Бензоилпропионовая кислота

В тех ж условиях выход р-бензоилпропионовой кислоты из бензола составляет 90%. [c.139]

Этиловый эфир а-бензоилпропионовой кислоты также был получен ацилированием пропиофенона диэтиловым эфиром угольной кислоты [97] с выходом 37%. [c.395]

Фенил-ЗЯ-пиррол-2-он 4 получен обработкой спиртовым раствором аммиака Р-бензоилпропионовой кислоты 3 при 100°С (схема 2). Выход целевого продукта 4 не превышает 10% [36, 37, 39]. [c.182]

Бензоилпропионовая кислота реагирует с этилортоформиатом в присутствии кислотного комплекса [50] [c.105]

Восстановление f-бензоилпропионовой кислоты [17]. [c.206]

Янтарный ангидрид точно так же реагирует с бензолом с образованием -бензоилпропионовой кислоты (IX). [c.81]

БЕНЗОИЛПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, СьН,СОСН,СН,СО,Н. Мол. вес 178,18, т. пл. 116—119°. [c.32]

НИТРИЛ а-ФЕНИЛ-р-БЕНЗОИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.358]

Хотя в ряде работ сообщается о выделении только одной а-метил бензоилпропионовой кислоты (IV) [7, 125, 126], в действительности всегда образуются оба изомера [127] однако выделение f-метил-р-бензоилпропиоиовой кислоты Йолее затруднительно, так как она образуется в з гачительно мепьитих количествах и отличается большей растворимостью. Реакция ангидрида ip-метилянтарной кислоты с толуолом также приводит к полу ш-нию двух возможных изомеров [127]. [c.206]

Одним из первых представителей ряда арил замещённых пиррол-2-онов является 1,4,5-трифенил-ЗН-пиррол-2-он, синтезированный в 1892 году на основе замещённой /8-бензоилпропионовой кислоты [50, 51]. [c.5]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и двумя обратными холодильниками, помещают 68 г (0,68 мол.) ангидрида янтарной кислоты (стр. 56) и 350 2 (4,5 мол.) сухого, не содержащего тиофена, бензола (примечание 1). Мешалку пускают в ход и в колбу прибавляют за один прием 200 г (1,5 мол.) растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Начинается выделение хлористого водорода и смесь разогревается (примечание 2). При перемешивании смесь нагревают на масляной бане до кипения еще в течение получаса (примечание 3) затем смесь охлаждают холодной водой и через капельную воронку, вставленную в верхнюю часть одного из обратных холодильников, медленно приливают 300 мл воды (примечание 4). Избыток бензола отгоняют с водяным паром и горячий раствор немедленно переливают в 2-литровый стакан. По охлаждении жидкость сливают с выделившегося осадка и подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 20 мл) выпадает от 5 до 15 г бензоилпропионовой кислоты ее отсасывгйот (примечание 5). Оставшуюся в стакане суспензию кипятят в продолжение 5 час. с 1500 мл воды, содержащей 360 г технической кальцинированной соды. Осадок отсасывают, промывают на фильтре горячей водой и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 300 мл) (примечание 6). Выпавшую бензоилпропионовую кислоту отсасывают и промывают горячей водой (примечание 7). Высушенная в продолжение одного дня кислота весит 95—100 г (72—82% теоретич,) и плавится при 111—113° (примечание 8). [c.95]

Бензоилпропионовая кислота из бензола и малеииового ангидрида Сомервилл Л., Аллен К. В сб. Синтезы оргатгических препаратов, Сб. 2. Пер. с англ. —М. ИЛ, 1949. с. 95. [c.422]

В сосуд для проведения реакций под давлением емкостью 400—500жл (примечание 1), соединенный с аппаратом для восстановления под низким давлением помещают суспензию 61 г (0,26 моля) нитрила а-фенил-р-бензоилпропионовой кислоты (примечание 2) в 150жл метилового спирта и одну чайную ложку (без верха) никеля Ренея в качестве катализатора (примечание 3). Сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом восстановление прово- [c.230]

Нитрил о1-фенил-р-бензоилпропионовой кислоты был получен действием цианистых натрия или калия на -хлорбензилацетофе-нон 1 или на дибромид бензальацетофенона присоединением синильной кислоты к бензальацетофенону в присутствии цианистых натрия или калия [c.359]

Для получения (1.66, а) используется двукратный избыток амина по отношению к (1.64) и за 3—4 дня при обычной температуре образуются целевые продукты с выходами 60—65 %. Реакция о-хлорметил-бензонитрила с м- и п-фенилендиаминами приводит к соответствующим бис-1,3- или быс-1,4-(Г-иминоизоиндолин-2 -ил)бензолам, Очень интересны соединения типа (1.66), содержащие в положении 2 остатки ацетофенона либо бензоилпропионовой кислоты, в связи с их значительной противовоспалительной активностью [145, 256, 413, 414]. [c.22]

При перегонке у-кетонокислот, лучше в присутствии уксусного ангидрида, наблюдается характерная реакция, а именно образование лактонов окси-р- -ненасыщенных кислот левулино-вая кислота (I) превращается при этом в ангеликалактон (II), а бензоилпропионовая кислота (III) образует смесь лактонов (IV) и (V) [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилпропионовая кислота: [c.72] [c.80] [c.217] [c.174] [c.129] [c.458] [c.214] [c.20] [c.25] [c.89] [c.95] [c.95] [c.97] [c.358] [c.66] [c.558] [c.5] [c.885] [c.885] [c.461] [c.32] [c.22] [c.91] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология