангидрид точно так же реагирует с бензолом с образованием -бензоилпропионовой кислоты (IX). [c.81]

Бензоилпропионовая кислота из бензола и. янтарного ангидрида Сомервилл Л., Аллен К., Синтезы органических препаратов, 2, Издатинлит, 1949, стр. 95. [c.310]

Кетен ведет себя аналогично ангидриду уксусной кислоты, образуя ацетофенон при реакции с бензолом. Реакции такого типа осуществляются в случае циклических ангидридов, например из янтарного ангидрида (ОР, 5, 195) при взаимодействии с бензолом образуется р-бензоилпропионовая кислота (СОП, 2, 95 выход 82%) [c.55]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и двумя обратными холодильниками, помещают 68 г (0,68 мол.) ангидрида янтарной кислоты (стр. 56) и 350 2 (4,5 мол.) сухого, не содержащего тиофена, бензола (примечание 1). Мешалку пускают в ход и в колбу прибавляют за один прием 200 г (1,5 мол.) растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Начинается выделение хлористого водорода и смесь разогревается (примечание 2). При перемешивании смесь нагревают на масляной бане до кипения еще в течение получаса (примечание 3) затем смесь охлаждают холодной водой и через капельную воронку, вставленную в верхнюю часть одного из обратных холодильников, медленно приливают 300 мл воды (примечание 4). Избыток бензола отгоняют с водяным паром и горячий раствор немедленно переливают в 2-литровый стакан. По охлаждении жидкость сливают с выделившегося осадка и подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 20 мл) выпадает от 5 до 15 г бензоилпропионовой кислоты ее отсасывгйот (примечание 5). Оставшуюся в стакане суспензию кипятят в продолжение 5 час. с 1500 мл воды, содержащей 360 г технической кальцинированной соды. Осадок отсасывают, промывают на фильтре горячей водой и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 300 мл) (примечание 6). Выпавшую бензоилпропионовую кислоту отсасывают и промывают горячей водой (примечание 7). Высушенная в продолжение одного дня кислота весит 95—100 г (72—82% теоретич,) и плавится при 111—113° (примечание 8). [c.95]

Поэтому для синтеза а-фенилтиофана нами была избрана иная схема VI. Конденсацией бензола с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлористого алюминия была получена, с выходом 97%, бензоилпропионовая кислота, которая рядом последовательных, показанных на схеме, операций была превращена в а-фенилтиофан. [c.16]

При действии янтарного ангидрида на бензол в присутствии А1С1з образуется -бензоилпропионовая кислота. Какие вещества (назовите их) в аналогичных условиях образуются при взаимодействии следующих соединений [c.148]

Хризен, суспендированный в бензоле, реагирует с янтарным ангидридом и хлористым алюминием, давая р-(2-хризеноил)-пропионовую кислоту и одновременно немного -бензоилпропионовой кислоты. Температура в 30—40° является, повидимому, оптимальной для получения ироиз-водных хризена [268]. [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология