Пиридинсульфотриоксид

Пиридин легко образует комплексы с апротонными кислотами, например с 50з и др., в инертных растворителях. Как уже говорилось (см. с. 357) пиридинсульфотриоксид служит мягким сульфирующим агентом для ацидофобных гетероциклов — фурана и пиррола. [c.367]

Напишите уравнения реакций фурана со следующими веществами 1) пиридинсульфотриоксидом, [c.220]

Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами 1) ацетилнитратом, 2) пиридинсульфотриоксидом, 3) л-нитро-фенилдиазонийхлоридом, 4) бромом в уксусной кислоте Составьте уравнения реакций. [c.223]

Фуран, пиррол и тиофен в реакции электрофильного замещения вступают легче, чем бензол, однако фуран и пиррол (но не тиофен) для проведения этих реакций требуют использования специальных модифицированных электрофильных реагентов (ацетилнитрат, пиридинсульфотриоксид и др.). Объясните этот факт. Приведите реакции фурана и пиррола с указанными реагентами. [c.205]

Реакции, характерные для ароматических соединений (сульфирование, нитрование, ацилирование), протекают с замещением атомов водорода, стоящих в а-положении. В качестве примера может служить реакция сульфирования. Как показал А. П. Терентьев, эта реакция может быть осуществлена с фураном, тиофеном, пирролом и рядом их гомологов путем нагревания сульфируемого соединения с продуктом присоединения серного ангидрида к пиридину (пиридинсульфотриоксид) [c.580]

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ ПО СУЛЬФИРОВАНИЮ ДИОКСАН- И ПИРИДИНСУЛЬФОТРИОКСИДОМ [c.281]

Применение А. П. Терентьевым и сотрудниками в качестве сульфирующего агента пиридинсульфотриоксида позволило, наконец, осуществить сульфирование как фурана и его гомологов, так и многих других ацидо-фобных соединений. [c.15]

Фенол, нафталин, антрацен и другие соединения ароматического ряда гладко сульфируются пиридинсульфотриоксидом. [c.105]

Так, действие пиридинсульфотриоксида на фенол при МО приводит к получению я-фенолсульфокислоты [c.105]

При сульфировании диолефинов с сопряженной системой двойных связей сульфогруппа образуется у конечного атома углерода такой четырехуглеродной системы изопрен при сульфировании пиридинсульфотриоксидом дает 2-метил-1,3-бутадиен-1-сульфокислоту [c.121]

Полученный таким путем пиридинсульфотриоксид отсасывают, отжимают, промывают чистым дихлорэтаном, снова отжимают и высушивают в сушильном шкафу в фарфоровой чашке при 50—60° до исчезновения запаха дихлорэтана. [c.132]

Пиридинсульфотриоксид — весьма реакционноспособное соединение горячей водой он гидролизуется с образованием пиридина и серной кислоты его часто применяют в качестве мягкого сульфирующего агента (стр. 220 и 289 реакция с 0Н стр. 83). [c.56]

Перхлорат пирилия был впервые синтезирован из глутаконового альдегида, простейшего из ненасыш.енных 1,5-дикарбонильных соединений, который в свою очередь получали весьма удобным способом из пиридинсульфотриоксида. [c.181]

Сульфирование. Сульфирование пирролов также следует проводить в отсутствие сильной кислоты. Подходящим реагентом является пиридинсульфотриоксид, обеспечивающий гладкое превращение пиррола в пиррол-2-сульфокислоту. [c.220]

Сульфирование. Тиофен быстро и гладко сульфируется серной кислотой при комнатной температуре эта реакция применяется для выделения тиофена из каменноугольного бензола, так как образовавшаяся тиофен-2-сульфокислота легко отделяется и гидролитическим расщеплением перегретым водяным паром снова превращается в тиофен. Наиболее высокий выход тиофен-2-сульфо-кислоты получают при действии пиридинсульфотриоксида. По-ви-димому, в этих условиях тиофен-З-сульфокислота не образуется в сколько-нибудь заметных количествах, но из 2,5-диметилтиофена [c.247]

Сульфирование индола пиридинсульфотриоксидом в пиридине идет по положению 3. По-видимому, следует считать ошибочными прежние сообщения о сульфировании во второе положение [c.289]

Пиросульфат активнее пиридинсульфотриоксида [32а], и так как он употребляется в ииридиновом растворе, то сначала, повидимому, образуется пиридиновый комплекс. Взаимодействие пиросульфата калия с фенольными соединениями относится к числу хорошо изученных реакций, тогда как соответствующих данных о прямом действии его на спирты недостаточно. В качестве этерифицирующего агента запатентован продукт присоединения серного ангидрида к азотистокислому натрию [326]. [c.12]

Некоторые замещенные кислые сульфаты антрагидрохино-нов [326], синтезированные восстановлением соответствующих антрахинонов цинковой пылью в присутствии пиридинсульфотриоксида, применялись в качестве промежуточных красителей. Аналогичным путем были приготовлены эфир 1,2,2, 1 -диантра-хиноназона [327]. [c.60]

Кислые эфиры серной кислоты и аминоантрагидрохинонов могут быть приготовлены обработкой ацилированных соединений пиридинсульфотриоксидом в присутствии порошка меди с последующим отщеплением ацильной группы путем гидролиза [328]. [c.60]

При стоянии с серной кислотой [417] бензолсульфанилид превращается в сульфаниловую кислоту, сульфирование же д -толу-олсульфанилида пиридинсульфотриоксидом [418] в течение [c.63]

Синтез сульфокислот тиофена, пиррола и индола недавно осущвсгаяев А. П. Терентьевым с сотрудниками, которые получили их пряыш сульфа-рованием тиофена, пиррола и индола и их гомологов пиридинсульфотриоксидом. (Прим. ред.) [c.133]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии на пиррол следующими- реагентами 1) бромом, 2) иодом (в избытке, в присутствии иодида калия), 3) пиридинсульфотриоксидом, 4) -нитрофенил-диазонийхлоридом (1 и 2 моль, с последующим восстановлением), 5) уксусным ангидридом. По какому меха- [c.220]

Значительно большее значение при получении промежуточных продуктов имеют эфиры серной кислоты — арилсульфаты. Их обычно получают, действуя на фенолы продуктом присоединения серного ангидрида к пиридину — пиридинсульфотриоксидом (получение см. 3.1). Реакцию ведут в избытке пиридина [c.265]

Только такие ароматические соединения, сульфирование которых происходит лишь в жестких условиях,—соединения, содержащие заместители второго рода,—можно непосредственно сульфировать серным ангидридом. Однако серный ангидрид, комплексно связанный с пиридином—пиридинсульфотриоксид 5H5N ЗОз (стр. 84), может с успехом применяться для сульфирования многих органических веществ. [c.105]

При сульфировании тиофена пиридинсульфотриоксидом (в условиях сульфирования фурана) сразу получается а, Р -тиофендисульфо-кислота [c.112]

Сульфирование комплексно связанным серным ангидридом—пиридинсульфотриоксидом и диоксансульфотриоксидом (а также сульфамовой кислотой НгЫЗОгОН), хорошо изученное А. П. Терентьевым с сотр., протекает через стадии [c.120]

Сульфирование. С серным ангидридом пиридин образует кристалл ический цвиттерионный пиридиний-1 -сульфонат, который обычно называют пиридинсульфотриоксидом. [c.56]

Сульфирование. Фуран и алкилфураны разлагаются обычными сульфирующими агентами. Фуран-2-сульфокислота может быть получена в мягких условиях действием пиридинсульфотриоксида. Этим же способом из 2,5-диметилфурана получают фуран-З-суль-фокислоту. [c.268]

Раствор 62 г сухого пиридина в 350 мл сухого хлороформа помещают в трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и капельной воронкой. Колбу охлаждают смесью соли и льда, медленно добавляя при перемешивании 38,5 г хлорсульфоновой кислоты. Скорость введения поддерживают на таком уровне, чтобы температура реакционной смеси была около 0 . В конце реакции твердый пиридинсульфотриоксид фильтруют на воронке Бюхнера (хлористоводородная соль пиридина остается в растворе) и быстро промывают четыре раза порциями по 30—40 мл ледяного хлороформа. Затем вещество высушивают в течение 2 час. между пористыми пластинками в вакуум-эксикаторе с концентрированной серной кислотой для удаления следов растворителя. Выход 33 г (62%). Препарат содержит небольшое количество сульфата пиридина. [c.168]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.106 , c.417 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.114 , c.185 , c.235 , c.329 , c.334 , c.374 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.98 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.98 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.111 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.442 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.899 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.358 , c.371 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.372 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.435 , c.528 , c.541 , c.556 , c.580 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.487 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.337 , c.345 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.415 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.12 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.311 , c.357 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.287 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.85 , c.89 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.415 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.48 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.108 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.103 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.260 , c.271 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.283 , c.295 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.500 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.60 , c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология