Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридинсульфотриоксид для сульфирования ацидофобных соединений

    Комплексы пиридина с апротонными кислотами, например с серным ангидридом, тригалогенидами бора и алюминия, легко образуются в инертных растворителях Пиридинсульфотриоксид, как уже указывалось, применяют при сульфировании ацидофобных соединений— пиррола, фурана и их гомологов и сопряженных диеновых углеводородов  [c.584]


    Возможность применения пиридинсульфотриоксида для сульфирования различных ацидофобных соединений (фуран, пиррол, индол и их гомологи, диеновые углеводороды) была открыта и широко использована А. П. Терентьевым и сотрудниками [А. П. Т е-р е н т ь е в. Вестник МГУ, № 6, 9—31 (1947) ЖОХ 18, 723 (1948) 19, 531, 538 (1949)  [c.374]

    Нельзя пройти мимо ещё одной серии работ, связанных с областью гетерощжлических соединений и выполненных в лаборатории И. Д. Зелинского. А. П. Терентьев открыл возможность сульфирования таких ацидофобных гетероциклических соедииений, как фуран, пиррол, индол. Сульфирование производится гладко и просто действием связанного серного ангидрида—пиридинсульфотриоксидом. Таким путём были получены сульфокислоты фурана, пиррола, индола я их гомологов [190] например  [c.83]

    Из главных реакций электрофильного ароматического замещения упомянем бромирование и иодирование, приводящее к тетрабром- и тетраиодпирролу (антисептик иодол), и хлорирование хлористым суль-фурилом, являющееся наиболее простым путем к а-хлорпирролу, а также сульфирование по Л. П. Терентьеву пиридинсульфотриоксидом (метод сульфирования ацидофобных соединений)  [c.271]

    Применение пиридинсульфотриоксида для сульфирования соединений, боящихся кислот (ацидофобных) разработано А. П. Терентьевым — см. Вестн. Моск. Унив., № 6, 1947, стр. 9. (Прим. перев.) [c.420]


Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.633 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацидофобные соединения

Пиридинсульфотриоксид

Сульфирование ацидофобных соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте