лицерин

Бромтимоловый синий, 0,1%-ный — 104 Вода бромная — 9 Вода дистиллированная — 1 Г идрохинон, 1%-ный —. 59 Гликокол, 2 и. -68 Г лицерин — 22 [c.168]

Г лицерин—вода—гудрон [c.10]

Эфир этиловый технический Эфир петролейный Г лицерин [c.264]

Энихлоргидрин Хлористый аллил Аллиловый спирт Перхлорэтилен Г лицерин 1600 1350 350 2000 1750 520 2870 2160 640 2890 750 3160 4700000 2200000 500000 680000 30000 9500 5000 35000 [c.14]

Спирт из жирных кислот льняного масла. ... Г лицерин. ...... [c.94]

Амиловый спирт Бутиловый спирт г лицерин [c.925]

При теоретическом превращении х-лицерина в 246,7 чаете глицеринтринитрата необходимо азотной киолоты 205,4 част Следовательно, отработанная кислота будет иметь состав 270,0 Ж " [c.132]

Каталитическая активность, селективность и стабильность тех ке сплавных катализаторов может заметно изменяться при изме-[ении условий проведения процесса давления, температуры, pH реды и скорости подачи сырья. Так, при исследовании [24, 31] успендированных и стационарных сплавных катализаторов на ос-юве никеля, промотированных различными добавками, установ-16НЫ следующие закономерности. С увеличением температуры от 50 до 200—220°С выход глицерина возрастает от 3 до 30—35%. Дальнейшее увеличение температуры до 240 °С понижает выход лицерина и гликолей на 30—40% от максимального значения. Очевидно, при высоких температурах (240—250 °С) происходит [c.41]

Бесхлорнып метод получения глицерина из пропилена [52]. Этот метод проианодстяа ] лицерина, разработанный фирмой Шелл Кемиклз Компани, так>ие исходит из пропилена, но не требует применения хлора, ]соторый заменяют кислородом. Одноиременно с глицерином н процессе получается так ке ацетон. [c.379]

Жиры представляют собой сложные эфиры г лицерина и высших карбоновых кислот. При гидролизе жиров перегретым паром шти ще-лочьно (омыление) i лицертш остается в водном растворе, которьп отделяют от слоя расплавленных жирных кислот [c.35]

В некоторых зкспериментах примеиявш1и 1ся глгщерин содержал заметное количество воды, В этих случаях выход продукта значительно снижался. Лучше всего применять динамптный 1 лицерин с содержанием воды. менее 0,5%. Фармакопейный глицерин с содержанием 5° воды дает обыкновенно низкие выходы, [c.462]

В качестве реагента в обменном диоксоланировании использованы простейшие спирты ДЭС-1 и ДЭС-2, которые получаются практически с количественным выходом из доступных продуктов — г лицерина и ацетона или метилэтилкетона [5, 7]. Исследования проводили в присутствии п-толуолсульфокислоты, взятой в количестве [c.22]

Метиловый. , , Этиловый. . . Изопропиловый. Трй7--БуТИЛ0ВЫЙ Пропиловый. . Аллиловый. . . вт-ор-Бутиловый т-рвг-Амиловый. Изобутиловый. Пентанол-3. . . Бутиловый. . . вгор-Амиловый. Амиловый. . . Гексиловый. . Циклогексанол. Этиленгликоль. Бензиловый. . Бутандиол-1,4. Г лицерин. . . [c.317]

Бромоформ Гексан Гептан Г лицерин [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология