Гидроцианирование

Как показано на схеме 3.99, система 18-краун-6/сухой цианид калия в ацетонитриле использована для присоединения N к метакрилонитрилу [77]. Интересно отметить, что ацетонциангид-рин может служить в качестве источника H N. Система K N/ /18-краун-6/ацетонциангидрин является простым, эффективным и стереоселективным реагентом гидроцианирования [417]. Раствор субстрата и краун-эфира (моль на моль) в подходящем растворителе (например, в бензоле или ацетонитриле) добав ляют к избытку сухого цианида калия. Затем вводят ацетон-циангидрин (1,2 моля) и полученную двухфазную систему либо интенсивно перемещивают, либо кипятят. Выходы достигают 85%. Если возможно образование двух стереоизомеров, преобладает более термодинамически устойчивый продукт [417]. [c.221]

Гидроцианирование — присоединение НСЫ к непредельным соединениям с образованием нитрилов. В реакцию гидроцианирования вступают алкены, алкины, карбонильные соединения и др. [c.80]

Простейшие циангидрины, от которых легко отщепляется цианистый водород, могут служить донорами этого соединения в реакциях гидроцианирования по двойным связям. Ацетонциангидрин в присутствии водного раствора соды при 70—80 °С легко образует нитрилы с непредельными соединениями, этиленовая связь кото- [c.401]

В цитированных работах на большом количестве примеров сравниваются оба метода гидроцианирования. [c.215]

За последнее время внимание многих исследователей направлено на получение акрилонитрила путем совместного окисления пропилена и аммиака. В настоящее время для промышленного получения акрилонитрила— важного полупродукта, во многих синтезах, в том числе в производстве синтетических волокон — заменителей шерсти, применяются несколько способов. Наиболее широко применяется способ гидроцианирования ацетилена, который основан на использовании сравнительно дорогих продуктов, и предъявляет повышенные требования к аппаратурному оформлению в связи с использованием синильной кислоты. Не менее сложен метод получения акрилонитрила из этилена через стадии получения окиси этилена, взаимодействия ее с цианистым водородом с образованием этиленциангидрина и дегидратацией последнего. Имеются сравнительно большой давности сведения о синтезе акрилонитрила совместным дегидрированием пропилена и аммиака под высоким давлением [c.143]

Гидрохлорирование, реагенты хлороводород цианурхлорид Гидроцианирование алкенов 7, 406 [c.49]

Октакарбонилдикобальт гидроцианирование алкены 7, 309 сл. дейтерирования катализатор арены [4700] десульфуризация тионы [4699] карбоксилирование [c.481]

Значительно более эффективным реагентом гидроцианирования является диэтилалюминийцианид [5], получаемый, как показано ниже (метод проверен в Синтезах органических препаратов ) [c.458]

A.-сырье в произ-ве метакриламида, метакриловой к-ты, метилметакрилата, метакрилонитрила, азо-бис-изобутиро-нитрила. В лаб. орг. синтезе-источник H N для получения циангидринов и для гидроцианирования. [c.232]

Д.-биполярный апротонный р-ритель, применяемый в гфоиз-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов, искусств, кожи, полиимидов и т.п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газов пиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер, смазочных масел, для растворения красителей гфи крашении бумаги, вискозы, древесины, кожи, пластиков, шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. св-вами, при галогенировании, гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. пром-сти для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептоми-цина, ацетата гидрокортизона и др. [c.65]

Аналогично осуществляется гидроцианирование по двойным связям углерод-азот и углерод—кислород, а также гидроцианирование оксиранов [c.127]

Гидроцианирование по карбонильной группе называют также циангидрини-рованием. Рекомендуе Мые термины — N= -, 0=С-гидроцианирование. [c.127]

Гидроцианирование. Д, позволяв г осуществить более эффективное гидроциаиироваиие,чем смесь цианистого водорода стриэтил-алюмииием. Так, холестеион в толуоле реагирует с Д. в 10 ООО раз быстрее, чем с вышеуказанной смесью в отличие от этой смеси [c.428]

В каталитических реакциях с участием олефинов и ацетилена наиболее активны соединения металлов, склонных к дативному взаимодействию. Например, в парофазпых реакциях ацетилена (гидратации, гидрохлорировании, гидроцианировании, синтезе ви-нилацетата) был получен следующий ряд активности катионов солей [184, 185] [c.59]

Гидроцианирование, реагенты ацетонциангидрин диэтилалюминийцианид калия цианид октакарбонилдикобальт тетракис(трифенилфосфит) палладий [c.49]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.80 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.134 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.5 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.134 , c.306 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология