Пропионитрил из ацетилена

Пиримидиновые и пиридиновые кольца могут образоваться при сополимеризации нитрилов с соединениями, не содержащими нитрильных групп. Так, при нагревании (170—200 °С) нитрилов с ацетиленом в присутствии небольших количеств щелочных металлов главными продуктами реакции являются 2,4-дизамещенные пиримидины выход которых достигает 51%.. В случае пропионитрила кроме 2,4-диэтилпиримидина получено равное количество изомерного ами опиридина. Из бензонитрила и ацетилена наряду с 2,4-дифенилпиримидином в качестве побочного продукта образуется 2-фенилпиридин. [c.382]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология