Восстановление этиленовой связи

Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

Количество вводимого в реакцию водорода также имеет в ряде случаев существенное значение. В частности, при гидрировании фурановых веществ с платиновыми, палладиевыми и никелевыми катализаторами процесс, таким образом, может быть остановлен на стадии восстановления этиленовых связей в боковой цепи или продолжен до насыщения двойных связей цикла. [c.92]

На рис. 3.3 представлены данные по выходу продуктов восстановления водно-спиртовых растворов кислот на никелевом сетчатом катоде. Наибольшая скорость восстановления наблюдается при электролизе линолевой кислоты, содержащей в молекуле две двойные, но не сопряженные связи. Удлинение углеродного скелета и накопление карбоксильных групп в молекуле затрудняют восстановление этиленовых связей, о чем свидетельствует почти полное [c.88]

Превращение ненасыщенного альдегида в его структурный аналог (И) мы осуществили каталитическим гидрированием в присутствии никелевого катализатора, приготовленного путем термического разложения формиата никеля. Как известно, этот катализатор дает возможность в подходящих условиях достичь избирательного восстановления этиленовой связи [2]. [c.700]

Восстановление этиленовой связи полученного альдегида было осуществлено, как и в предыдущем синтезе, каталитическим гидрированием в присутствии избирательно действующего никелевого катализатора. [c.702]

В указанном направлении реакция протекает в апротоиных растворителях, таких, как тетрагидрофуран и диглим. В протонных же растворителях (этанол) проходит восстановление этиленовой связи с образованием М-алкилзамещенных пиперидинов. [c.74]

Изучено восстановление этиленовой связи для 1,5-дизамещённых-5Н-пиррол-2-онов в условиях каталитического гидрирования с использованием в качестве катализатора палладия на угле [210]. [c.27]

Безуглый и сотрудники изучили полярографические свойства ряда производных оксазола [23], оксадиазола [24] и пиразолина [25] в метанольных растворах. Для некоторых из этих соединений приведены формулы (XIV—XXV), а потенциалы полуволны даны в табл. 10.2. В условиях эксперимента восстанавливаются только оксазолы с двумя ароматическими заместителями, тогда как оке-азолы с одним ароматическим заместителем не активны. Так, (XIV) и (XX) не восстанавливаются. Соединение (XIX) дает одну волну, отвечающую восстановлению этиленовой связи при этом образуется полярографически инертное соединение (XX). Это было подтверждено кулонометрическими измерениями, которые показали, что в реакции расходуются два электрона. [c.284]

Некоторые превращения стероидных соединений, например окисление спиртовых групп, восстановление карбонила и гидрирование этиленовой связи, были проведены также в организмах животных. Поскольку при этом обычно получается несколько веществ с небольшими выходами, эти реакции до настоящего времени не применялись с препаративной целью [118]. Типичными примерами подобных реакций являются превращение а-эстрадиола в эстрон [120, 121], тестостерона — в андростенон-17, андростерон и этиохоланол-З-он-17 [122] и прогестерона [123] и дезоксикортикостерона [124] — в прегнандиол. Биохимическое восстановление этиленовой связи и карбонильной группы производилось также в ряду стероидных сапогенинов [125]. [c.309]

Исследование кривых заряжения однозначно показывает, что восстановление изолированных связей протекает главным образом через адсорбированный водород [52—54]. Введение в раствор каталитических ядов приводит к существенному торможению [55— 59], а иногда к полному прекращению восстановительного процесса. Однако на основании того, что под действием каталитических ядов (мыщьяк) в кислой среде не удается полностью подавить восстановление этиленовых связей, Кулакова и Шащкина [55, 57] высказали предположение, что в кислых растворах восстановление протекает одновременно как через сорбированный водород, так и по электронному механизму. Введение ядов должно [c.155]

Данные рис. 92 также заставляют предполагать, что удлинение углеродного скелета и накопление карбоксильных групп в молекуле затрудняют восстановление этиленовых связей, о чем свидетельствует почти полное отсутствие восстановления при электролизе аллилмалоно-вой и эруковой кислот. [c.159]

Стадиям с расходом двух электронов и двух протонов происходит образование а-бензилацетофенона [54]. Однако, как показали Коршунов и Водзинский [123], в данном случае маловероятно, чтобы в реакции восстановления принимала участие этиленовая связь, которая обычно восстанавливается при более отрицательных по-тецциалах. Исходя из изложенных соображений, а также из представленного ниже анализа полученных экспериментальных данных [126] можно считать, что механизм восстановления непредельных кетонов, предложенный в работах [54, 122], является действительно справедливым восстановление этиленовой связи — это вторичный процесс, связанный с перегруппировкой деполяризатора после присоединения к нему одного электрона и одного протона по карбонильной группе [c.183]