Восстановление этиленовой связи водородом в момент выделения

Гидрирование ацетиленовых связей имеет препаративное значение лишь в тех случаях, когда имеют задачей получение производных этилена путем частичного восстановления ацетиленовых производных. При восстановлении водородом в момент выделения при этом получаются главным образом стабильные пространственные изомеры этиленовых соединений, в то время как с каталитически возбзгжденным водородом часто удается получить с хорошими выходами более богатые энергией метастабильные изомеры. [c.37]

Иод замещается водородом легче брома, а бром—легче хлора, поэтому при некоторых обстоятельствах хлор- или бромпроизвод-ные перед восстановлением переводят в иодистые производные по одному из описываемых ниже методов.Восстановление галогенопроизводных можно осуществлять как водородом в момент выделения, так и каталитическими методами.Предполагаемый к замене на водород атом галогена может быть алифатически связан с насыщенным или ненасыщенным атомом углерода или же может находиться в качестве заместителя в ароматическом или гетероциклическом кольце. В первом случае можно применять любой восстановитель, если только в молекуле не присутствуют особенно легко восстанавливающиеся группы во втором случае надо различать, должна ли этиленовая связь остаться неизменной или она также подлежит восстановлению в третьем случае надо считаться с возможностью одновременного гидрирования ядра. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология