Ангидрид уксусной кислоты

Активированная целлюлоза отжимается от избытка кислоты на валковом прессе 4, разрыхляется рыхлителем 5 и поступает в ацетилятор 6, куда подается ацетилирующая смесь из смесителя 7. состоящая из уксусного ангидрида, уксусной кислоты и серной кислоты (серная кислота добавляется в количестве 3—5% от массы целлюлозы). Ацетилятор представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, внутри которого имеются смесительные зубья. Снаружи ацетилятор снабжен рубашкой, разделенной на четыре зоны, что позволяет регулировать температуру реакции. Внутри корпуса имеется шнек, который совершает одновременно вращательное и возвратно-поступательное движение. В полый вал шнека подается холодная вода. [c.99]

Ацетон является также сырьем для получения ангидрида уксусной кислоты. При нагреве до 700—800° ацетон разлагается на кетен и метан [c.206]

Уксусная кислота, уксусный ангидрид Уксусная кислота [c.440]

Вспомогательные материалы уксусный ангидрид, уксусная кислота, катализатор, вода, ацетон. [c.195]

Кроме того, возможны реакции образования малеинового ангидрида, уксусной кислоты и формальдегида. [c.109]

Уксусная, муравьиная, пропионовая кислоты, уксусный ангидрид, уксусная кислота 4- уксусный ангидрид, уксусная кислота -1- хлороформ [c.421]

При нагревании сульфохлоридов с ацетатом серебра при 120 начинается экзотермическая реакция, ведущая к образованию смешанного ангидрида [288] с выходами, достигающими 40%, Если вместо серебряной соли взять уксуснокислый натрий, то для получения ангидридов необходимо продолжительное нагревание при 200° и получаются очень низкие выходы. В случае алифатических сульфохлоридов выходы выше, чем с ароматическими. Смешанный ангидрид уксусной кислоты и бензолсульфокислоты перегоняется при 160—161°/20 мм, а такой же ангидрид п олуол-сульфокислоты — при 186—188720 мм. [c.391]

Реакция ацилирования аминов. При действии галогенангидри-дов (стр. 158) или ангидридов (стр. 159) карбоновых кислот на первичные или вторичные амины водород в аминогруппе замещается ацильным остатком (стр. 154) — получаются ацильные производные аминов. В частном случае действия галогенангидрида и ангидрида уксусной кислоты образуются ацетильные производные аминов, [c.274]

Гидроксильные группы глюкозы позволяют ей образовывать сложные эфиры обработка целлюлозы уксусным ангидридом, уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты приводит к производному, называемому ацетатом целлюлозы. В этом процессе цепи целлюлозы разрываются на фрагменты, содержащие 200-300 мономерных единиц, и к каждому мономеру присоединяются в среднем две ацетатные группы. Ацетат целлюлозы используется для изготовления основы фотографической пленки его также растворяют в ацетоне и продавливают раствор через тонкие отверстия в металлической форме, получая искусственный шелк. [c.311]

Уксусная кислота, уксусная кислота + бензол (1 1), уксусная кислота -1- уксусный ангидрид Уксусная кислота, ацетонитрил, нитрометан, этилацетат Ацетонитрил, этилацетат, бутилацетат, метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1), бензол + метиловый спирт (1 I), ацетон, метилэтилкетон Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.422]

Уксусная кислота, уксусный ангидрид, уксусная кислота -1- уксусный ангидрид, уксусная кислота -+-ацетонитрил (1 1), уксусная кислота-Ь хлороформ [c.422]

Ангидрид уксусной кислоты, ацетангидрид [(СНзСО)гО], служит важным сырьем для химической промышленности. Его получают реакцией кетена с уксусной кислотой [c.272]

Б. Ангидрид уксусной кислоты [c.34]

Этиловый и бутиловый спирты, ацетон, метил-этилкетон, их смеси с инертными растворителями Уксусная кислота уксусная кислота-1-ангидрид уксусной кислоты [c.462]

Уксусный ангидрид Уксусная кислота [c.159]

Уксусный ангидрид (ангидрид уксусной кислоты) [c.582]

Полимерные ангидриды можно синтезировать действием ангидрида уксусной кислоты на дикарбоновые кислоты [c.428]

Уксусный ангидрид. . Уксусная кислота (безводная). ...... [c.417]

Как получить ангидрид уксусной кислоты, исходя пз ацетилена [c.72]

Нагревание октадецилена со стехиометрическим количеством карбонила никеля в присутствии ледяной уксусной кислоты приводит пепосред-ствонпо к смешанному ангидриду уксусной кислоты и 2-метилстеариновой если в исходную смесь добавлен какой-нибудь спирт, то получается сложный эфир. [c.561]

Уксусная кислота муравьиная кислота уксусная кислота 4-уксусный ангидрид уксусная кислота -f - инертный растворитель [c.462]

Соединения ванадия служат катализаторами в производстве серной кислоты, для процессов окисления спирта, гидрогенизации олефинов, получения фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. [c.506]

Большое практическое значение имеет ангидрид уксусной кислоты, или уксусный ангидрид (ацетангидрид). Он может быть получен из хлористого ацетила и ацетата натрия [c.159]

Уксусный ангидрид Уксусная кислота, 50%-иая Хлопок [c.370]

Хотя ангидрид уксусной кислоты, несомненно, является неприятным растворителем, все же он обладает рядом интересных свойств. Его диэлектрическая постоянная (20,7) достаточно велика, чтобы относительно легко проводить электрохимические измерения. Ангидрид находится в жидком состоянии в удобной для работы, области температур (от -73,0 до +140,0 °С). Однако гораздо важнее то, что он дает возможность работать в необычайно широкой области потенциалов. Использовался при кулонометрическом титровании слабых оснований [1, 2] и полярографии катионов [3 [c.34]

Такая последовательность реакций дает по одному протону на каждый электрон. Осложнения возникают вследствие конденсации ионов Ас с ангидридом уксусной кислоты с образованием основного продукта. Это имеет место, когда концентрация НОАс вблизи электрода становится слишком малой, чтобы обеспечить прохождение реакции (7) протекающая при этом реакция, по-видимому, аналогична той, которая наблюдается при добавлении хлорной кислоты к ангидриду уксусной кислоты и которая приводит к образованию окрашенного продукта. [c.35]

Никон [5] определил область рабочих потенциалов в ангидриде уксусной кислоты на различных электродах. Результаты измерений приведены в табл. 10. Из величин анодных и катодных предельных потенциалов на платиновых электродах следует, что даже в нейтральных растворах присутствует некоторое количество уксусной кислоты. [c.35]

По окончании реакции горячую смесь переливают в колбу емкостью 750 мл, прибавляют 200—250 мл воды и отгоняют с водяным паром взятый в избытке бензойный альдегид и образовавшуюся из уксусного ангидрида уксусную кислоту. Остаток нейтрализуют сухим углекислым натрием и еще горячим фильтруют через увлажненный складчатый фильтр для отделения небольшого количества маслянистых примесей. [c.189]

Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты [c.157]

Тетранитрометаи на пр1актике получают не прямым нитрованием. В промышленности его получают действием высококонцентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен. При этом работают в присутствии катализатора — нитрата ртути — и получают сначала нитрогЬорм, который нитруют дальше до образования тетранитрометана [200]. [c.340]

Ангидрид уксусной кислоты (СНзС00)20 применяется для получения уксусно-кислого эфира целлюлозы (ацетил-целлюлозы) [(СНзСО0)з-СбН,О,1п и исходного продукта в производстве ацетатного, искусственного волокна. [c.16]

Соединения ванадия используют как катализаторы в производстве H2SO4, при окислении спирта, гидрогенизации олефинов, получении фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. Карбиды ниобия и тантала вместе с карбидами некоторых других металлов являются исключительно термостойкими н твердыми материалами (т. пл. Nb 3500 °С, т. пл. ТаС 3900 °С), Изделия из них получают методом порошковой металлургии. [c.525]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Виниловый эфир 4-0 к с и - 4 - а ц е т и л а м и н о д и-ф ел ил а (IV). К 2,82 г (II) в 50 мл безводного бензола при нагревании и леремешивании добавлялось по каплям 4,97 г ангидрида уксусной кислоты. Через 1 час реакция оканчивалась, продукт отфильтровывался и перекристалли- [c.15]

Этиловый эфир 4-0 к с и - 4 - а ц ет и л а м и н о д и-фенила (V). К 1,1 г (П1) и 2,16 г ангидрида уксусной кислоты в 30 мл абсолютного бензола получено 1,14 г (V). Продукт яерекристаллизовыаался из этилового спирта, слабо растворим в общепринятых органических растворителях. Выход 87%. Т. лл. 209—209,5°. [c.16]

При действии на клетчатку смеси уксусного ангидрида, уксусной кислоты и серной кислоты или хлорида цинка (последние играют роль катализатора) образуется триацепшлклетчатка [c.312]

Вейганд с сотр. [258] показал, что при окислении КМдО4 молшо легко поддер живать нейтральную реакционную с-реду добавленном некоторых солей, оказывающая буферное действие, например солей магния. Образующуюся по реакции щелочь можнс свяаыпатъ также добавкой ангидрида уксусной кислоты. В нейтральной среде устой чиры также такяе неводные растворители, как, например, ацетон, что позволяет про- водить окисление нерастворимым в воде соединений в гомогенной системе, [c.296]

Уксусная кислота, ангидрид уксусной кислоты, муравьиная кислота и ме-тансульфоновая кислота не являются широко распространенными в электрохимии растворителями. Обычно они представляют интерес только в том случае, когда требуется сильнокислая среда. [c.32]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.92 , c.98 , c.121 , c.219 , c.266 , c.299 , c.349 , c.358 , c.371 , c.373 , c.399 , c.411 , c.441 , c.455 , c.505 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.564 , c.572 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.149 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.249 , c.609 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.144 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология