Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфирное ЧИСЛО

    Температура. Выход, % Фракция. . . Кислотное число Число омыления Эфирное число [c.461]

    Сложную смесь кислот разделяли ректификацией либо как таковую, либо предварительно переведя особым методом в сложные эфиры на фракции, содержащие самое большое два компонента в каждой фракции определялось кислотное или эфирное число. [c.553]

    Кислотное число К — масса КОН (в миллиграммах), необходимая для нейтрализации 1 г органического вещества. Оно характеризует содержание в веществе свободных кислот и равно разности между числом омыления и эфирным числом. [c.252]


    Эфирное число, мг КОН/г, ие более 25 [c.166]

    Эфирное число, мг л КОН......... Не более 0,7 [c.9]

    Эфирное число, мг КОН/г, не более 30 [c.141]

    Кислотное число 1,9 эфирное число 23,1. Кислотное число 4,9 эфирное число 0,54. [c.168]

    Число омыления определяют обработкой навески продукта спиртовым раствором, едкого кали, последующим подкислением спиртовым раствором соляной кислоты и потенциометрическим титрованием избытка соляной кислоты спиртовой щелочью до pH 10. Число омыления выражается количеством мг едкого кали, необходимым для омыления сложных эфиров и нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г исследуемого образца. Эфирное число находят по разнице значений числа омыления и кислотного числа. [c.145]

    Кислотное число, мг КОН на 1 г Эфирное число, мг КОН на 1 г, не 195-230 180-240 [c.686]

    Эфирное число, мг КОН на 1 г, не более....... 1 3 40 [c.686]

    Кислотное число Эфирное число Карбонильное число Йодное число Содержание, % (масс.) неомыляемых основной фракции кислот [c.177]

    В составе полученных спиртов преобладают вторичные — до 83% (масс.). Смесь спиртов характеризуется следующими показателями кислотное число — 0 эфирное число — 8 карбонильное число — 25 йодное число — 10 гидроксильное число — 220 содержание углеводородов — 2—5% (масс.) содержание полифункциональных соединений — 15—20% (масс.). [c.180]

    Содержание основного вещества, % (масс.), не менее Содержание транс-изомера, % (масс.), не менее Кислотное число, мг КОН/г продукта. ... Эфирное число, мг КОН/г продукта, не более. Содержание неомыляемых, % (масс.), не более Термическая стабильность по ИМШ, не более [c.333]

    Эфирное число — масса КОН (в миллиграммах), необходимая для омыления сложных эфиров, содержащихся в 1 г органического вещества. Характеризует содержание сложноэфирпых групп, главным образом в жирах, мас тах, липидах. Оно равно разности между числом омыления и К1ГСЛ0ТИЫМ числом. [c.252]

    Факт большего или меньшего поглощения кислорода еще пе говорит о характере конечных продуктов окисления и течение окислительных процессов у соединений, близких по количеству поглощаемого кислорода, может оказаться резко различным. Так, например, за 4 часа окисления нри 120° декалин и декан поглощают близкие количества кислорода однако при этом кислотность декана оказывается в 3 раза, а эфирное число в 4 раза выше, чем у декалина, то же отмечается для цимола и изодекана и т. д. [c.360]

    Определение числа омыления и эфирного числа [c.162]

    Однако предварительными опытами было установлено, что эфирное число реакционной смеси незначительно меняется во время реакции, поэтому степень превращения, вычисленная непосредственно по кислотному числу, а такл е с учетом изменения эфирного числа отличается в среднем на 15%, что находится почти в пределах точности определения параметров реакции ( Ю%). [c.154]


    Реагент Кислотное число кубовой жирной кислоты, мг КОН/г Кислотное число, мг КОН/г Эфирное число. мг КОН/г Содержание влаги, % Содержание азота, %  [c.170]

    Содержание воды, % следы Эфирное число, мг КОН/г не норм. [c.245]

    Температура, °С. Выход, %. ... Молекулярный пес Кислотное число. Число омылопия. Эфирное число. .  [c.164]

    Как это видно из определения чисел омыления, при обоих методах еще остается некоторое количество веществ с эфирными связями и в сырых кислотах и в неомыляемых . Так, например, после получасового нагревания до 50° определенного оксидата-сырца с 157о-ным раствором едкого натра и после отделения неомыляемых и обработки мыла-сырца минеральной кислотой получают жирные кислоты с эфирным числом 58—60, в то время как число омыления неомыляемых равняется 30. Последнее снижается до 10, а эфирное число кислот до 40, если обработку щелочью проводить при 150°. [c.457]

    Для характеристики качества органических вещсста используются температура ки[1е1[ия, плавления, застывания, плотность, показатель преломления, вязкость, кислотное, йодное и эфирное числа, число омыления и содержание основного вещества. [c.252]

    I моль/л. Для определения числа омыления в этом продукте взята навеска 0,936 6 г, при пснытанни которой в реакцию ист пил раствор гидроксида калия объе.мом 22,6 мл с концентрацией КОН 0,5 моль/л (К = 0,958). Вычислить кислотное число и кислотность в пересчете на уксусную кпслоту, число омыления, эфирное число п массовую долю этилаиетата в исследуемом продукте. [c.254]

    Шебекинском комбинате кубовый остаток направляется в термическую печь цеха СЖК для извлечения и облагораживания кислот. На каждую тонну высших спиртов получается свыше 200 кг смеси жирных кислот, из которых более половины представлено кислотами мыловаренной фракции. По качественной характеристике кислоты, выделенные из кубового остатка, значительно уступают кислотам, полученным по обычным схемам окисления парафинов до синтетических жирных кислот. Согласно опубликованным данным, кислоты кубового остатка после термической обработки и отгонки неомыляемых имели следующие показатели кислотное число 213, эфирное число 4,5, йодное число 39,3, карбонильное число 43,5 и содержали 9,6% неомыляемых [86]. Таким образом, раздельная переработка кубового остатка не обеспечивает производство синтетических кислот, соответствующих действующим техническим условиям. Кубовый остаток может быть переработан только совместно с омыленным продуктом цеха СЖК, хотя и в этом случае качество товарных кислот, естественно, несколько понизится. [c.165]

    Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

    Выбор метода извлечения зависит от двух основных факторов Ьт уровня технико-экономических показателей и от качественной характеристики получаемых спиртов. Метод метанольной экстракции обеспечивает более высокий процент извлечения спиртов из неомыляемых-П. В то же время в экстрагируемых спиртах содержание первичных спиртов значительно ниже, чем в случае применения метода этерификации борной киелото , и составляет 50— 55%. Это обстоятельство объясняется тем, что в процессе извлечения спиртов из вторых неомыляемых через борнокислые эфиры происходит обогащение смеси первичными спиртами за счет повышенных потерь вторичных спиртов. При экстракции спиртов из неомыляемых-П относительные потери вторичных спиртов составляют меньшую величину, что и обусловливает их более высокое содержание в конечном продукте. Кроме того, в спиртах, полученных экстракционным методом, содержится несколько больше углеводородов. В свою очередь спирты, выделенные с помощью борнокислых эфиров, характеризуются более высокими кислотными, карбонильными и эфирными числами [93]. [c.171]

    В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]


    Прежде всего можно отметить значительно меньшую устойчивость эфирных групп по сравнению с гидроксильными (быстрое уменьшение эфирного числа и медленное — ацетильного). Из приведенных дайных видно, что в начале процесса наблюдается рост среднего числа колец, затем уменьшение быстрое — в случае неуглеводородных соединений и медленное — для углеводородов, наиболее бедная водородом фракция которых характеризуется наличием 4—5 колец. [c.175]

    Фракция Выход % Кислотное число мг ЕОН/г Эфирное число мг КОН/г Содержание неомыля- емых % [c.96]

    Продукт Выход на кубовый остаток % Кислотное число мг КОН/г Эфирное число мг КОН/г Карбонильное число мг КОН/г Темпера- тура застыва- ния С Цвет нсомыля- емых веществ жирных кислот, не содержащих окси-кислот окси- кислот водорастворимых (по разности) [c.104]

    Продукт кислот- ное ПТ АТ1Л эфирное число карбо- нильное ЧИСЛО йодное число (по Гюблю — Велеру) г иода/100 г темпера- тура застыва- молеку- лярный элементарный состав, % Темпера- тура застыва- цвет [c.104]

    Сырье кислотное число эфирное число йодное число содержание неомы-ляемых веществ, % (масс.) содержание воды, % (масс.) С, с. С, [c.29]

    Полученная эмульсия после отстоя и отбора части неомыляемых проходит через автоклав 7, в котором при температуре 210 °С и давлении 2,45 МПа завершается разрушение трудноомыляемых компонентов и происходит отделение первых неомыляемых . Мыльный раствор с концентрацией до 70% (масс.) поступает в трубчатую печь 8 для термической обработки, в ходе которой при нагреве до 340 С происходит деструктивное разрушение окснкислот и лактонов. При этом имеет место и частичное декарбоксилирование жирных кислот, снижающее их общий выход. Из печи расплавленное масло после снижения давления от 2,45 до 0,22 МПа и охлаждения поступает в сепаратор 10, где происходит отделение газообразных продуктов разложения, СО и вторых неомыляемых от расплавленного мыла. Вторые неомыляемые после охлаждения возвращаются в смеситель 1. Расплавленное мыло, лишенное примесей, подается в емкость И для приготовления мыльного клея . Здесь оно смешивается с водой и превращается при этом в 40%-ный водный раствор так называемого облагороженного мыла . В емкости 12 мыльный клей обрабатывается 92%-ной серной кислотой. При этом выделяются сырые кислоты, содержащие до 5,3% (масс.) неомыляемых веществ и имеющие относительно высокие карбонильное и эфирное числа (соответственно 10—18 и 4—9). Сырые жирные кислоты подвергаются в дальнейшем ректификации с получением ряда товарных фракций (на рисунке не показано). Качество товарных мыловаренных кислот иллюстрируется данными, приведенными в табл. 6.1. [c.176]

    Число омыления (ч. о.) выражают количеством мг КОН, пошедшим на нейтрализацию свободных и связанных в виде эфиров кислот, которые содержатся в 1 г испытуемого веш,бства. Эфирное число — количество мг КОН, пошедшей на нейтрализацию кислот, связанных Б виде эфиров. Для определения эфирного числа испытуемого вещества необходимо предварительно определить его кислотное число (к. ч.). Эфирное число (э. ч.) рассчитывают по разности  [c.162]

    Нафтеновые кислоты калинской нефти близки по физико-хими-чеоким показателям к карачухурской. В ней также мало нафтеновых кислот и они имеют низкие кислотные числа. Особенностью нафтеновых кислот калинской нефти являются высокие эфирные числа (от 29 для высококипящих фракций до 138 для низкокипящих), что показывает на наличие в этих кислотах каких-то связанных кислых продуктов типа эфиров. Соединения эти остались неизученными, [c.80]

    Осадки второго типа — смесь веществ, условно характеризуемых как оксикислоты,—имеют высокие эфирные числа, что объясняется присутствием в них также лактонных, лактидных и эсто-лидных группировок [2]. Кроме того, в этих продуктах содержатся и кетокислоты. Чем выше температура смазываемых деталей, тем больше в осадках второго типа эстолидов (продуктов конденсации оксикислот) и тем плотнее эти осадки. Продуктами глубокой конденсации эстолидов являются высокомолекулярные асфальтогеновые кислоты, которые в дальнейшем переходят в карбоидо- [c.259]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфирное ЧИСЛО: [c.255]    [c.74]    [c.93]    [c.11]    [c.298]    [c.504]    [c.176]    [c.176]    [c.312]    [c.685]    [c.163]    [c.158]    [c.160]    [c.176]    [c.106]   
Смотреть главы в:

Лабораторный практикум по химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза Изд.2 -> Эфирное ЧИСЛО

Государственная фармакопея СССР Вып.1 -> Эфирное ЧИСЛО

Химия жиров -> Эфирное ЧИСЛО

Практикум по нефтехимическому синтезу Издание 2 -> Эфирное ЧИСЛО

Гетероцепные полиэфиры -> Эфирное ЧИСЛО

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 -> Эфирное ЧИСЛО


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.723 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.373 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.728 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.480 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.4 , c.8 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.480 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.480 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.228 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.479 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.108 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.365 , c.366 , c.375 , c.376 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.515 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.65 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.161 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.426 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.479 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте