Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление водородом в момент выделения

    Восстановление водородом в момент выделения (натрий в спирте, цинк в уксусной кислоте) приводит, как правило, к термодинамически более устойчивым формам, чаще к трансизомерам, например  [c.431]

    Восстановление водородом в момент выделения (натрий в спирте) дает транс-олефины даже в том случае, когда они термодинамически менее устойчивы, например  [c.431]


    Восстановление водородом. При восстановлении водородом в момент выделения нитрогруппа в нитросоединениях восстанавливается в аминогруппу [c.16]

    Напишите уравнения следующих реакций нафталина нитрования, бромирования, сульфирования, окисления (воздухом в присутствии УгОз) восстановления (водородом в момент выделения, водородом в присутствии катализатора). [c.129]

    В качестве восстановителя Н. Н. Зинин первоначально применял сернистый аммоний в дальнейшем во многих случаях более удобным оказалось вести восстановление водородом в момент выделения, образующимся при действии металлов, например железа, на кислоты  [c.263]

    Реакция идет при действии натрием в спиртовой среде (восстановление водородом в момент выделения), а также с молекулярным водородом над палладиевым катализатором. [c.378]

    Кетоенольная таутомерия проявляется во многих реакциях. Так, например, при восстановлении водородом в момент выделения и при взаимодействии ацетилацетона с избытком анилина (стр. 435) в реакцию вступают обе кетонные группы  [c.178]

    Относительно различных сочетаний углеродных двойных связей существует правило, что изолированные двойные связи каталитически восстанавливаются легче, чем сопряженные, в противоположность тому, что происходит при восстановлении водородом в момент выделения. Отсюда следует, что почти всегда возможно так направить реакцию, чтобы из несколы их способных к восстановлению систем в первую очередь насытить двойную С = С-связь. Это недостижимо лишь в случае одновременного присутствия нитрогруппы. Методически это затруднение имеет мало значения, так как едва ли может случиться, чтобы насыщенные вещества, лежащие в основе ненасыщенных нитросоединений, нельзя было получить иным, более удобным путем. Это же относится и к нитрозосоединениям. [c.28]

    Гидрирование водородом в момент выделения. Описанные на стр. 10 методы получения водорода в момент выделения в некоторых случаях могут быть применены при восстановлении производ -ных ацетилена всякие дополнения поэтому излишни. Восстановление водородом в момент выделения имеет преимущество перед каталитическим гидрированием лишь в тех случаях, когда желают получить стабильный изомер, причем получение его из метаста-бильного изомера представляет затруднения. По почти во всех случаях стабильные этиленовые производные легче получаются другими путями или же могут быть удобно получены из тех лабильных производных, к которым приводит каталитическое гидрирование. [c.38]


    Прямое восстановление водородом в момент выделения [c.55]

    Кроме амальгамированных металлов в органическом синтезе часто применяется восстановление водородом в момент выделения его при действии металла на соляную и другие кислоты. Для восстановления обычно берут следующие системы  [c.107]

    Альдегиды и кетоны при восстановлении водородом в момент выделения дают первичные и вторичные спирты  [c.97]

    Каталитическое гидрирование и восстановление водородом в момент выделения ненасыщенных углеводородов.— В кн. Научная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения Героя социалистического труда академика Николая Дмитриевича Зелинского. Тезисы докладов. Одесса, 1961, стр. 17—18. (Совместно с И. В. Гостунской, М. И. Рожковой и Н. Б. Добросердовой). [c.58]

    Строение пиридина явствует из следующих фактов. При восстановлении водородом в момент выделения (действуя натрием на спиртовой раствор пиридина, А. И. Вышнеградский) или над катализатором пиридин превращается в пиперидин  [c.298]

    Принцип метода. Соединения мышьяка, восстановленные водородом (в момент выделения) до мышьяковистого водорода, взаимодействуют с бромидом ртути, образуя окрашенное в желтый цвет соединение Аз(Н Вг)з. [c.76]

    Хлористый ацетил может быть восстановлен водородом в момент выделения, причем образуется альдегид  [c.177]

    В изонитрилах принимается двухвалентный атом углерода, так как ини ведут себя, как непредельные соединения, легко присоединяют галоид, галоидоводород, серу. Различие в структуре нитрилов и изонитрилов сказывается также в их отношении к восстановителям. Как уже говорилось, при восстановлении водородом в момент выделения нитрилы превращаются в первичные амины  [c.221]

    Этот лактон мелеет быть восстановлен водородом в момент выделения, например, амальгамой натрия, в водном растворе  [c.377]

    Практическое использование реакции восстановления водородом в момент выделения ограничено неприменимостью в отношении большинства фурановых соединений сильно кислых реагентов. Поэтому неизвестно восстановление фуранов по Клемменсену и в других подобных условиях. Изучалось действие амальгамы натрия, натрия в спирте, натрия и уксусной кислоты и т. п. Во всех этих случаях восстановление двойных связей цикла не наблюдалось водород присоединялся только к кратным связям в боковой цепи, особенно легко к сопряженной системе связей а,р-непре-дельных кетонов и т. д. [c.85]

    Восстановление гидрокси-, оксо- и карбоксигрупп. Механизм восстановления водородом в момент выделения зависит от природы металла и характера среды, т. е, от значения восстановительного потенциала металла в данногй среде. Б присутствии донора водорода АН, по-видимому, протекают следующие элементарные акты процесса восстановления  [c.200]

    Соединения I и II называют диалинами Диалин II как соединение с сопряженными я-связями может быть восстановлен водородом в момент выделения в тетрагидронафталин, именуемый тетралином [c.78]

    Фокуно [21] описал способ приготовления активной меди, в основном повторяющий способ приготовления никеля Ренея, описанный Полем и Хилли [11]. Он исходил из так называемого сплава Деварда, содержащего 50% алюминия, 45% меди и > 5% цинка, которым иногда пользуются в лабораториях для восстановления водородом в момент выделения. Тонко измельченный сплав вносят в охлажденный 30-процентный раствор едкого натра. После стояния в течение 12 час. смесь нагревают и по прекращении выделения водорода отстоявшийся раствор декантируют. Обработку щелочью повторяют со свежим раствором. Смесь кипятят в течение короткого времени, декантируют и промывают водой до нейтральной реакции. В дальнейшем катализатор хранят под спиртом. Помимо меди, он содержит 1,4% алюминия и 1,3% цинка, а также следы железа и кремния. [c.208]

    Продолжая исследование несимметричных ацетиленовых 5-глжколей, мы изучили ряд новых свойств превращения под действием дегидратирующих веществ, анионотропвую ацетилен-алленовую перегруппировку, восстановление водородом в момент выделения. [c.84]

    Гидрирование ацетиленовых связей имеет препаративное значение лишь в тех случаях, когда имеют задачей получение производных этилена путем частичного восстановления ацетиленовых производных. При восстановлении водородом в момент выделения при этом получаются главным образом стабильные пространственные изомеры этиленовых соединений, в то время как с каталитически возбзгжденным водородом часто удается получить с хорошими выходами более богатые энергией метастабильные изомеры. [c.37]

    Ранее считалось, что непредельные углеводороды с изолированной двойной связью (алкепы) или системой изолированных двойных связей (алкадиены, алкаполиены) нельзя восстановить химическими восстановителями, например водородом в момент выделения . Такое название реакции восстановление водородом в момент выделения относят к восстановлению металлами (натрием, кальцием и другими металлами первой н второй группы таблицы Менделеева), их амальгамами или растворами в жидком аммиаке и в других протонных растворителях (в воде, спиртах). [c.95]


    Восстановление водородом в момент выделения (натрий в спирте, цинк в уксусной кислоте) приводит к гранс-изомерам (схема 6). При восстановлении водородом в момент выделения (натрий в спирте) преимущественно образуются гранс-алкены даже в том случае, когда они термодинамически менее устойчивы. Так, при восстановлении циклоно-нина образуется 79% гранс-циклононена и 21 % цыс-изомера (схема 7). Это свидетельствует о том, что реакцией управляют не термодинамические, а стереоэлектронные факторы. [c.265]

    Метод Кьельдаля не удавалось использовать для определения циклических систем, содержащих два или более вицинально расположенных атомов азота. Хотя азот в N—Ы-группах в открытой цепи можно определять по методу Кьельдаля после предварительного восстановления водородом в момент выделения (см. раздел V-И-l этой главы), ЭТОТ метод не удается распространить на аналогичные функции гетероциклического азота. Так, фенилгидразин удалось успешно определять видоизмененным методом Кьельдаля, но анализы соответствующих циклических соединений (например, пи-разолона и солей тетразолия) давали заниженные и ненадежные [c.260]

    Следы основных веществ (цианистого натрия) превращают безводную синильную кислоту в аморфные полимеры неопределенного состава, окрашенные в темный цвет в присутствии следов кислот (соляной, щавелевой) синильная кислота сохраняется бесконечно долго. Водные растворы разлагаются при хранении при этом образуется муравьинокислый аммоний и аморфные вещества коричневого цвета. При нагревании с минеральными кислотами синильная кислота гидролизуется с образованием муравьпно кислоты и аммониевой соли минеральной кислоты. При восстановлении водородом в момент выделения она превращается в метиламин. [c.805]

    Исследование продуктов этих реакций при помощи изучения свойств их нитрозохлоридов, дибромидов и других производных привело вышеуказанных авторов к заключению, что в случае 1,3-диенов водород присоединялся в полон ении 1,4, как это и принимают обыкновенно при восстановлении водородом в момент выделения 1,3-диенов, а в случае диенов с изолированными двойными связями присоединению водорода предшествовала изомеризация их в 1,3-диены, которые затем подвергались восстановлению. Так, например, при восстановлении диизобутенила (2,5-диметилгексадиена-1,5), можно было непосредственно наблюдать образование диизокротила (2,5-диметилгексадиена-2,4), обладающего, как известно, довольно высокой температурой кипения. [c.503]

    И изопрен, и диизокротил уже подвергались восстановлению водородом в момент выделения. Миджлей [5] действовал на изопрен натрием в жидком аммиаке и в качестве единственного продукта восстановления обнаружил 2-метилбутен-2. Эта работа обыкновенно приводится в подтверждение того положения, что углеводородные системы с сопряженными двойными связями присоединяют водород в момент выделения к углеродным атомам 1 и 4 [6]. К диизокротилу водород в момент выделения, был присоединен Левиной и Скварченко [7] также при действии натрия в жидком аммиаке, но в этом случае единственным продуктом реакции оказался 2,5-диметилгексен-2, т. е. водород присоединился в положение 1,2. [c.504]

    Карбаматный метод Вашака и Шедивеца [53] в основной части совпадает с хорошо известным методом Гутцайта (см. ниже). Мышьяковистый водород, образующийся при восстановлении водородом в момент выделения, не задерживается бумагой, пропитанной HgBr2, а поглощается пиридиновым раствором диэтилдитиокарбамата серебра. Образующийся при этом растворимый продукт реакции АзНз с диэтилдитиокарбаматом серебра обладает интенсивной фиолетовой окраской. Пиридиновый раствор самого реагента окрашен в светло-желтый цвет [53-55]. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление водородом в момент выделения: [c.79]    [c.512]    [c.254]    [c.285]    [c.263]    [c.183]    [c.167]    [c.167]    [c.34]    [c.360]   
Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.14 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Водород в момент выделения

Водород в момент выделения, восстановление галоидных алкилов

Восстановление перманганата калия водородом в момент выделения

Восстановление этиленовой связи водородом в момент выделения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте