бутиловый эфир борной

Три-язо-бутиловый эфир борной кислоты орто [c.477]

H.-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР БОРНОЙ КИСЛОТЫ ]33 [c.133]

Основную фракцию н.-бутилового эфира борной кислоты перегоняют вторично из клайзеновской колбы с елочным дефлегматором (примечание 5). Первые 4—б мл дестиллата отбрасывают. Полученный очищенный продукт с т, кип. 103—10578 мм или 114— 115715 мм весит 400—425 г (87—92%теоретич. примечание 6), [c.134]

Так как н.-бутиловый эфир борной кислоты быстро гидролизуется влагой воздуха, необходимо при манипуляциях и переливаниях по мере возможности уменьшить время соприкосновения его с воздухом, [c.134]

Н.-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 133 [c.133]

Диборан очень медленно реагирует с простыми эфирами [2275]. Тетрагидрофуран расщепляется им за 64 ч при 60° С, образуя три-бутиловый эфир борной кислоты с выходом 61% [1713] [c.337]

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фенилборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трехфтористым бором при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором . [c.8]

Три-изо-бутилортоборат см. Три-изо-бутиловый эфир борной кислоты орто [c.478]

Вышеописанный способ приведен в главных чертах в патенте н.-Бутиловый эфир борной кислоты может быть получен также при действии н.-бутилового спирта на триацетилборную кислоту, или на ангидрид борной кислоты. [c.135]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

Полиорганоборосилоксан ы были синтезированы Андриановым и Волковой [159] реакцией алкил- или арил-ацетоксисиланов с бутиловым эфиром борной кислоты по схеме [c.386]

Эфиры минеральных кислот и сульфокислот. н-Бутиловый эфир борной кислоты СОП, II—133. к-Амиловый эфир борной кислоты СОП, И—134. Метилнитрат СОП, II—329. Этилнитрат Г—189. Этилнитрит Г—188. н-Бутилнитрит СОП, II—131. Амилнитрнт ПОХ—369. Изоамилнитрит Г—187 Ю, 1/11—183. Диэтил-сульфат Ю, 1/П—183. н-Бутилсульфит СОП, 11—136. н-Бутилфосфат СОП, П—138, Диэтилфосфит ПОХ—381. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты ПОХ—380 СОП, —150. н-Бутиловый эфир п-толуолсульфокислоты СОП, [c.66]

Рис. 1. Взаимодействие метилфенилдиацетоксисилана с бутиловым эфиром борной кислоты [149]