Пропиоловая кислота нитрил

Нитрил амил пропиоловой кислоты [c.79]

Нитрил пропиоловой кислоты. ...... Бензол [c.122]

Нитрил пропиоловой кислоты. . Бензол 150°, 6 час. 65 115 [c.152]

В качестве исходных соединений, взаимодействие которых с гидроксиламином приводит к 5-аминоизоксазолам, были использованы также нитрил пропиоловой кислоты эфиры а-циано-р-алкоксиакриловой кислоты алкоксиметиленмалононитри- [c.109]

Дегидрогенизация насыщенных нитрилов в ненасыщенные нитрилы дегидрогенизация пропионитрила в нитрил пропиоловой кислоты фе-нилацетонитрила в нитрил фенил-пропиоловой кислоты и нитрил коричной кислоты температура 400— 800° пониженное давление [c.343]

Из общих методов синтеза полиацетиленовых соединений применительно к диацетиленовым кислотам можно использовать магнийорганический синтез [343] и реакцию окислительной конденсации [114, 249, 359, 367, 877, 878]. В последнем случае целесообразнее получать производные кислот [249, 611]. Так, димеризацией медной соли нитрила пропиоловой кислоты был получен динитрил гексадиин-2,4-диовой кислоты [c.224]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

При 900 X, времени контакта 0,31 сек и мольном соотнош ении H N С2Н2 Аг = 15 1 40,4 выход нитрила пропиоловой кислоты достигает 41%. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология