Тетрахлор бутадиен

Метил-аллен (бутадиен-1,2) получается действием цинка в спирто-водном растворе на тетрахлор-бутан [c.70]

Тетрахлор-1,4-дифтор-бутадиен-1,3 [c.157]

Тетрахлор-1,3-бутадиен с высоким выходом получается дегидрированием гексахлорида моновинилацети-лена. [c.34]

Тетрахлор-1,3-бутадиен получается дёгидро-хлорированием гексахлорида моновинилацетилена. [c.63]

Бутадиен, 1-хлор-бутен-2 (I), 3-хлор-бутен-1 (II) а,а,а,со-Тетра- хлорпентан Теломеры Полико 1,5,6,10-Тетрахлор-децен-5, U Fe la в бромистом этиле, метилендихлориде, от—30 до —40 С, 3 ч, в исходной смеси 80% I и 20% П [240]. См. также [241] нденсация Fe (восстановленный) в присутствии концентрированной НС1, 60—100° С [242] [c.594]

МРТУ38-5--1166—64 ТУ 233-54р. ГрУВ СНК-18 Бутадиен- нитрильный Повышенная тепло-11 масло-бензостойкость от —50 до -1-100= С Машинное масло, соляровое, керосин, дизельное топливо, нефть, бензин, топливо Т-1, формалин, метанол. Ограниченно фреон, скипидар, ди-метилформамид, ацетонитрил, бутиловый спирт Не стойка в средах кислот азотной, уксусной и др.. а также ацетон, бензол, фурфурол, тетрахлор-этан, анилин [c.91]

Так, бутадиен-1,3 с тетраокисью азота в эфире, хлороформе или бензине при охлаждении или в газовой фазе при 80—85°С дает 1,4-динитробутен-2, а нитрование 1, 2, 3, 4-тетрахлорбута диена-1,3 приводит к 1, 2, 3,4-тетрахлор-1,4-динитробутену-2 з [c.157]

Тетрахлор-о-бензохинон с бутадиеном образуют два продукта присоединения дикетон (XXVI) и продукт реакции двух молекул диена с молекулой хинона, строение которого ближе еще не выяснено [317—319]. При кон- [c.114]

Тетрахлор-о-бензохинон с бутадиеном конденсируется при 40° в бензольном растворе при этом образуются аддукт (XVII) и вещество, отвечающее по составу продукту конденсации двух молекул бутадиена с хиноном, структура которого еще не установлена [39]. [c.526]

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлор-метане, хлороформе, циклогексапе, алифатических углеводородах ху ке в ароматических углеводородах и нерастворим в полярных органических соединениях (спирты, эфиры, кетоны и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 С и под-пергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона и света бутилкаучук превосходит натуральный и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-питриль-ные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвычайно низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением нолисульфидных. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология