Охлаждение до обыкновенных и низких температур

Очистка продукта путем плавления его с небольшим количеством воды или спирта. Растворимость некоторых веществ в различных растворителях при обыкновенной температуре бывает немного меньше, чем при температуре кипения, и очистка их кристаллизацией вызывает расход на рабочую силу и потери в веществе и растворителе. Этого избегают одно- или многократным расплавлением вещества с небольшим количеством воды или спирта, а затем медленным охлаждением плава, при помешивании, до низкой температуры и отделением полученной кристаллической кашицы фугованием при низкой температуре. Примеры антипирин, стр. 177, пирамидон, стр. 181 ванилин, стр. 218 кумарин, стр. 254. [c.478]

Для охлаждения до обыкновенных температур (примерно +10—, +30° С) наиболее широко используют воду и воздух. Вода по сравнению с воздухом обладает большей теплоемкостью, более высокими коэффициентами теплоотдачи и позволяет проводить охлаждение до более низких температур. Однако применение воды всегда в большей или меньшей степени связано с ее загрязнением, что в свою очередь вызывает загрязнение окружающих водоемов. В связи с этим в последнее время переходят на использование установок воздушного охлаждения, несмотря на большую, чем при охлаждении водой, стоимость этих устройств и более высокие эксплуатационные затраты. [c.132]

Для охлаждения до обыкновенных температур (примерно до 10—30 С) наиболее широко используют доступные и дешевые охлаждающие агенты — воду и воздух. По сравнению с воздухом вода отличается большой теплоемкостью, более высокими коэффициентами теплоотдачи и позволяет проводить охлаждение до более низких температур. [c.324]

Охлаждение до обыкновенных и низких температур [c.132]

Условия разделения могут быть улучшены путем снижения давления головной фракции до низкого, либо с помощью простого дроссельного вентиля, либо с помощью турбинного или поршневого детандеров и использования вызванного этим охлаждения для понижения температуры верха колонны. Колонна в этом случае снабжается дополнительным дефлегматором, в котором конденсируется остаточный этилен. К сожалению, присутствие водорода в головной фракции уменьшает снижение температуры дроссельным вентилем, так как при этих температурах дроссельный эффект водорода практически равен нулю. Кроме того, производительность поршневых детандеров обычно выше производительности, которую можно достичь с помощью дроссельного вентиля, а обыкновенные турбодетандеры обеспечивают более высокий перепад давления. Тем не менее этот метод находит успешное применение и построены установки, на которых вся флегма в деметанизаторе получается в результате использования расширения жидкого метана, сконденсированного в верху колонны. [c.31]

Сравнивая эти данные с предшествующими, прежде всего замечаем изменение цвета раствора при охлаждении. При обыкновенной температуре 4.82 /о раствор синего цвета, при более низкой температуре — темнофиолетовый. Раствор, содержащий 2.46 /о соли, из синего превращается в розовый. Сравнивая затем разности теплоемкости раствора и растворителя, находим увеличение ее отрицательного значения. Теплоемкость растворителя в 4.82% растворе на 0.0118 больше теплоемкости раствора, тогда как при обыкновенной температуре разность равна 0.0022. Подобное же понижение теплоемкости наблюдаем в более слабом растворе. [c.41]

Из этого уже можно заключить, что критическая температура (абсолютного кипения) [109] для водорода и подобных ему (постоянных) газов лежит много ниже обыкновенной, т.-е. что сжиженне этого гааа возможно лишь при низких температурах и больших давлениях, как выведено было мною в 1870 г. (Анналы Пог-гендорфа). Это заключение оправдалось (1877) в опытах Пикте и Каильте [110]. Они прямо сдавливали сильно охлажденные газы, а затем давали им расширяться, или прямо уменьшая давление, или выпуская на воздух, чрез что температура понижается еще более, и тогда, подобно тому, как водяной пар при быстром разрежении осаждает жидкую воду в виде тумана, водород, расширяясь, дает туман, показывая тем переход в жидкое состояние. [c.97]

Выделение аммиака из газовой смеси производится обыкновенно его конденсацией. Так как с увеличением объемной скорости уменьшается парциальное давление аммиака, то для того, чтобы сконденсировать аммиак, газ должен быть охлажден до более низкой температуры. [c.329]

Но первым исследователям (Пикте и Каильте) не удалось собрать эту жидкость даже на короткое время для определения свойств, несмотря на холод в —200 и давление около 200 атм., хотя этим приемом газы воздуха легко сжижаются. Это зависит от того, конечно, что температура абсолютного кипения водорода лежит ниже, чем для всех других известных газов, что находится в связи с наибольшею легкостью водорода. Дьюар (Dewar), который в 1898 г. получцл и изучил жидкий водород, действительно показал, что критическая темпер>атура этого газа лежит около — 240°, т.-е. при температуре, с трудом достигаемой даже при помощи других сжиженных газов, испаряя их под уменьшенным давлением. Дьюар достиг сжижения водорода, охладив его до —220° (в жидком кислороде при уменьшенном давлении такая низкая температура может получиться) и сдавливая до 200 атм., а потом давая охлажденному и сжатому водороду быстро (при вытекании из отверстия) расширяться, чрез что достигается температура —252°, при которой жидкий водород кипит под обыкновенным атмосферным давлением (около 760 мм). Жидкий водород представляет тогда бесцветную жидкость, имеющую вес литра около 0,086 г. Это самая легкая из всех известных жидкостей способна (чрез уменьшение давления и охлаждение) замерзать в бесцветные кристаллы, плавящиеся около —256° [111]. [c.98]

Растворители, кипящие при температурах ниже 50 °С (диэтиловый зфир, петролейный эфир и сероуглерод). Это —легко воспламеняющиеся жидкости, работать с ними нужно вдали (по меньшей мере в трех метрах) от пламени, а также следить за тем, чтобы не создавался ток воздуха в направлении от места работы с растворителем к пламени. Особенно осторожно следует работать с сероуглеродом (т. кип. 46°С), который воспламеняется уже от соприкосновения с горячей поверхностью электрической плитки или металлических колец водяной бани. Перечисленные растворители перегоняют на специальных водяных банях, нагреваемых закрытым электрическим греющим элементом. Сероуглерод перегоняют на водяной бане, нагретой до 60—80°С. Перед перегонкой долго хранившегося эфира следует проверить, не содержит ли он перекисей (проба с подкисленным раствором иодистого калия и крахмалом синее окрашивание раствора указывает на наличие перекисей). Дистиллят собирают в приемник, которым может служить обыкновенная колба для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают каучуковую трубку, свободно опущенную на пол для отвода в возможно более низкое место несконденсировавшейся части тяжелых паров эфира или отведенную в вентиляционный короб вытяжного шкафа. Приемник погружают в сосуд с холодной водой для дополнительного охлаждения. [c.149]

Ферменты производят превращение различных веществ при обыкновенной или слабоповышенной температуре (оптимальная температура 40—50°) и прекращают свое действие при кипячении (они очень термолабильны). После охлаждения способность эта не восстанавливается. Низкие температуры не оказывают отрицательного влияния на ферменты при температурах ниже нуля они не проявляют никакой деятельности, но не погибают. [c.518]

Для работы при низких температурах по нормам Госгортехнадзора СССР [47] следует выбирать металлы, у которых порог хладоломкости лежит ниже заданной рабочей температуры. Однако в химической промышленности на протяжении многих лет безаварийно эксплуатируют при рабочих температурах до —40 °С большое количество аппаратов, трубопроводов, арматуры, насосов и другого оборудования, изготовленных из углеродистой стали обыкновенного качества и из серого и ковкого чугуна, т. е. из материалов, имеюш,их ударную вязкость при указанной температуре менее 0,2 МДж/м. Поэтому при выборе металла для работы при низких температурах следует исходить не только из величины ударной вязкости, но также учитывать величину и характер приложенной нагрузки (статическая, динамическая, пуль-сируюш,ая), наличие и характер концентраторов напряжений и чувствительность металла к надрезам, начальные напряжения в конструкции, способ охлаждения металла (за счет содержащегося в аппарате хладоносителя или за счет окружающей среды). [c.14]

Азотноватый ангидрид №0 и двуокись азота N0 состав выражают один и тот же, но должны быть отличены, как обыкновенный кислород от озона, хотя здесь взаимный переход совершается легче притом О теряет тепло, переходя в О , а №0 поглощает тепло, образуя N0 . Азотная кислота, при действии на олово и на многие органические вещества (напр., на крахмал), дает бурые пары, состоящие из смеси ЫЮ с N0 . Более чистый продукт получается при разложении азотносвинцовой соли РЬ(ЫО ) = 2М0 О -Ь - -РЬО, когда образуется нелетучая окись свинца, кислородный газ и двуокись азота. Она сгущается при сильном охлаждении в бурую жидкость, кипящую прн - - 22°. Наиболее чистый азотноватый ангидрид, застывающий при —9°, получается, когда сухой кислород смешивают в охладительной смеси с двойным объемом сухой окиси азота N0, по равенству 2ЫО 4" О = №0 тогда в приемнике образуются прозрачные призмы азотноватого ангидрида, плавящегося в бесцветную жидкость около —10°. Когда температура приемника будет выше —9°, то кристаллы плавятся и при 0° дают уже красновато-желтую жидкость, подобную той, которая получается при разложении азотносвинцовой соли. Эта бурая жидкость не застывает в кристаллы ни при —10°, ни даже при — 30°, т.-е., вероятно, отличается от исходного тела №0, и ее можно считать смесью N0 с №0. Пары азотноватого ангидрида имеют характеристический запах и при обыкновенной температуре темнобурый цвет, а при низких температурах цвет паров гораздо слабее. При нагревании, особенно же выше 50°, цвет становится густым темнобурым, так что пары почти теряют прозрачность. Причина таких особенностей азотноватого ангидрида оставалась неясною, пока Девилль и Трост, [c.198]

Закись азота представляет бесцветный газ с особым слабым характерным запахом. способный довольно хорошо растворяться в холодной воде, мало растворимый в нагретой (а потому его собирают при изготовлении при помощитеплой воды). Это газ непостоянный (темп. абс. кип. - -39°), т.-е. легко сгущающийся при действии холода и сильного давления при 15° для сгущения достаточно давления около 40 атм. Сгущение обыкновенно производят нагнетательным насосом, изображенным на прилагаемом рисунке. Так как сжижение закиси азота производится сравнительно легко, а охлаждение, производимое жидкою №0, очень значительно, то для исследований при низких температурах часто пользуются именно этим веществом (и сжиженною углекислотою). Сжиженная закись азота представляет весьма подвижную бесцветную жидкость, кипящую при —89°,8, разъедающую кожу, неспособную в холодном состоянии окислять ни металличе- [c.208]

Бром присоединяется к магнийбромацетиленам уже при обыкновенной температуре, и поэтому да - е при охлаждении ледяной водой получаются полибромиды. В случае димагнийдибромацетилена образуется тетрабромэтилеи . Однако реактив Иоцича может быть использован также и для получения ацетиленовых бромпроизводных, если проводить бромироваиие при достаточно низкой температуре (—32°). В этих условиях бром почти не присоединяется по тройной связи, и бромиды алкилацетиленов НС е..СВг удается выделить с выходом 70% . [c.26]

Химически-чистый безводный триметилкарбинол тверд и кристалличен при обыкновенной температуре. Он представляет [обычно] белую хрупкую массу, состоящую из игольчатых кристаллов и очень похожую на чистый фенол. При медленной кристаллизации — в особенности, при медленном охлаждении триметилкарбинола, содержащего немного воды,— образуются нередко большие прозрачные призмы и таблицы ромбической системы. Более подробное описание таких кристаллов приводится ниже. Хотя кристаллы триметилкарбинола, хорошо образованные, встречаются сравнительно редко, но тем не менее способность его кристаллизоваться весьма значительна если грамм 100 расплавленного вещества остывают в обыкновенной температуре, то даже при постоянном сбалтывании в жидкости появляются тонкие иглы в центиметр длиною 2—3 капли [чистого] триметилкарбинола, оставленного при комнатной температуре в закупоренной склянке, застывая, расползаются по стенкам в виде игл в несколько центиметров длиною.— Совершенно безводный триметилкарбинол плавится и застывает при 25,0—25 ,5. Расплавленный в [герметически] закрытом сосуде и оставленный в покое охлаждаться медленно, он часто остается жидким при обыкновенной температуре. Такой переохлажденный триметилкарбинол мгновенно застывает при сильном сбалтывании.— Малая примесь воды тотчас понижает точку плавления триметилкарбинола, и если на 10 ч. его прибавлена 1 ч. воды, то смесь уже остается жидкой нри 0° она кристаллизуется, однакоже, при охлаждании смесью снега и сопи.— Последние следы воды удерживаются триметилкарбинолом чрезвычайно упорно, а также, повидимому, он легко притягивает влажность из воздуха кристаллы триметилкарбинола на воздухе [при обыкновенной температуре] очень скоро начинают расплываться.— Чистый сухой триметилкарбинол кипит постоянно при +82,5° [при 750,0 мм] оп улетучивается весьма легко и при более низкой температуре даже тогда, когда находится в твердом состоянии.— Удельный [c.258]

Точное определение форм, образующих кристаллы триметилкарбинола, сопряжено с некоторыми затруднениями и возможно только в сухом воздухе и при довольно низкой температуре, ибо, иначе, кристаллы этого вещества быстро становятся негодными даже для приблизительных измерений. Смотря по условиям кристаллизации, кристаллы получают весьма различное развитие. При значительном быстром охлаждении жидкого триметилкарбинола они выделяются большею частию в виде иголь чатых призм, заостренных по концам и часто соединенных между собою под углами в 120° и 60°. Рядом с ними, хотя и в меньшем числе встреча ются небольшие таблички с прямоугольным или шестиугольным очертанием, с довольно сильным двойным лучепреломлением и, повидимому, с двумя оптическими осями. Крупные кристаллы, образующиеся нередко при медленной кристаллизации , имеют иногда до центиметра в поперечнике и обладают совершенной прозрачностью. Такие кристаллы представляют обыкновенно короткие шестигранные призмы, притупленные на конце основной конечной плоскостью. Измеряя их помощью прйклад -ного гониометра [Каранжо], я нашел, что плоскости шестигранной призмы наклонены между собою под углом в 120°, тогда как с основной конечной плоскостью они образуют прямые углы. Можно было бы подумать на основании этих данных, что кристаллы триметилкарбинола принадлежат к шестиугольной системе, но их оптические свойства находятся в полнейшем противоречии с таким предположением. При исследовании в поляризационном приборе кристаллы оказались двуосными. Плоскость оптических осей параллельна основанию, причем острая биссектриса, имеющая характер отрицательный, нормальна к одной из плоскостей шестигранной призмы. Нельзя не пожалеть, что условия, при которых производилось определение оптических свойств кристаллов триметилкарбинола, были столь неблагоприятны, что мне не удалось определить [c.259]

ИЗ 25 гр. сырого масла, полученного из 100 гр. иодюра, реагировавшего при обыкновенной температуре, удается обыкновенно выделить около 10—12 гр. жидкости, кипящей до 120°, между тем как в 35 гр. вещества, полученного пз того же количества иодюра при низкой температуре, находится этой жидкости не более 10 гр., а количество тела, переходящего около 165°, бывает здесь сравнительно гораздо значительнее. Средняя порция, собираемая при температуре 120—160°, бывает обыкновенно во всех случаях незначительна и представляет, очевидно, смесь тех веществ, из которых состоят главным образом две крайние порции [кипящие ниже 120° и выше 160°]. Жидкость, собираемая до 120°, заключает [почти весь образовавшийся] нитрил часть ее, выделенная повторенными перегонками и собранная около 105°, [представляет собою бесцветную жидкость, которая ] застывает при охлаждении в кристаллы, очень похожие на кристаллы тетраметилметана. Сливанием незастывшей части жидкости с этих кристаллов мне удалось выделить небольшое количество довольно чистого тела. Мне не удалось еще получить при его анализе правильных числовых данных, но я не могу сомневаться в том, что это был цианистый третичный бутил или тримети л - ацетонитрил. [c.278]

Охлаждающие столики представляют собой соответствующим образом теплоизолированные камеры, охлаждаемые жидкостью, которая циркулирует при низкой температуре. Весьма практичная конструкция столика была описана Шамо и Мейсоном 142]. Систему охлаждения столика, при которой можно получить очень низкие температуры, предложили Мейсон и Рохов [50]. Охлаждающие столики применяются для определения полиморфизма и точек илавления многих органических соединений, жидких при обыкновенной температуре. При температурах ниже точки росы конденсация влаги и льда на окнах столика может явиться источником серьезных помех при наблюдении. Этих явлений можно легко избежать, если окна столика обдувать струей сухого воздуха или азота. Когда работа проводится при низкой температуре, очень важно защитить исследуемый объект от нагрева лучистой энергией этот нагрев можно значительно уменьшить, если на пути светового луча поместить теплопоглощающий фильтр или водяную камеру достаточной толщины, заполненную сильно разбавленным раствором медного купороса. [c.231]

Насыщенный раствор поваренной соли (содержащий 26,4 /о) имеет при обыкновенной температуре удельный вес около 1,2, а кристаллы 2,167 (17°). Соль, выделившаяся при обыкновенной и высших температурах, не содержит кристаллизационной воды [283] но если кристаллы образовались при температуре низкой, а именно из насыщенного раствора, охлажденного до —12°, то они представляют призматическую форму и содержат 2 пая воды Na l2HЮ. Такие кристаллы при обыкновенной температуре распадаются на Na l и ее раствор. Охлаждая ниже 0° ненасыщенные растворы поваренной [c.301]

Мы уже сказали, что механическая работа может быть вполне превращена в теплоту, а теплота ни в каких условиях вполне не переходит в механическую работу. Нужны особо благоприятные условия, чтобы переход совершился, л сумма этих благоприятных условий видна из того, что Л1Ы приводим далее, как один из важнейших выводов, много-Jк paтнo опытом проверенных, достигнутых механическою теориею теплоты. Оказывается, что та часть тепла, которая может превратиться в механическую работу, относится ко всей потерянной теплоте, как разность (падение) температур относится к сумме начальной температуры с 273°. Эта сумма или величина градусов Цельзия, считаемых от 0°, т. е. от температуры таяния льда, называется абсолютною температурою, потому что холод в —273° Ц называется температурою абсолютного нуля. Пусть действует какая бы то ни была машина, где нагреванием достигается, как в паровой машине, механическая работа. Очевидно, что нечто нагревается и, охлаждаясь, производит работу, причем часть тепла превращается в эквивалентное количество работы, а часть отходит к охлаждающему телу. Как вода, падая из запруды, может давать работу, если встречает колесо или другой соответственный механизм, так падением температуры можно пользоваться для получения механической работы, применяя соответственный механизм, который обыкновенно в теплотных машинах основан на том, что объем тела или давление (упругость) меняется при изменении температуры. Так, в паровых машинах низкого давления для охлаждения (уменьшения давления по другую сторону поршня) применяют холодную воду в особых холодильниках, а в машинах высокого давления — выпускаемый (мятый, или отработавший) пар имеет низшую температуру, чем производимый паровиком, т. е. совершается понижение температуры. Можно было бы думать, имея одно понятие о механическом эквиваленте теплоты (о первом законе термодинамики, или механической теории тепла), что искусство устройства калорической, или теплот- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология