Синильная кислота реакции

Синтез синильной кислоты. Реакция протекает" по следующему суммарному уравнению [c.79]

Для замены диазогруппы нитрильной группой недостаточно действия солей синильной кислоты реакция идет с хорощими выходами только в присутствии цианистой меди или медного порошка [c.247]

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА Реакции и общий ход открытия [c.43]

Во избежание одновременного гидролиза синильной кислоты реакцию праводили при большом избытке окиси углерода, которая конвертировалась водяным паром в двуокись углерода и водород, так что суммарно процесс протекал по уравнению [c.622]

Реакция с циановодородной (синильной) кислотой. Реакция имеет важное значение в органической химии. Во-первых, в результате реакции можно удлинить углеродную цепь во-вторых, продукты реакции — гидрокси- [c.371]

Присоединение синильной кислоты. Реакция эта протекает так же, как с альдегидами, и приводит к образованию оксинитрилов [c.104]

Впервые она была получена в 1811 г. русским химиком Г. 3. Кирхгофом при гидролизе крахмала. В конце 60-х годов прошлого столетия А. А. Колли (Московский университет) доказал, что в молекуле глюкозы имеется пять гидроксильных групп. Шестой кислородный атом, очевидно, должен входить в состав альдегидной группы, поскольку глюкоза дает многие качественные реакции на альдегидную группу — окисляется окисью серебра (реакция 1), присоединяет синильную кислоту (реакция 4). [c.366]

Хлорирование синильной кислоты. Реакцию проводят, обрабатывая хлором разбавленные водные растворы синильной кислоты. Выход хлорциана при этом близок к 100%-ному . Температуру поддерживают выше температуры кипения хлорциана (+12,6 °С) с тем, чтобы сразу же удалить последний из сферы реакции. Этим предотвращаются ускоряющиеся в присутствии хлористого водорода побочные реакции гидролиза и полимеризации хлорциана [c.60]

В работах [187,188] описано получение сукцинонитрила при обработке ацетилена синильной кислотой. Реакция идет с образованием акрилонитрила, который при более высоких температурах превращается в сукцинонитрил, легко омыляемый в янтарную кислоту. [c.72]

В настоящее время выпускается цианплав, действующим началом которого являются цианид кальция, а также цианиды натрия и калия. Цианиды служат для получения синильной кислоты. Реакция взаимодействия цианидов с минеральными кислотами сильно экзотермична. В зависимости от температурных условий выход ИСК может быть различным. Так, при взаимодействии цианидов с разбавленной (1 1) серной кислотой выход НСН [c.160]

Сукцинонитрил можно также получить взаимодействием акрилонитрила с цианистым натрием и двуокисью углерода при 50 — 80 °С или взаимодействием кипящей акриловой кислоты с синильной кислотой в присутствии катализатора Ка2Р04-12Н20 [65].. В работах [66] описано получение сукцинонитрила при обработке ацетилена Синильной кислотой. Реакция протекает через образование акрилонитрила, который при более высоких температурах превращается в сукцинонитрил. [c.59]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить, что проверяемая формула глюкозы была частично подтверждена данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка показала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, характерных для альдегидов реакции присоединения водорода и синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином. меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсер- [c.185]

Внимательное изучение химических свойств d-фруктозы по казало, что она воспроизводит почти полностью свойства d-глюкозы, т. е, она дает реакции окисления с гидратами окисей ме таллов, реакции присоединения водорода, синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, но не дает реакций присоединения бисульфита нат> рия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации, конденсации и обнаруживает явление муторо-тации. [c.193]

Основной областью промышленного потребления синтез-газа является производство аммиака - сырья для получения таких многотоннажных продуктов, как азотная кислота и химические удобрения. На это расходуется значительная доля природных газов, потребляемых в химической промышленности. Аммиак совместно с метаном и воздухом перерабатывается в синильную кислоту (реакция Андрусова). [c.14]

Первый дистиллят. Весь первый дистиллят тотчас после перегонки исследуют на наличие синильной кислоты реакцией образования берлинской лазури заключение о нахождении синильной кислоты или необнаруже-нии ее делается по истечении 48 часов [c.69]

Так как электролитическая диссоциация Н (СЫ)2 ничтожно мала, последняя образуется даже при минимальных концентрациях ионов СЫ. Интересным следствием этого является, в частности, используемая для объемного определения синильной кислоты реакция по уравнению 2НСМ-(-Н2С1г=Нд(СМ)2+2НС1, представляющая собой полное обращение обычного хода обменных реакций (V 6) слабая кислота выделяет сильную из ее соли. Этим же обусловлено растворяющее действие солей Не , на многие нерастворимые в воде цианиды (например, А СМ). Вместе с тем сероводород все же осаждает ртуть нз раствора ее цианида. При нагревании выше 320 °С Hg( N)2 распадается на ртуть и циан. [c.354]

Часть исследуемого материала (до 100 г) помещают в стакан, подкисляют щавелевой или виннокаменной кислотой и стакан быстро закрывают стеклянной пластинкой, на нижней поверхности которой нанесена висячая капля 1% раствора едкого натра. Через 15—30 минут стеклянную пластинку снимают и к находящейся на ней капле добавляют по 1—2 небольших капли растворов Ре304 и РеС1з, затем подкисляют до слабокислой реакции 1% раствором соляной кислоты — образование синего осадка или синего окрашивания возможно при наличии производных синильной кислоты. Реакция имеет положительное значение только в случае отсутствия в объекте исследования ферро- и феррицианидов. [c.66]