Жирные кислоты из льняного масла

Линолевая и линоленовая кислоты являются компонентами растительных масел и не образуются в организмах животных. а-Лп-нолевая кислота является основной жирной кислотой льняного масла. Линолевая кислота обнаружена в большом количестве в подсолнечном, соевом, кукурузном маслах и масле семян сафлора красильного [6]. Полиеновые С20- и С22-КИСЛОТЫ обычно образу- [c.16]

Жирные КИСЛОТЫ льняного масла 44 280 0,157 0,157 1 0,157 [c.110]

Жирные кислоты льняного масла. .. 44,0 [c.112]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Состав, глицерин 22% жирная кислота льняного масла 44%, фталевый ангидрид 34%. [c.721]

Пример 4-16. Рассчитать рецептуру алкида на основе жирных кислот льняного масла, толуилендиизоцианата и глицерина, взятых в стехиометрических соотношениях. [c.90]

Жирные КИСЛОТЫ льняного масла. Толуилендиизоцианат. ..... 1-4-4 4 1-4-4 — 1 2 4 1/2(1-4--4") [c.91]

Жирные кислоты льняного масла. ......... 0.206 280 57,7 58,4 [c.91]

Расчет. Допустим, что при общем количестве эквивалентов, равном 1,00, в смеси содержится эквивалентов жирных кислот льняного масла и эквивалентов глицерина (см. табл. 4-29). [c.92]

Расчет. В жирных кислотах льняного масла содержится полиеновых кислот [c.116]

Пример 6-5. Рассчитать примерную степень пожелтения через 3 мес. экспозиции алкида 50%-ной жирности, жирнокислотная часть которого состоит из 40% жирных кислот дегидратированного касторового масла, 42% жирных кислот льняного масла и 18% олеиновой кислоты. [c.119]

Эпоксиэфир-ные эмали и лаки ЭФ Эпоксиэфирная смола Этернфикация эпоксидных смол жирными кислотами льняного масла [c.438]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ льняного МАСЛА [c.16]

Влияние природы катализатора на реакцию метанолиза жирных кислот льняного масла. [c.16]

Рис. 1. Влияние количества катализатора и температуры иа выход метиловых фиров жирных кислот льняного масла (молярное отношение льняное масло

Рис. 2. Схема непрерывной проточной установки процесса получения метиловых эфиров жирных кислот льняного масла.

Выбраны эффективный катализатор и условия проведения метанолиза льняного масла, позволяющие получать метиловые эфиры жирных кислот льняного масла с выходом не менее 99—99,5% при селективности 99%. [c.19]

Найдены условия получения метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с выходом не менее 99%. Полученные данные подтверждены при изучении реакции в непрерывно действующей установке производительностью 2,5 л/ч. [c.109]

Сравнительная характеристика различных катализаторов в реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла [c.22]

Рис. 2. Кинетические кривые расходования метиловых эфиров жирных кислот льняного масла в процессе их димеризации. Температура 220°С. Концентрация катализатора 15 мае. %. Метиловые эфиры кислот

Изменение концентрации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла в ходе [c.23]

Константы скорости реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла при различных температурах [c.24]

По последнему методу глифталево-масляная основа, полученная обычным путем, например из фталевого ангидрида, глицерина и жирной кислоты льняного масла, смешивается при температуре выше 100° с алкилфенольным продуктом, выдерживается некоторое время при этой температуре, после чего смесь нагревается по 240—250°. Процесс заканчивается, когда проба, взятая на стекло, дает совершенно прозрачную каплю. В качестве замещенного фенола с успехом может быть применен оксидифенил. [c.190]

I. При работе с жирными кислотами льняного масла в большинстве случаев применяются основные материалы в следуюш,их соотношениях [c.271]

Получил применение в медицинской практике, представляет собой смесь этиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Получают длительным кипячением льняного масла с абсолютным этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. При этом происходит алко-голиз триглицеридов льняного масла образующиеся эфиры после отделения глицерина перегоняют в вакууме. [c.633]

Прозрачные прочные покрытия получают из смесей поликарбоната и полиамида на основе этилендиамина и жирных кислот льняного масла прн содержании полиамида в смеси до 25%. Покрытия наносят на различные подложки из раствора в о-дихлорбензоле или оксиацето-не [140]. [c.272]

Кинетика поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином, зтиленгликолем, 1,2-пропиленгликолем, моно- и диглицеридами жирных кислот льняного масла изучена Векуа и Клаушем [79, 80]. В первые минуты реакция вследствие быстрого образования кислого эфира не подчиняется закономерностям реакций второго порядка, который в дальнейшем устанавливается. [c.13]

Жирные КИСЛОТЫ льняного масла. ......... Фталевый ангидрид. ... Конденсат формальдегида и пеитаэритрита. .... 44.0 26,9 29.1 280 74 55,3 0,157 0,363 0,527 0.157 0,363 0,526 1 2 2,8 0,157 0,182 0.188 [c.111]

Бромсодержащие противоизносные присадки встречаются относительно редко. Были предложены бромированные непредельные жирные кислоты, как а,р-диброммасляная, а,р,у,б-тетра-бромкапроновая и бромированные жирные кислоты льняного масла [196], а к силиконовым маслам теломеры, получаемые конденсацией Ср2ВгСРС1Вг с СРг = СРС1 [197]. [c.144]

Полиамидный клей-расплав 69Т (ВТУ 22—70) представляет собой продукт аоликонденсации этилендиамина с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного масла. Применяется в обувной промышленности для склеивания кожи и других материалов. [c.313]

Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом-Нг до полного насыщения. Кристаллический продукт омыляли раствором едкого кали з метиловом спирте и перекристаллизовывали кислоту из разбавленного этилового спирта. [c.60]

СП-7 ТУ 6-10-923- 76 Метиленхлорид Этиловый спирт Аммиак (25%-иый раствор) Метилцеллюлоза Днэтнленглнколь ОП-7 Жирные кислоты льняного масла Парафин 75,8 8.4 6,2 4.0 2.5 1.5 1.0 0,6 То же [c.138]

Жирные кислоты льняного масла Соответствующие кетоны, СО2 MgO 5—8 mopp, 310° . Выход 85,5% [24] [c.85]

Метиловые эфиры жирных кислот льняного масла (ЖКЛМ) являются исходным продуктом для получения диметиловых эфиров димерных кислот — ценного мономера в производстве олигоамидов и ряда других синтезов [1, 2]. Эти эфиры получают ме-танолизом триглицеридов, составляющих основу льняного масла в присутствии различных катализаторов по следующей схеме [c.16]

В предлагаемой работе представлены результаты исследований по выбору эффективного катализатора реакции, изучению ее основных кинетических закономерностей и освоению процесса на лабораторной проточной установке. В предварительных опытах была проверена активность различных катализаторов реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Количественная оценка опытов проводилась по расходованшо эфиров линолевой и линоленовой кислот. Сравнительные экспериментальные данные приведены в табл. 1. [c.21]

Смола Бекасит 1112 , представляющая бутилфенольный конденсат, модифицированный жирными кислотами льняного масла, имеет темп. пл. 110— 125°, кислотное число 15—20. Она применяется для светлых быстро сохнущих лаков и эмалей для внутренних и внешних покрытий. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология