Гидролиз оксимов и семикарбазонов

Обратный переход циклоформы в открытую происходит при действии на оксидигидрофуран (IV) семикарбазида в присутствии уксусной кислоты при этом образуется семикарбазон, отвечающий окси-кетону (III). В минеральных кислотах оксидигидрофуран растворяется с голубоватой флуоресценцией, что указывает на образование соли. Однако соли, отвечающие соединению IV, оказываются менее прочными, чем соответствующие соли соединения II, и образуются только при применении не очень разбавленной серной кислоты (30—49%). В слабокислых растворах соль легко гидролизуется, и в этих условиях наблюдается переход циклоформы IV в открытую форму III. [c.738]

В нейтральных продуктах наличие спиртов устанавливалось при помощи 3,5 динитробензоилхлорпда, наличие эфиров по эфирному числу с последующим гидролизом для установления их составных частей, а карбонильные производные количественно определялись методом окси-мирования по Нельсону [2] и идентифицировались в виде 2,4-динитрофенилгидразонов, семикарбазонов и гидразонов. Остаток после отделения кислородных соединений перегонялся в вакууме в атмосфере азота непрореагировавший углеводород отгонялся, а смолы оставались в перегонной колбе. [c.221]

Справочник химика 21