Альдегид применение

Некоторые не очень сильно пространственно затрудненные алифатические амины (например, изопрониламин) в смеси могут быть анализированы по схеме с применением пентандиона. Однако в тех случаях, когда этот метод использован быть не может, для суммарного определения вторичных и третичных аминов можно применить метод с салициловым альдегидом. Применение метода с салициловым альдегидом требует, чтобы образец совершенно не содержал аммиака или чтобы последний перед анализом был определен физическими и химическими методами. Для разделения смеси компонентов необходимо последовательное применение следующих методов 1) реакция с салициловым альдегидом 2) определение третичного амина описанным ранее методом 3) определение первичного амина по разности между (1) и общей основностью. [c.65]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Этим методом можно синтезировать также незатрудненные алифатические альдегиды применение в качестве реагента тетрафторбората серебра — диметилсульфоксида позволяет получать даже затрудненные альдегиды [31]. Ы-Оксиды пиридина [32] и триметиламина [33] также использовались в качестве окислителей. Механизмы всех этих процессов весьма сходны [схема (14) ] однако при окислении пиридин-М-оксидом с помощью дейтериевой метки показано, что стадия элиминирования представляет собой циклический процесс, показанный на схеме (15). Возможно поэтому, что окисление по Корнблюму также включает циклическую стадию элиминирования. [c.701]

Разработанный метод определения бериллия при помощи -окси-а-нафтойного альдегида применен к определению бе- [c.86]

Вместо ацетальдегида может быть использован нар-альдегид, применение которого почти не отражается на выходе продукта реакции. [c.86]

Альдегид, примененный для ацеталирования Степень ацеталирования, ° о [c.361]

Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28]

Окисление спиртов [1]. Окисление спиртов реактивом Коллинза проводят в хлористом метилене обычно при 25°, используя шестикратный молярный избыток реагента. Реакция завершается в течение 5—15 мин. Реагент, в частности, рекомендуется для окисления первичных спиртов до альдегидов. Применение в этих случаях реактива Саретта (IV, 180— 81 V, 540 VI, 339—340) обычно дает более низкие выходы [2]. Так, например, гептанол-1 можно окислить реактивом Коллинза в хлористом метилене до гептаналя-1 с выходом 70—84%. [c.634]

Выходы продуктов реакции повышаются, если в качестве растворителя вместо воды применять спирт. Так, например, Трауб применением спиртового р астврра NaOH или КОН (вместо водного) улучшил метод получения ванилина, опубликованный за 20 лет до того Реймером и Тиманом при этом выход увеличился от 5% до почти теоретического. Подобным же образом (проведением реакции в спиртовом растворе) Фосс увеличил выход 2-оксинафтойного-1 альдегида. Применение спирта, позволяет понизить температуру реакции, уменьшить количество вводимого в реакцию КОН или NaOH и ускорить реакцию, что достигается благодаря более легкому разложению хлороформа. Кроме того, при этом видоизменении реакции уменьшается опасность осмоления и возможность образования побочных продуктов. [c.326]

Указывают [30], что при продолжительном нагревании гри 180 выход коричной кислот . возрастает (при соотношениях, предложенных Мейером и Беером). Приводятся следующие данные нагревание в течение 2 часов дает выход 6% 4 часов — 21% 6 часов —35% 8 часов — 45% 10 часов — 52% j4 часов —61% 24 часов — 72% 50 часов—76,5% 100 часов —77%. Не для всех альдегидов yBejrH4eHH продолжительности нагревания благоприит-ствует выходу [гродукта иногда, наоборот, лучший выход получают при кратковременном нагревании и прч более низкой температуре. В общем при применении уксуснокислого натрия надо нагревать 7—8 часов при 170 -130°. Если же применяют уксуснокислый калий, то достаточно нагревать 3—5 часов при 140—100°, и в случае некоторых альдегидов применение этих условий обеспечивает лучший выход. [c.299]

В бензоле эта реакция имеет место в большей степени, [ем в изопропиловом спирте [13, 27а]. Повидимому, применение избытка нзопроиилата алюминия в случае алифатических альдегидов способствует ускорению реакции и тем самым уменьшает побочные реакции [131- Одпако при восстановлении ароматических альдегидов применение избытка нзопроиилата алюминия оказывается невыгодным (см. стр. 214). [c.205]

Наибольшую степень синдиотактичности полимеров винилхло-шда при получении в нормальных алифатических альдегидах дают -масляный и н-каприновый альдегиды. Применение разветв-1енных альдегидов, например изомасляного, приводит к образова-1ИЮ ПВХ с большей степенью синдиотактичности , чем в случае шьдегидов нормального строения. При этом молекулярный вес 1ВХ составляет 1630, а индекс синдиотактичности (отношение равен 4,1. [c.169]

Оксихинолилгидразон 8-хинальдинового альдегида применен при определении кальция, в метилтрихлорсилане (5-10 %) [60], в хлориде цезия [59], в воде и этиловом спирте (10 %) [582]. [c.103]

Для изучения механизма реакций обычно желательно, а во многих случаях весьма важно использовать высокомонохроматическое излучение, поскольку коэффициент поглощения, квантовый выход и природа продуктов реакции могут зависеть от длины волны. Иллюстрацией может служить рассмотренный выше (см. стр. 223) пример фотолиза алифатических альдегидов. Применение монохроматического излучения при изучении этих и подобных им реакций весьма существенно, поскольку оно исключает неизвестные переменные при интерпретации полученных данных. [c.224]

Главный способ синтетического получения уксусной кислоты — по реакции Кучерова из ацетилена (через уксусный альдегид). Применение уксусной кислоты обширное. Особенно много ее расходуется при органических синтезах, для прокзводства химических волокон (ацетатный шелк), красителей, винилацетатных производных, различных сложных эфиров (в том числе и для парфюмерии), лекарственных препаратов. Она также используется в хлопчатобумажном и кожевенном производстве, в пищевой промышленности и в быту как вкусовое и консервирующее вещество. Часто уксусная кислота применяется как растворитель. [c.230]

Названия поливинилацеталей различаются в зависимости от альдегида, примененного для реакции. Так, например, ацеталь, полученный при взаимодействии поливинилового спирта и формальдегида, называется поливинилформаль, ацеталь, полученный взаимодействием поливинилового спирта и масляного альдегида,—п оливинилбути-р а л ь и т. д. Чем больше молекулярный вес альдегида, тем меньше твердость и больше эластичность полимера. [c.717]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология