Ангидрид янтарной кислоты

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

Янтарная кислота отличается от предыдущих членов ряда образованием циклических функциональных производных, а именно ангидридов и имидов. При длительном нагревании или, лучше, при обезвоживании уксусным ангидридом янтарная кислота дает янтарный ангидрид [c.201]

АНГИДРИД ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.56]

Ангидрид янтарной кислоты. ... [c.1146]

Хлораигидрид янтарной кислоты (хлористый сукцинил) С1С0(СН2)2СОС1 и ангидрид янтарной кислоты применяются для различных синтезов например, янтарный ангидрид можно восстановить до бутиролактона [c.344]

Известны также перекисные инициаторы, которые могут быть использованы для получения жидких полимеров с концевыми карбоксильными группами [11, 37]. К таким инициаторам относятся перекиси янтарной или глутаровой кислот, которые могут быть получены из ангидрида янтарной кислоты или из ангидрида глутаровой кислоты путем взаимодействия с перекисью водО рода [38]. [c.424]

СНа-Со/ янтарный ангидрид, ангидрид янтарной кислоты [c.36]

СНз-ангидрид янтарной кислоты [c.168]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Другим представителем этой группы красителей является родамин 5, образующийся пз ангидрида янтарной кислоты и г-ди.метил-аминофенола. [c.769]

Наиболее распространенным и определенным по своим результатам является гидролиз трипсином, приводящий к разрыву полп-пептидной цепи по карбоксильным группам аргинина п лизина. При желании разрыв по Lys можно блокировать модификацией этой аминокислоты по ее е-аминогруппе действием ангидрида янтарной кислоты. [c.297]

Тиофен имеется в небольших количествах в каменноугольном газе и бензоле Ч Он был получен пропусканием этилена или ацетилена в кипящую серу при пропускании этилсульфида через горячую трубку при пропускании этилена или светильного газа над горячими пиритами при нагревании ангидрида янтарной кислоты с пятисернистым фосфором при обработке эритрита пятисернистым фосфором при обработке альдегида янтарной кислоты трехсернистым фосфором при пропускании ацетилена над пиритом при 300° при обработке натриевой соли янтарной кислоты трехсернистым фосфором и при пропускании ацетилена и сероводорода над бокситом при 320° или над гидратом окиси никеля при 300°а также при пропускании фурана и сероводорода над нагретой окисью алюминия [c.460]

Диметилформамид, сук-циновый ангидрид, янтарная кислота 2X5 150 Г елий 90 [c.150]

Ангидрид янтарной кислоты может так превратиться в с у к ц и н-и м и Д, ангидрид фталевой кислоты — во фталимид ангидрид камфарной кислоты в ее имид. [c.509]

Ангидриды двухосновных кислот превращаются в аммонийные соли амидокислот. Так, например, ангидрид янтарной кислоты [c.529]

Моюще-диспергирующими присадками к маслам могут служить продукты взаимодействия трисгидроксиметиламинометана с амидо- или имидоэфирами, полученными из ангидрида алкенил-янтарной кислоты, и моно- и бисоксазолинов, получаемых из ал-килзамещенного ангидрида янтарной кислоты, с 2,2 -дизамещен-ным 2-амино-1-алканолом [англ. пат. 984409]. [c.85]

Диазокетоны при нагревании выше 100 °С в присутствии оксида серебра претерпевают перегруппировку Вольфа, образуя малоустойчивые кетены, из которых действием воды, спирта или алкиламина получаются карбоновые кислоты (имеющие на один атом углерода больше, чем исходный хлорангндрид), сложные эфиры или /V-алкнламиды. Если же исходить из хлор-ангидридов двухосновных кислот, то таким способом можно удлинить углеродную цепь сразу на два атома углерода. Например, из ангидрида янтарной кислоты получается адипиновая кислота. [c.469]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и двумя обратными холодильниками, помещают 68 г (0,68 мол.) ангидрида янтарной кислоты (стр. 56) и 350 2 (4,5 мол.) сухого, не содержащего тиофена, бензола (примечание 1). Мешалку пускают в ход и в колбу прибавляют за один прием 200 г (1,5 мол.) растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Начинается выделение хлористого водорода и смесь разогревается (примечание 2). При перемешивании смесь нагревают на масляной бане до кипения еще в течение получаса (примечание 3) затем смесь охлаждают холодной водой и через капельную воронку, вставленную в верхнюю часть одного из обратных холодильников, медленно приливают 300 мл воды (примечание 4). Избыток бензола отгоняют с водяным паром и горячий раствор немедленно переливают в 2-литровый стакан. По охлаждении жидкость сливают с выделившегося осадка и подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 20 мл) выпадает от 5 до 15 г бензоилпропионовой кислоты ее отсасывгйот (примечание 5). Оставшуюся в стакане суспензию кипятят в продолжение 5 час. с 1500 мл воды, содержащей 360 г технической кальцинированной соды. Осадок отсасывают, промывают на фильтре горячей водой и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой (около 300 мл) (примечание 6). Выпавшую бензоилпропионовую кислоту отсасывают и промывают горячей водой (примечание 7). Высушенная в продолжение одного дня кислота весит 95—100 г (72—82% теоретич,) и плавится при 111—113° (примечание 8). [c.95]

Напищите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен втот продукт [c.274]

Ангидрид янтарной кислоты [765]. Нагревают 100 с янтарной кислот с 65 г РОС1, до прекращения выделения H I и реакционную массу перегоняют Получают 80 г ангидрида янтарной кислоты (95% от теоретического) г, кип 2(И° С т. пл. КО" С. [c.359]

Если метод, описанный в сСин, орг. преп. , сб. 1, стр. 96, для получения ангидрида бензойной кислоты применить для синтеза ангидрида янтарной кислоты, исходя из янтарной кислоты и уксусного ангидрида, то ангидрид янтарной кислоты можно получить с выходом 72% теоретич. Методика I обладает тем преимуществом, что она удобнее, а П — тем, что она более экономична. [c.57]

ФалджериДьюш [48] запатентовали сходный процесс того же типа для модифицирования гидролизатов белков сои, арахиса, хлопчатника, кукурузы, рапса и сезама. После термической денатурации белок в суспензии гидролизуется на 60—80 % при добавлении кислотных или основных эндопептидаз животного или растительного происхождения, таких, как пепсин, трипсин, химотрипсин, папаин, фицин, либо экзопептидаз микробиального происхождения. Затем происходит реакция с ангидридом янтарной кислоты при pH 7,0 и температуре ниже 15 °С в результате продукты гидролиза теряют запах и вкус даже в кислом растворе, и в таком виде они рекомендуются для приготовления напитков, таких, как лимонный и томатный сок, или газированных вод. [c.610]

Темноокрашенное масло сначала встряхивали с эфиром и водным раствором соды. Затем эфирный слой отделяли и эфир испаряли. Полученный остаток, из которого все вещества кислотного характера были экстрагированы карбонатом натрия, растворяли в метиловом спирте и омыляли поташом. Смесь после этого разбавляли водой и опять встряхивали с эфиром. Эфирный слой отделяли и испаряли из него растворитель, а неомыляемый остаток (который и был, как оказалось, биологически активным) растворяли в спирте. Полученный раствор охлаждали, чтобы вызвать кристаллизацию стерннов, а оставшийся (маточный) спиртовой раствор высушивали и удаляли растворитель. После обработки остатка ангидридом янтарной кислоты в присутствии пиридина все спиртовые компоненты превращались в моноэфиры янтарной кислоты. Их отделяли растворением в эфире, и эфирный раствор при дальнейшей очистке опять проходил все стадии, которые я только что описал В конце концов в результате всей обработки получили очень небольшое количество маслянистого вещества с высокой биологической активностью, но оно все еще было недостаточно чистым. [c.49]

Ангидрид янтарной кислоты оказывается также реакцнониоспособным к конденсациям в дикарбонильные производные под влиянием спла ения (160—220 ) с хлористым алюминием (илн смесью А1С1зКаС ) вместе с фенолами или п-ди-вксисоединеииями [c.432]

Получение кислой перекиси янтарной кислоты В 25 слА 7,5%-ной перекиси водорода вносят постененно при постоянном взбалтывании 10 г ангидрида янтарной кислоты. Температура не должна подниматься выше 30 . Реакция заканчивается приблизительно через 25 мин. Выделившийся продукт отфильтровывают, проглывают несколько раз небольшим количеством воды и сушат на пористой тарелке. Выход около 7,5 г. Плавится с разложением при 128°. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрид янтарной кислоты: [c.432] [c.174] [c.22] [c.81] [c.161] [c.272] [c.748] [c.236] [c.452] [c.24] [c.129] [c.135] [c.271] [c.297] [c.610] [c.329] [c.57] [c.97] [c.405] [c.209] [c.432]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.559 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.378 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.56 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.289 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.755 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.755 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология