Группа нитрильная

Полярные эффекты, вызываемые нитрильной группой. Нитрильная группа относится к группам с наиболее сильным отрицательным индуктивным эффектом (-/-эффект), и уступает лишь таким электроноакцепторным группам, как +ЫНз и В поряд- [c.22]

Химические свойства полиакрилонитрила в большой мере определяются наличием нитрильных боковых групп. Нитрильные группы могут быть путем омыления превращены в амидные, имидные или карбоксильные, при взаимодействии с аммиаком — в имидинные при взаимодействии с магнийорганическими соединениями — в кетиминные. Группы N претерпевают превращения также при реакции с гидразином, гидроксиламином, различными аминами и их производными [143]. [c.565]

Диазосоединения очень легко разлагаются. Если реакцию разложения вести в определенных условиях, то диазогруппу можно заменить гидроксильной группой, нитрильной группой, хлором, бромом, иодом и т. д. Все реакции этого рода идут с выделением азота. [c.457]

Полиакриламид и, особенно, его сополимеры за последнее время приобретают все большее значение, прежде всего в связи с использованием их в качестве структурирующих веществ для почвы. Синтез полиакриламида осуществляют полимеризацией акриламида или омылением полиакрилонитрила, причем в последнем случае получается сополимер, содержащий, наряду с амидными группами, нитрильные и имидные группы. [c.586]

По тем же причинам, что и азометиновая группа, нитрильная группа также довольно инертна. Кроме того, тройная связь вообще менее реакционноспособна, чем двойная. Поэтому соединения с нитрильными группами участвуют в реакциях, характерных для карбонильных соединений, только в более жестких условиях и в присутствии более эффективных катализаторов. [c.59]

Замещение диазониевой группы нитрильной группой [c.302]

Прочность окраски препятствует крашению этими красителями шерсти в волокне. На натуральном шелке окраски кислотными красителями уступают по прочности окраскам, полученным с помощью прямых и других красителей. Поэтому кислотные красители не находят значительного применения при крашении изделий из натурального шелка. Мало они используются и для полиамидных волокон, так как незначительное количество основных групп в полимере препятствует получению темных окрасок, а, кроме того, на капроне трудно достичь ровноты окраски как из-за высокого сродства красителя к волокну, так и неравномерности химической структуры. Нитрон, изготовленный из гомополимера и, следовательно, содержащий в качестве функциональной группы нитрильную (—СЫ) (см. стр 18), не может непосредственно окрашиваться кислотными красителями. Но так как это волокно приближается по своим свойствам к волокнам шерсти и используется в смеси с ней, то пытались разработать несколько способов крашения нитрона кислотными красителями. Сущность этих способов сводится к тому, что до крашения или в условиях крашения в присутствии ряда вспомогательных веществ нитрильные группы полиакрилонитрильного волокна превращаются в группы с ясно выраженными основными свойствами. После этого они легко взаимодействуют в кислой среде с кислотными красителями. [c.165]

Замена карбонильной группы другой полярной группой (нитрильной или сложноэфирной) приводит к ослаблению мускусного запаха, а в ряде случаев и к полному его исчезновению. Так, кетон (ССХХУ) обладает, как указывалось выше, мускусным запахом средней силы, тогда как нитрил (ССХХХ1) имеет слабый мускусный запах, а соответствующий сложный эфир (ССХХХП) — чрезвычайно слабый запах лишь при 150°С. В отличие от кетона (ССХХ), имеющего [c.33]

Способность нитрилов к ионизации в заметной степени увеличивается, если С—Н-группа связана не только с нитрильной группой, но и с другими электроноакцепторными группами (нитрильной, карбондаьной, сульфо-,"нитро- и др.). Так, динитрил малоно-вой кислоты, циануксусный эфир, а также фенилацетонитрил образуют со щелочными металлами соли значительно легче, чем ацетонитрил. Строение кетениминной формы иона малононитрила можно изобразить следующим образом [c.16]

Получение из а-гидроксинитрилов. Исходные соединения, образующиеся в результате нуклеофильного присоединения цианидов натрия или калия к альдегидам или кетонам (см. 7.4.1), содержат при одном и том же атоме углерода гидроксильную и нитрильную группы. Нитрильная группа в результате гидролиза в кислой среде превращается в карбоксильную (см. 8.1.2). Этим способом получают только а-гидрокснкислоты. [c.317]

Если присутствует несколько таких групп, то степенб конъюгации и аномалия становятся больше, чем в случае, когда имеется только один заместитель. Аномалия уменьшается, когда двойная связь или другие ненасыщенные группы 6 в боковой цепи отделены от ядра насыщенными группами, или же, если насыщение увеличивается вследствие замещения. С другой стороны, существуют и такие группы, которые уменьшают аномалию бензола, иными словами, вызывают депрессию по сравнению с бензолом. Сюда относятся нитрогруппа хлор, карбэтоксильная группа, нитрильная и метильная группы. [c.168]

Замещение ЗОз Ма-группы нитрильной группой, по-видимому, напоминает реакцию бисульфитных производных с ацетиленидом натрия. При взаимодействии ацегиленида натрия с бисульфитным производным ацетона образуется 2-метилбутин-З-ол-2, выход которого составляет 46% [34]. [c.373]

Возникает вопрос о месте непредельных нитросоединений среди других веществ с двойными связями, активированными электрофильными группами (нитрильной, карбонильной, карбоксильной, сульфоновой и др.). [c.156]

Синтезы на основе 4-цианоциклогексена с участием нитрильной группы. Нитрильная группа обладает высокой полярностью. Этим объясняется ее склонность к участию в реакциях присоединения. Она способна поляризовать а, -ненасыщенные кратные связи и, подобно карбонильной группе, повышать кислотность а-водородных атомов. [c.95]

Бензостойкие каучуки. Задача синтеза этих каучуков решается путем введения в полимерную цепь полярных групп (нитрильных, атомов галлоида и т. д.). К таким каучукам относятся выпускаемые в настоящее время промышленностью каучука СКН, получаемые совместной полимеризацией дивинила с нитрилом акриловой кислоты, серусодержащие каучуки (тиоколы) и др. Введение [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология