Диэтил сульфат

Применение метода возникающих реагентов (гомогенное осаждение). Этот метод заключается в том, что осадитепь не вводится в исследуемый раствор, а возникает в растворе в результате медленно протекающей химической реакции, вследствие чего его концентрация равномерна по всему объему раствора и очень низка. Например, для получения крупнокристаллического осадка сульфата бария в разбавленный раствор сопи бария вводят диметил (диэтил) - сульфат, который медленно реагирует [c.13]

Были предложены для целей растворения ароматических угле-водоро арв диметил-сульфат 2 и диэтил-сульфат, но эти два растворителя не могут -служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и ъ отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [c.106]

М. Далии и В. Гутыря [4] указывают, что для гидратации этилена лучше всего брать 95—98% НзЗО , так как 100% кислота обугливает часть этилена и образует повышенные количества диэтил-сульфата, более же разбавленная кислота резко снижает скорость и величину абсорбции этилена. Концентрацию серной кислоты можно, однако, понижать, если процесс вести при повышенных давлениях. Это особенно важно и потому, что под давлением до 20 ат можно использовать газ с относительно небольшой концентрацией этилена. [c.512]

Реакции этерификации характерны не только для карбоновых, но и для минеральных кислот. Например, при взаимодействии этилового спирта с серной кислотой образуется сложный эфир —диэтил-сульфат [c.329]

При этилировании анилина бромистым этилом, диэтил-сульфатом или этиловым спиртом под давлением образуется смесь анилина, моно- и диэтиланилина [1—3]. [c.70]

Диметилсульфат Диэтил сульфат [c.390]

При взаимодействии этилена с серной кислотой (первичная реакция) сначала образуется этилсерная кислота, а затем диэтил-сульфат (вторичная реакция). [c.208]

Гидратация этилена — одна из наиболее важных реакций этого углеводорода. Эта реакция может быть осуществлена двумя промышленными методами. Наиболее старый метод, впервые использованный в 1930 г. и применяемый до настоящего времени, заключается в адсорбции этилена концентрированной серной кислотой. При этом образуются моноэтил- и диэтил-сульфаты, которые затем разлагаются водой на продукт, состоящие из двух фаз — верхней спиртовой, и нижней — разбавленной кислоты. Органическая фаза перерабатывается для получения чистого спирта, в то время как разбавленная водой кислота регенерируется и вновь направляется на адсорбцию. [c.56]

Как было сказано выше, сернокислотная гидратация этилена в этиловый спирт протекает в две стадии. Сперва . поглощением этилена 98% кислотой получают этилсерную кислоту и диэтил-сульфат, которые затем гидролизуют с образованием этилового спирта и разбавленной серной кислоты [c.102]

Этан-этиленовая фракция с содержанием 50—60% этилена из цеха газоразделения подается в нижнюю часть тарельчатого реактора-абсорбера. В верх реактора подается серная кислота с концентрацией 96—98%. В реакторе при давлении 25 ат и при температуре 65 —75° С происходит абсорбция этилена серной кислотой с образованием этилсерной кислоты и диэтил сульфата. Для снятия тепла абсорбции на каждой тарелке реактора распо-ложены охлаждающие водяные холодильники. Этан выходит с верха колонны с содержанием этилена 2—4%. Отходящие из реактора газы после дросселирования до 7 —8 ат промываются водой, нейтрализуются 5—10%-ной щелочью и направляются после осушки в брызгоуловителе на пиролиз в виде возвратной этановой фракции. [c.29]

Ацетиленид кальция в жидком аммиаке энергично реагирует с диэтил-сульфатом, давая чистый бутен-1 с теоретическим выходом. Также гладко реагируют хлористый и бромистый амил и бромистый бутил, давая соответствующие ацетилены с выходами 56, 31 и 45% соответственно [1]. [c.500]

Диэтил сульфат 19,5 139,5 Хинолин 19,5 183 [c.520]

Другие методы отличаются от описанного концентрацией используемой шелочи или способом ее добавления в процессе этерификации. Известно также этилирование целлюлозы диэтил-сульфатом. Детальное описание методов получения этилцеллюлозы дается в монографиях . [c.242]

Большое значение для процесса имеет интенсивность перемешивания. В производстве применяют барботажные колонны, обеспечивающие более сильное перемешивание, чем насадочные башни. В ходе второй стадии идет гидролиз этил- и диэтил сульфата по уравнениям [c.509]

Интересно, что эфиры сульфокислот ведут себя иначе. При их омылении рвется связь между атомом кислорода и спиртовым радикалом. Алкоголиз диэтил сульфата спиртом и щелочью, обогащенными тяжелым изотопом кислорода, приводит к образованию диэтилового эфира, содержащего тяжелый кислород [c.100]

Реакцией О-алкилирования диалкилсульфатами могут быть получены только метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, причем диэтил-сульфат менее реакционноспособен, чем диметилсульфат. Высшие алкилсульфаты для получения простых эфиров целлюлозы не применяются. [c.371]

Этиловый спирт. Этилен легко поглощается 98—100%-ной серной кислотой при температуре 75—80° С. Более высокие температуры вызывают нежелательные окислительно-восстановительные реакции, а высокая концентрация кислоты вызывает потерю этилена, связанную с превращением его в этионовую кислоту и карбил-сульфат [239, 240]. Образование полимеров в данном случае значения не имеет. Образуются как моно-, так и диэтил сульфаты после разбавления водой и нагревания происходит энергичный гидролиз. Вторичная реакция между нейтральным эфиром и спиртом ведет к образованию этилового эфира [c.577]

Алкилирование алкилсульфатами проводится при температуре 60—80°С, более низкой, чем при действии алкилгалогенидов. Однако недостатком применения алкилсульфатов является их токсичность. Поэтому, несмотря на то, что более высокая температура кипения этих реагентов (диметилсульфат кипит при 188°С, диэтил-сульфат— при 218 °С) позволяет получать простые эфиры целлюлозы при нормальном давлении и, следовательно, аппаратурное оформление процесса упрощается, обычно при получении простых эфиров целлюлозы в качестве 0-алкилирующих реагентов применяют соответствующие алкилгалогениды. [c.371]

Этим путем из этилсерной кислоты в безводной среде получается равновесная смесь, состоящая из 45% моно-, 30% диэтил-сульфата и 25% серной кислоты, что соответствует константе равновесия около 0,4. При насыщении серной кислоты олефином состав равновесной смеси зависит от мольного соотношения ре- агентов (рис. 60,а). При недостатке олефина образуется в основном [c.259]

Этилен реагирует с концентрированной серной кислотой при обычных температурах очень медленно, но при 80—85° реакция сильно ускоряется, особенно с кислотой, содержлщэй98 Уа Н ЗО . Реакция идет почти количественно с образованием моно- и диэтилсульфатов [41]. Скорость поглощения этилена увеличивается при давлениях 17,6—35,2 кг/см [9, 13а, 49], это указывает на то, что кислота реагирует главным образом с растворенным этиленом, а пе на поверхности за счет контакта кислоты с газом. В более ранней работе было показано, что при постоянном давлении (низком) скорость абсорбции меняется незначительно, если применяется перемешивание или встряхивание кислоты [15]. При средних давлениях с использованием 98 /д-ной кислоты увеличивается образование диэтил-сульфата. Если применяется 98 /о-ная кислота при 80—85°, пропилен должен быть удален полностью, так как он при этих условиях быстро обугливается. [c.353]

Соответствующая реакция между этилкарбонатом и хлористым сульфурилом не ведет к получению заметных количеств диалкил-сульфата [447]. Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с диэтилсульфитом при 130—140°, образуя диэтил-сульфат [c.77]

Эфиры серной кислоты подобно солям ее также называют сульфатами. Например, 2H5OSO3H — тилсульфат (QH5)jS04, ангшогичный средней натриевой соли серной кислоты, — диэтил сульфат. [c.27]

В незамещенном 4-гидроксихинолине алкилирование диэтил сульфатом проходит предпочтительно по атому азота с изомеризацией в хинолон-4. [c.67]

Вследствие низких выходов и больших потерь при очистке, диэтил-сульфат значительно менее доступен, чем его метильный аналог. Синтезированы также смешанные алкил-сульфаты, с двумя различными радикалами s, за например, метил-этил-сульфат Ho-O-SOa-O- jHg (темп. кип. 85° при 15 млг, = 1,228). [c.112]

Было найдено, что некоторое количество диэтильсульфата уже офа-зовалось, прежде чем вся серная кислота превращалась в этилсерную диэтил-сульфат появлялся после поглощения около 20% этилена. По глощение 99%-ной кислотой при тем пературах 100 —126° сопровождалось значительным обугливанием, а поглощение при этих температурах в олеуме (содержащем 14% серного ангидрида) приводило К образованию больших количеств карбилсульфата H OSOav [c.364]

Этилмезитилен. Получен аналогично предыдущему препарату, но с диэтил-сульфатом. Полученный этилмезитилен последовательно перекристаллизовывался из эфира при 200° К с применением фильтровальной палочки, хроматографировался на силикагеле, перегонялся в вакууме на колонке № 3, а затем снова перекристаллизовывался из эфира (М. А. Прянишникова, А. Л. Либерман). [c.32]

Выходы этилированных углеводородов, полученных действием диэтил-сульфата, составили этилбензола из бромбензола — 33%, л-этилтолуола из га-бромтолуола — 45%, а-этилнафталина из а-бромнафталина — 70,5%, н-гексана из бромистого бутила — 69,4%, этилциклогексана из бромци-клогексана — 80,3%, этилаиизола из п-броманизола — 89,4%, этилфенил-ацетилена из фенилацетилена — 70,3% [3]. [c.444]

Эфиры серной кислоты подобно солям ее называют также сульфатами. Например, С2Н5504Н называют этилсульфатом, (С2Н5)2304, аналогичный средней натриевой соли серной кислоты,— диэтил-сульфатом. [c.36]

Эфиры минеральных кислот и сульфокислот. н-Бутиловый эфир борной кислоты СОП, II—133. к-Амиловый эфир борной кислоты СОП, И—134. Метилнитрат СОП, II—329. Этилнитрат Г—189. Этилнитрит Г—188. н-Бутилнитрит СОП, II—131. Амилнитрнт ПОХ—369. Изоамилнитрит Г—187 Ю, 1/11—183. Диэтил-сульфат Ю, 1/П—183. н-Бутилсульфит СОП, 11—136. н-Бутилфосфат СОП, П—138, Диэтилфосфит ПОХ—381. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты ПОХ—380 СОП, —150. н-Бутиловый эфир п-толуолсульфокислоты СОП, [c.66]

При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое винное масло . Последнее состоит лз простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Уд. вес масла равен 0,9 оно кипит в пределах 150—200 . Основная часть винного масла кипит при 150—170° и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтил-сульфаты. [c.13]

Гуэтол получают также из пирокатехина этилированием диэтил-сульфатом или этиловым спиртом на борфосфатном катализаторе при температуре 250-300 °С. [c.76]

Ниже приводится описание принципиальной технологической схемы процесса. Газ при 25 кгс/см и 80 °С подают в нижнюю часть колонны (абсорбера), орошаемой 96—98%-ной серной кислотой. Абсорбер представляет собой освинцованную и футерованную изнутри колонну в ней имеется 15—20 ферросилидовых тарелок с колпачками для барботирования газа и с трубами для перелива жидкости. Температура абсорбции поддерживается л 70°С за счет снятия реакционного тепла трубчатыми холодильниками, имеющимися на каждой тарелке. По трубкам холодильников пропускают холодную воду. Отходящие из абсорбера газы, содержащие примерно 90% этана и 4—6% этилена, дросселируют до 10 кгс/см , отмывают водой от унесенной кислоты, нейтрализуют 5—10%-ным раствором щело.чи, вновь промывают и направляют на пиролиз этана в этилен. Из нижней части абсорбера выводится смесь моно- и диэтил-сульфата с непрореагировавшей серной кислотой. Смесь охлаждают до 50 °С и после дросселирования до 5— 6 кгс/см направляю в специальный аппарат (гидроли-зер) для гидролиза водой, отделенной при ректификации этилового спирта. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология