Уротропин, применение в синтезе альдегидов

Альдегиды, как класс очень реакционноспособных органических соединений, находят широкое применение в производстве фенолформальдегидных смол, для синтеза душистых веш еств, как исходные гфо-дукта для получения уксусной кислоты, уротропина и т.д. [c.95]

Получение формальдегида. Формальдегид — альдегид муравьиной кислоты НСНО при обыкновенной температуре представляет собой газообразный продукт с резким специфическим запахом. При охлаждении формальдегид переходит в жидкость. Температура кипения его —2Г, плавления —92°. Растворы его с водой, содержащие 33—40% формальдегида, называют формалином. Формальдегид обладает большой реакционной способностью, что и обусловило широкое применение его в качестве полупродукта в синтезах многих органических соединений искусственных смол и пластмасс, уротропина, гликолевой кислоты и целого ряда других органических соединений. Формальдегид ядовит. Водный раствор его — формалин нашел применение в качестве протравителя семян, для дезинфекции овощехранилищ, парников и т. д. [c.198]

К рассмотренной реакции по механизму и области применения близка реакция Даффа [27]. Она позволяет формилировать фенолы и Л .Л -диалкиланилины путем нагревания при 150—170 °С с уротропином и борной кислотой в глицерине, с последующим кислотным гидролизом получающегося азометина. Например, форми-лирование фенола для синтеза о-гидроксибензальдегида (салицил-альдегида) (38) можно представить схемой [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология