Нитроглицерин выход из глицерина

В производственных условиях средний выход нитроглицерина составляет 227—231 г на 100 г глицерина (91—94 / от теоретического). [c.306]

В производственных условиях средний выход нитроглицерина составляет 227—232 г/100 г глицерина (92—94% от теоретического). Изменяя количество и состав кислотной смеси, можно в известных пределах регулировать выход нитроглицерина. Серную кислоту применяют обычно в виде 20%-ного олеума, азотную кислоту— в виде меланжа. Исходные кислоты перед употреблением отстаивают в течение 10—20 дней, чтобы освободить от щлама, который может ухудшать условия сепарации [c.593]

Пропандиол-1,3.— Пропандиол-1,3 является продуктом бактериального брожения глицерина. Во время первой мировой войны, при производстве в больших масштабах глицерина из жиров, было замечено, что некоторые партии глицерина содержали столь значительное количество пропандиола-1,3, что он понижал плотность глицерина ниже стандарта, принятого в производстве нитроглицерина. При осторожном сбраживании глицерина можно получать пропандиол с выходом 45%. [c.334]

Специального определения содержания глицерина в динамитном глицерине обычно не производят. Оно должно составлять приблизительно 99 /о, что можно узнать по ничтожному количеству примесей, по содержанию воды и плотности. Особенно важным является испытание на примеси и пробная нитрация, т. е. определение выхода нитроглицерина. [c.558]

Однако при этерификации динамитного глицерина, удовлетворяющего всем требованиям, возможны нежелательные явления, например медленное и неполное отделение нитроглицерина от отработанной кислоты, образование стойкой эмульсии, плохое отстаивание при промывке, низкий выход. Причиной этого могут быть примеси, не обнаруженные при испытании. Поэтому, прежде чем пустить глицерин в производство, проводят пробное получение из него нитроглицерина. [c.595]

В новом, безводном способе количество отработанной кислоты, отнесенное к килограмм-молекуле глицерина, уменьшается с 601 до 363 кт, что при растворимости, равной 3,7 вес. ч. нитроглицерина, увеличивает выход на 11%. Содди в 1911 г. паД твердил эти данные он получил следующие результаты [c.225]

Выход нитроглицерина в о/д от глицерина [c.225]

Благодаря различному удельному весу нитроглицерина (1,6) и отработанной кислоты (1,7) в течение 30—40 мин. происходиг почти полное разделение. Нитроглицерин собирается над отработанной кислотой в виде слоя желтоватого масла с резкой поверхностью раздела и может быть спущен непосредственно через боковой кран в аппарат для предварительной промывки или отделен, от отработанной кислоты с помощью вышеописанного крана со смотровым стеклом. Чем чище был глицерин, тем скорее наступает разделение и тем лучше выход. [c.231]

Количественные соотношения — в пределах 1 % — довольно точно соответствуют таковым при нитрации глицерина. Установка и аппаратура для сепарации и последующего разделения и промывки также примерно одинаковы. Вследствие значительной летучести и растворимости в воде выходы нитрогликоля на 3% меньше, чем для нитроглицерина. Согласно И а у м у 100 г безводного гликоля и 625 г нитрующей смеси, состоящей из 58% серной кислоты, 41% азотной кислоты и 17с воды, дают в лучшем случае [c.251]

Пригодность гликоля для изготовления нитрогликоля устанавливается пробной нитрацией, которая, ввиду большого стехиометрического сходства гликоля с глицерином, может проводиться с таким же исходным количеством гликоля, в том же аппарате, тем же количеством нитрую-Н1ей смеси того же состава. При промывке нагревание выше 30° не нужно и не целесообразно. Нитрогликоль более подвижен и более легко летуч, чем нитроглицерин (см. Глицерин, стр. 561). 100 г безводного гликоля дают с 500 г нитрующей кислоты при температуре нитрации от 10 до 12° выход в 230 г сухого нитрогликоля. [c.567]

В то время как химически чистый глицерин не обладает ни цветом, ни запахом, динамитный глицерин имеет окраску — от светложелтой до темнокоричневой—и большей частью имеет слегка пригорелый запах, особенно если его растереть на ладони. Однако степень окраски не является показателем качества глицерина. Производившийся во время мировой войны 1914—1918 гг. путем сбраживания сахара так называемый фер-ментол или протолглицерин был не столь чистым, как динамитный глицерин, получаемый из жиров, и давал несколько меньшие выходы, но все же оказался пригодны.м для производства нитроглицерина. Присутствие ничтожных количеств триметиленгликоля (образующегося при брожении в качестве побочного продукта и при перегонке переходящего большей частью в первые погоны) не затрудняет процесса получения нитроглицерина и не понижает его качества, так как эфир азотной кислоты триметиленгликоля тоже обладает взрывчатыми свойствами и не менее стоек, чем нитроглицерин. [c.558]

Динамитный глицерин может в основном удовлетворять вышеприве-.денным требованиям и все же показывать при производстве нитроглицерина нежелательные явления, например, слишком медленное отделение нитроглицерина от отработанной кислоты, неполное отделение при первом отстаивании и увеличенное при последующем отстаивании в отстойном помещении, образование эмульсий и плохое разделение при промывке, Причиной этих явлений могут быть следы некоторых примесей. Поэтому на заводах, наряду с химическими и физическими испытаниями, решающее значение придают так называемой пробной нитрации. Не реко.мендуется при этом брать слишком малые количества, так как таковые не дают возможности точного наблюдения, а неизбежные потери капелек жидкости, остающихся на стенках сосуда, очень заметно отражаются на выходе. Нитруют 100 г в так называемом аппарате S h lege Гя (рис. 1). Аппарат усовершенствован N о w а к ом. Аппарат состоит в основном из грушевидной делительной воронки, вставленной на шлифе в охлаждающий сосуд. Последний имеет два штуцера для притекания и вытекания охлаждающей воды или может быть наполнен охладительной смесью. В верхней части грушевидного сосуда слева и справа имеется по штуцеру — для термометра и для подведения воздуха, который вдувается через трубку, доходящую почти до выпускного крана. Отверстия для впуска глицерина и для отвода газов находятся [c.561]

Нитрация производится таким же образом, как и пробная нитрация динамитного глицерина. Для промывки вместо воды применяют 15—20°/о-ый раствор поваренной соли, чтобы продукт нитрации, имеющий более густую консистенцию, чем нитроглицерин, не образовывал эмульсии с промывной жидкостью. Если все же имеет место сильное образование эмульсии и замедленное отделение масла от промывной жидкости, то это указывает, что глицерин при конденсации был перегрет такая смесь для нитрации в заводском масштабе практически не пригодна. Смесь, содержащая приблизительно 35°/д диглицерина, дает при нитрациии выход около 218—220°/о, причем полученная смесь взрывчатых масел содержит около 31°/() тетранитродиглицерина. [c.563]

Глицерин, предназначенный для производства нитроглицерина, называется динамитным. От чистоты и качества динамитного глицерина зависит безопасность процесса этерификации и выход нитроглицерина. К динамитному глицерину предъявляются следующие основные требования содержание воды — не более 1% плотность при 15°С — не менее 1,262 отсутствие акролеина отсутствие сахара, глюкозы и других восстанавливающих веществ отсутствие 0елков и жирных кислот разбавленный водой глицерин должен [c.594]

С этой целью 100 г глицерина при 20 °С медленно в течение 20 ин приливают в кислотную смесь состава 60% Н2504 и 40% ННОз. Процесс должен проходить без выделения бурых паров. Реакционную смесь сепарируют 10 мин в разделившихся жидкостях не должно быть хлопьев и шлама. Отсепарирован-ный нитроглицерин сливают в воду, промывают и определяют его выход, который при удовлетворительном качестве исходного глицерина составляет не менее 228 г (92,5% от теоретического), и плотность, которая должна быть не менее 1,590. Испытание проводят в аппарате Шлегеля — Новака [20] или Гофви-мера [21]. [c.595]

За несколько лет до войны систематически стали стремиться производить давно известный нитроглицерин наиболее экономичным путем и с наивысшими выходами. Согласно теории 100 ч. безводного глицерина должны давать 246,6 ч. нитроглицерина в производстве же например, пользуясь кислотной смесью из равных количеств молей серной и азотной кислоты с 6% НгО (подобно тому как работали в течение многих лет после Нобеля), можно получить выход, равный лишь 206— 210Ус, Обстоятельные исследования показали, что выход нитроглицерина зависит от равновесия, устанавливающегося между нитроглицерином, азотной кислотой и водой, и что максимальный выход ни в коем случае нельзя смешивать с максимальной рентабельностью производства. Экономически выгодные результаты зависят от столь большого числа факторов, иногда диаметрально противоположного характера, что рассчитать или определить их влияние вряд ли вообще воможно. Выход нитроглицерина прежде всего зависит от содержания воды в нитрующей смеси, затем от пропорции, в которых смешаны серная и азотная кислоты, от температуры нитрации и, что само собой понятно, в значительной степени — от качества глицерина. При одинаковом составе нитрующей смеси на величину выхода влияют два фактора 1) неполная этерификация на основании закона действующих масс, вследствие чего наряду с тринитратом образуются ди- и мононитрат и, возможно, также сульфат глицерина 2) растворимость нитроглицерина в отработанной кислоте. Для полной этерификации требуется большой избыток нитрующей смеси, а следовательно количество отработанной кислоты и потери на раствори-мость в ней нитроглицерина увеличиваются. [c.224]

Отработанная кислота содержит 4,3—4,4% растворенного нитроглицерина, ак что полученный с помощью безводной нитрующей смеси полный выход равен 229—230%, или 93% от теории. Гофвиммер из 100 т безводного и не содержащего полиглицеринов глицерина и 594 т кислотной смеси состава 54% серной и 46% азотной кислоты получил даже выход, равный 235%. Последующее отделение проводилось при 8—10°, и отработанная кислота была вполне осветлена, так что даже при вымораживании (—5°) нитроглицерин из нее не выделялся. [c.225]

В новом непрерывном процессе производства нитроглицерина удалось до стигнуть наибольшего выхода в технике 231—233,5% нитрация по этому способу производится также с помощью безводной нитрующей смеси, но при механическом перемешивании (без потерь) и особенно благонриятном соотношении реагирующих веществ — глицерина и кислотной смеси (50/50) — равном 1 5. Само собой разумеется, что указанный выше выход можно получить лишь [c.225]

Чистый диглицерин нитруется тем же способом, что и глицерин. Получается тетранитрат в виде очень густого нерастворимого в воде масла, очень сходного - с нитроглицерином, однако не замерзающего зимой. Выход 168%, теоретический — 208,4%. Примерно так же, как нитрог.чице-рин, растворим в обычных органических растворите.адх и несколько труднее детонирует от удара и.чи от капсюля-детонатора, чем этот последний. Несмотря на свою значительную мощность и другие преимущества перед ранее названными средствами защиты от замерзания, тетранитродиглицерин не может конкурировать с легко получаемым динитрохлоргидрином. [c.249]

В США с 1911 г. в качестве примеси к безопасным взрывчатым вещ,ествам употребляются такие высокомолекулярные эфиры, как нитрованный сахар и особенно нитрованный крахмал 2. Говоря о нитратах сахара, во всех случаях имеют в виду растворы нитрованной сахарозы (тростниковый сахар, свекловичный сахар) в нитроглицерине рафинированный сахар в виде мелкого порошка растворяется в количестве 20—25% в нагретом глицерине, нитруется аналогично чистому глицерину и промывается. Выход едва достигает 150% против теоретических 192% гептанитрата сахара. Маслообразный нитросахар вдвое более вязок, чем нитроглицерин он обладает взрывчатой силой, приблизительно равной взрывчатой силе нитроглицерина, и частично применялся во время войны в целях экономии запасов глицерина. Однако благодаря его очень незначительной стойкости, требующей обязательной добавки дифениламина и пониженной в желатинированном состоянии детонационной способности, в Европе совершенно отказались от употребления нитросахара. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология