Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уротропин

    Уротропин технический ( H2)6N4 гексаметилентетрамин — продукт взаимодействия формальдегида и аммиака. [c.12]

    Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]


    Межкристаллитную коррозию нержавеющих сталей можно также выявить электрохимическим путем — анодным травлением в течение 5 мин при плотности тока 0,65 а/см и 20 Ю С в 60%-ном растворе серной кислоты с 0,5% уротропина или другого замедлителя коррозии. Метод анодного травления, заключающийся в анодной поляризации исследуемого участка поверхности стали, обладает тем достоинством, что позволяет быстро (1,5—5 мин) определять склонность стали к межкристаллитной коррозии непосредственно на полуфабрикатах и готовых сварных изделиях. Применение этого метода дает возможность производить межоперационную проверку склонности металла к межкристаллитной коррозии и соответствующей термической обработкой устранять эту склонность. [c.345]

    Для удаления с поверхности черных металлов окалины и ржавчины толщиной до 3 мм используется паста Целлочель . В состав пасты входят соляная кислота, уротропин, жидкое стекло, бумажная масса или мелкие древесные опилки и вода. Соляная кислота, легко растворяя ржавчину, не действует на основной металл благодаря присутствию ингибитора — уротропина. Жидкое стекло и наполнитель служат сгустителями пасты и улучшают ее технологические свойства. Пасту приготовляют, смешивая компоненты в кислостойкой посуде при комнатной температуре. Паста годна к использованию через сутки после приготовления (по внешнему виду и вязкости она напоминает консистентную смазку). [c.74]

    Вернемся еще раз к процессу производства уротропина. Представленная на рис. Х-1 схема лабораторного получения этого соединения не дает достаточной информации, необходимой для проектирования промышленной установки. Таким образом, напрашивается очевидный вывод, что информация о процессе была бы более обширной, если бы уже в лабораторном масштабе единичные процессы реализовались способом, максимально приближенным к промышленному. Тогда реакцию следовало бы проводить в трубчатом реакторе, кристаллизацию — при пониженном давлении, отделение кристаллов — в лабораторной центрифуге и т. д. Используемые при этом аппараты должны быть моделями промышленного оборудования. [c.443]

    Фенолоальдегидные прессовочные материалы — это композиции на основе новолачных и резольных олигомеров с органическими и неорганическими наполнителями и другими добавками (отвердители, красители, смазывающие вещества). Органическими порошкообразными наполнителями служат древесная мука, молотый кокс, графит. В качестве минеральных наполнителей используют кварцевую муку, каолин, молотую слюду и др. К волокнистым наполнителям относят хлопковый линт, асбест, стекловолокно, тканевую крошку. Ьтвердителями являются уротропин, известь смазывающими веществами— стеарин, стеараты. [c.60]


    Непрерывный вальцевый метод получения новолачных пресспорошков состоит в следующем. Древесная мука транспортируется в циклон / (рис. 38), ссыпается в бункер 2 и через бункер-дозатор 3 поступает в барабанный смеситель 4. Новолачный олигомер подается из бункера 5 через бункер-дозатор 6 на окончательное измельчение в молотковую дробилку с воздушной сепарацией (мельницу тонкого помола) 7 и далее через циклон 8 и рукавный фильтр 9 в барабанный смеситель 4. В смеситель 4, снабженный винтообразными лопастными мешалками, загружают также уротропин и другие добавки. После перемешивания в течение 20— 30 мин смесь поступает в бункер-дозатор 10, из которого подается на вальцы П для непрерывной пластикации. Прессовочный материал с вальцов подается транспортером на предварительное измельчение в зубчатую дробилку 12. При транспортировании материал обдувается струей холодного воздуха, а выделяющиеся пары фенола и формальдегида отсасываются. Раздробленный материал подается в молотковую дробилку 13. Тонкоизмель-ченный пресспорошок воздухом захватывается в циклон 14. Воздух, выходящий из циклона 14, идет в рукавный фильтр 15. а измельченный прессмате-риал самотеком поступает в бункер-дозатор 16 и далее в барабанный смеситель 17 для стандартизации полученного порошка. В смесителе порошок перемешивается в течение 20—30 мин, после чего автоматом 18 расфасовывается в тару. [c.60]

    Vni. Что происходит при добавлении уротропина к новолаку при нагревании  [c.278]

    Из формальдегида вырабатывают также этиленгликоль и уротропин, из которого получают взрывчатые вещества, пластические массы, весьма важный полупродукт — пентаэритрит и другие соединения. Изучается возможность использования формальдегида в качестве заменителя серной кислоты при обработке бензинов. [c.99]

    Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

    Очистка аппаратуры от твердых отложений осуществляется 5% раствором соляной кислоты с добавкой ингибитора коррозии (2—3% столярного клея или уротропина). [c.109]

    Рнс. Х-]. Сравнение способов реализации процесса в лабораторном и промышленном масштабе на примере производства уротропина. [c.439]

    При промышленной реализации производства уротропина приходится использовать технологическое оборудование, не имеющее эквивалентов в лабораторной аппаратуре, например трубчатый теплообменник, устанавливаемый за реактором, сборник полупродукта (раствора уротропина) и т. д. [c.440]

    На различных стадиях развития метода СКО применяли большое число ингибиторов, обладающих тем или иным защитным эффектом формалин, уникод ПБ-5, катапин-А, катапин-К, катамин-А, карбозолин-О, марвелан-К(О), И-1-А, уротропин технический, УФЭа, В-2. [c.11]

    Нагревание можно проводить жидкостными горелками, рабо-таюш,ими на спирте, бензине, керосине, газом, при помощи электронагревательных приборов (плитки, печи и т. п.), на твердо и-топливе, таком, как сухой спирт, уротропин, твердый бензин и др. [c.70]

    При ожогах на обожженное место нужно положить ватку, смоченную раствором марганцовокислого калия или раствором уротропина можно также пользоваться мазями от ожогов. [c.20]

    Крайне редко в лабораториях применяют твердое топливо, например сухой спирт, твердый бензин, уротропин и другие органические вещества. Чтобы нагреть какую-либо посуду при помощи твердого топлива, используют низкие треноги или подставки. На них помещают посуду, которую нужно нагреть, снизу на подставку кладут таблетки твердого топлива и поджигают их спичкой. [c.75]

    Бакелитовая замазка состоит из бакелитового лака и наполнителя — молотого и прокаленного кварцевого песка, который добавляется до получения густого подвижного состава. Применяется также замазка, содержащая эпоксидную смолу и бакелитовый лак эпоксидная смола — 1 часть (по массе), бакелитовый лак — 1 часть, молотый кварц — 1—2 части, отвердитель (уротропин) —2% к массе смолы и лака. Эта замазка также наносится в три слоя с отверждением каждого слоя в течение 6 ч при 40 °С и 1 ч при 160 °С. [c.157]

    Такой способ постановки проблемы оптимизации выхода проиллюстрирован Денбигом на примере производства гексогена Р) из гексаметилентетрамина (уротропина) и азотной кислоты при постоянной температуре Г = 25 °С. Экспериментально было уста- [c.204]


    На рис. 123 приведены данные об эффективности различных ингибиторов в среде ОСК. Использование таких реагентов, как И-1-А и уротропин, приводит к существенному смещению изотермы коррозии в сторону уменьшения. [c.221]

    Образующееся соединение ( H2)eN4 называется гексаметилен-тетрамином (или уротропином) оно является слабым основанием рЛ = 5,0. Так как количество получающейся при реакции НС эквивалентно взятому количеству NH4 , то, оттитровав НС раствором NaOH, легко рассчитать, сколько было NH4 , а следовательно, и NH3 в навеске. Метод достаточно точен и весьма удобен. [c.310]

    При образовании плотной, хорошо пристаюш,ей к поверхности металла и сохраняюш,ейся на ней при охлаждении пленки продуктов коррозии жаростойкость оценивают по увеличению массы образцов, а при образовании осыпающихся или возгоняющихся продуктов коррозии — по уменьшению массы образцов после полного удаления с их поверхности окалины. Окалину с углеродистых и низколегированных сталей рекомендуется снимать электрохимическим методом — катодной обработкой в 10%-ной Н2804 с присадкой 1 г/л ингибитора кислотной коррозии (уротропина, уникода, катапина и др.) при плотности тока 10— [c.441]

    Потери металла при промывке в 3%-ном растворе соляной кислоты с уротропином (2 г/л) при 60° С в течение 8 ч составили, мкм  [c.116]

    Реагент И-1-А, предложенный С. Л. Балезпным и др. для СКО обычно используют в смеси с уротропином в соотношении 1 2. Эта композиция представляет собой высокоактивный ингибитор коррозии,особенно в области повышенных температур (около 87 °С). Добавка к этой композиции иодистого калия КЛ позволяет достаточно успешно защищать металлические поверхности от солянокислотной коррозии при температуре до 130 С. [c.12]

    Скорость отверждения резольных олигомеров меньше, чем новолачных в присутствии отвердите-ля. Отвержденные резольные полимеры имеют более высокие водостойкость, химическую стойкость и показатели диэлектрических свойств, чем отвержденные уротропином новолачные полимеры. [c.58]

    Для иллюстрации различий реализации одного и того же технологического процесса в лабораторном и промышленном масштабе рассмотрим очень простой процесс производства уротропина (гек-саметилентетрампна) [44, 45]. В этом случае проводится единичный химический процесс  [c.438]

    Сухой остаток в стакане тщательно растворяют в 50 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл 0,1 и. раствора соляной кислоты, 2 мл раствора уротропина и 3-5 капель раствора или 0,1-0,08 г сухого смешанного индикатора до получения сиреневой окраски и титруют Ыа-ЭДТА до перехода окраски в устойчивый желтый цвет. [c.43]

    При использовании трех реакторов в каскаде можно увеличить максимальный выход до т]рд = 0,76 при этом в первый, второй п третий реакторы вводят соответственно 71, 16 и 13% уротропина. Некоторые методы максимизации общей площади прямоугольников описаны на схр. 221 сл., а также в работе Денбига [c.204]

    Выделяющийся формальдегид взаимодействует с аммиаком, образуя уротропин. Суспензия стабилизированного сополимера разбавляется водой в мутильнике 13 и насосом перекачивается в центрифугу 14, в которой производится отжим маточника и противоточная отмывка сополимера от аммиака и уротропина. Затем сополимер подается в бункер 15, откуда пневматически направляется в вакуум-сушилку 16. Высушенный (до остаточной влажности 0,2%) сополимер сначала поступает в смеситель 17, в котором смешивается со стабилизирующими и другими добавками, а затем — в гранулятор 18. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Уротропин: [c.186]    [c.187]    [c.201]    [c.149]    [c.439]    [c.462]    [c.12]    [c.14]    [c.220]    [c.37]    [c.83]    [c.236]    [c.581]    [c.582]    [c.582]    [c.632]    [c.636]    [c.685]    [c.204]    [c.61]   
Смотреть главы в:

Капельный анализ -> Уротропин


Аналитическая химия (1973) -- [ c.104 , c.166 , c.296 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.113 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.205 , c.457 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.470 , c.480 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.217 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.120 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.122 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.267 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.23 , c.87 , c.93 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.23 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.50 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.263 , c.272 , c.273 , c.274 , c.275 , c.276 , c.277 , c.278 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.15 , c.62 , c.109 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.346 , c.361 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.46 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.277 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.277 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.211 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.226 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.23 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.4 , c.5 , c.456 , c.470 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.737 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.348 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.613 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.259 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.78 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.97 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.122 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.352 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.197 , c.201 , c.204 , c.224 , c.237 , c.238 , c.320 , c.321 , c.330 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.11 , c.179 , c.201 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.3 , c.4 , c.346 , c.375 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.129 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.107 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 , c.248 , c.358 , c.418 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.176 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.456 , c.545 , c.546 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.205 , c.457 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.158 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.176 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.168 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.40 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.304 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.78 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.70 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.195 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.99 , c.318 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1025 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1025 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.95 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.464 , c.481 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.153 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.131 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.371 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.127 , c.134 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.123 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.116 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.69 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.193 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.183 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.206 , c.399 , c.404 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.265 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.307 , c.382 , c.406 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.250 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.159 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.230 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.238 , c.265 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.115 , c.305 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.88 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.110 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.484 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 , c.161 , c.168 , c.593 , c.708 , c.709 , c.727 , c.730 , c.736 , c.737 , c.738 , c.739 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.696 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.16 , c.60 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.142 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.265 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.82 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.174 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.113 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.168 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.86 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.157 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.468 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.73 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.226 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.48 , c.54 , c.57 , c.75 , c.88 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.15 , c.62 , c.109 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.34 , c.133 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.135 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.0 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.230 , c.254 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.141 , c.198 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.79 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.117 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.346 , c.573 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.87 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.288 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.212 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.266 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.186 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.294 , c.299 , c.300 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.140 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.95 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.677 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.145 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.357 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.351 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.689 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.377 , c.447 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.371 , c.384 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.132 ]

Полимеры (1990) -- [ c.252 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.156 , c.157 , c.158 , c.159 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.167 , c.168 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.175 , c.182 , c.184 , c.185 , c.186 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.120 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.280 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллил уротропин

Амины, алкилирование из алкилгалогенидов и уротропина

Аммиак связывание в уротропин

Аммония связывание в уротропин

Анилин этаноламин, продукт совместной конденсации их с уротропином

Анилин, продукты конденсации с уротропином

Атофан в присутствии салициловой кислоты, ацетилсалициловой кислоты и уротропина

Бензиламин оний продукты конденсацию с уротропином

Гей-Люссака пикнометр Гекса уротропин

Гексаметилентетрамин (уротропин). Веронал. Нитрозометилуретан. Кофеин Хиноны

Гексаметилентетрамин (уротропин, гексамин)

Гексаметилентетрамин Уротропин Гексан

Гексаметилентетрамин Уротропин в смесях

Гексаметилентетрамин Уротропин изомеризация

Гексаметилентетрамин Уротропин как дегазирующее вещество

Гексаметилентетрамин Уротропин нитрование

Гексаметилентетрамин Уротропин определение фосгена

Гексаметилентетрамин Уротропин продукт реакции с метилрезорцином

Гексаметилентетрамин Уротропин с резорцином

Гексаметилентетрамин уротропин Гексан, строение

Дегазация гексаметилен тетр амин ом уротропином

Динитрат уротропина

Золото уротропином

Катализаторы. Соотношение компонентов. Влияние условий конденсации и сушки. Действие уротропина Закономерности щелочной конденсации и образования резольных смол

Качественные реакции феррицианидом и уротропином

Кобальт II роданистый уротропин

Кобальт уротропин

Комплекс о-хлорметил-1-нафтилкетона с уротропином

Лабораторная работа 61. Синтез гексаметилентетрамина (уротропина)

М а р у н и н а. Амперометрическое определение формальдегида и уротропина

Марганец кальция и магния сероводородом в присутствии уротропина

Методы отделения никеля уротропином

Методы разделения неорганическими уротропином

Механизм образования октогена- и гексогена из уротропина

Никель двуиодистый уротропин

Никель иодистый уротропин

Никель уротропин

Нитраты уротропина

Нитрование уротропина

Новолачные смолы уротропина

Образование феноло-формальдегидной смолы из фенола и уротропина

Определение уротропина в осадках

Определение уротропина методом амперометрического титрования в среде изопропилового спирта

Опыт 48. Получение уротропина и его гидролиз

Осаждение полуторных оксидов с использованием уротропина

Осаждение уротропином

Отвердитель — гексаметилентетрамин (уротропин)

Отделение марганца, никеля и кобальта от кальция и магния осаждением сероводородом в присутствии уротропина

Полуторные окислы уротропином

Получение феноло-формальдегидной смолы из фенола и уротропина

Производство формалина и уротропина

Распределение железа и никеля гексаметилентетрамине уротропин

Расщепление алкилированных уротропинов

Реакции окиси этилена с уротропином

Синтез уротропина

Скорость прессования новолачных пресспорошков в зависимости от содержания уротропина Новолачные пресспорошки

Соединение феррицианида лития и калия с уротропином

Стоки цехов формальдегида и уротропина и маточники производства уротропина

Тионалид уротропин

Титан уротропином

Торий, минералы уротропином

Уголь древесный уротропин

Удрис уротропин

Уротропин Гекса

Уротропин Гексаметилентетрамин

Уротропин Гексаметилентетрамин комплекс с СаС Кальцекс

Уротропин Гексаметилентетрамин комплекс с СаСЬ Кальцекс

Уротропин Уротропиновые соли

Уротропин Фелландрен

Уротропин Фенантролин

Уротропин Фенетидин

Уротропин Фениларсоновая кислота

Уротропин Феноловый красный

Уротропин взаимодействие с фенолом

Уротропин высокочастотное

Уротропин гексамин

Уротропин гидролиз растворов

Уротропин для введения альдегидной группы в фенолы

Уротропин ж нилендиамин

Уротропин и роданистый аммоиий

Уротропин обнаружение циркония

Уротропин отделение

Уротропин получение

Уротропин применение

Уротропин реакции

Уротропин строение

Уротропин сурьму

Уротропин таннин

Уротропин технические условия и цен

Уротропин титрование амперометрическое

Уротропин фелингов раствор

Уротропин, действие на ионы

Уротропин, допустимая концентрация в водоемах

Уротропин, как реагент

Уротропин, определение

Уротропин, определение монохлоридом иода

Уротропин, применение в синтезе

Уротропин, применение в синтезе альдегидов

Уротропин, применение в синтезе аминов

Уротропин, продукт конденсации

Уротропин, продукт конденсации с анилином этанол амин,

Уротропин, продукт конденсации с бензиламином,

Уротропин, продукт конденсации с этаноламином,

Уротропин, реактив

Уротропин, стандартный метод

Уротропин, титрование серной кислотой

Фенол молекулярные соединения с уротропином

Фенол с уротропином

Формальдегид образование уротропина

Фотометрические методы феррицианидом и уротропином

Этаноламин оний продукт конденсации с уротропином

ексаметилентетрамин Уротропин

оксихинолином сероводородом в присутствии уротропина

оксихинолином уротропином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте