Ингаляционный наркоз, препараты

История далеко не каждой науки отмечена та- чим множеством трагических событий и драматических ситуаций, как науки о наркозе. В справедливости этого можно убедиться, познакомившись с историей внедрения в медицинскую практику закиси изота — первого средства, примененного в качестве ингаляционного анестетика (т. е. такого средства, которое вызывает состояние наркоза после вдыхания препарата). [c.66]

Многих недостатков ингаляционных анестетиков лишены препараты для внутреннего наркоза. [c.71]

В ГФ X приводится два препарата хлороформа хлороформ хлороформ для наркоза ( hloroformium pro nar osi), который специально очищен и предназначен для ингаляционного наркоза. Основное их различие в степени чистоты. Методы получения, химические свойства и реакции подлинности в равной мере относятся и к тому и к другому. [c.158]

Как и у других препаратов ингаляционного наркоза, критерием подлинности фторотана является его температура кипения (49—51°С), величины плотности и показателя преломления. [c.163]

Средства для ингаляционного наркоза наряду со средствами для внутривенного наркоза широко используются в качестве препаратов, вызь1 ающих общий наркоз. Некоторые фторсодержащие соеди- [c.467]

В 1960 г. Ван Познак и Артузио [ 22 ] опубликовали результаты исследования большого числа не описанных ранее фторсодержащих углеводородов и простых эфиров. Наиболее интересным среди этих соединений оказался метоксифлуран. В табл. 5.4 представлена исто рия разработки фторсодержащих средств для ингаляционного наркоза. В табл. 5.5 приведены разработанные к настоящему времени препараты этого типа, их строение и характеристики. Из приведенных в таб лице соединений практическое применение нашли флуроксен, галотан, метоксифлуран и энфлуран. [c.469]

Хлораль находит применение как препарат с местным обез- боливающим и легко раздражающим действием является средством для ингаляционого наркоза при хирургических операциях, а также консервантом. Расходуется на получение ин- сектицида хлорофоса [c.180]

Для наркоза и подготовительного наркоза некоторые из барбитуратов, особенно барбитураты кратковременного действия, оказались ценными средствами наркоза. При введении их перед ингаляционным наркозом, в комбинации с атропином или ско-поламином, или без этих последних, они оказывают успокаивающее, снотворное и отчасти наркотическое действие, что облегчает общий наркоз и дает возможность уменьшить количество препарата, применяемого для общего наркоза. [c.605]

К ним также относятся препараты, применяемые в качестве рентгеноконтрастных средств, препараты, используемые для ингаляционного наркоза, и препараты, имеющие срок годности до одного года. Такому же анализу подвергаются все остальные препараты в случае возиикновепия сомнения в их качестве. [c.21]

Лекарственное взаимодействие. Сочетание с а-адреноблокаторами устраняет прес-сорное действие препаратов этой группы. Сочетание эпинефрина с нитратами снижает прес-сорный эффект эпинефрина. Средства для ингаляционного наркоза, особенно фторотан и циклопропан, повышают чувствительность миокарда к эпинефрину и при сочетании с эпинефри-ном могут вызвать значительную тахикардию и нарушения ритма сердца. Эпинефрин (в меньшей степени эфедрин и дефедрин) ослабляет эффект гипогликемических средств. ТАД усиливают прессорное действие препаратов. Эфедрин образует нерастворимые соединения с сульфаниламидами, амидопирином, препаратами йода, отваром корня солодки. При комбинированном приёме эфедрина и эпинефрина длительность бронхолитического действия увеличивается. При совместном назначении препаратов этой группы с ингибиторами МАО и резерпином возможно резкое повышение АД, а с р-адреноблокаторами — уменьшение или полное устранение бронхолитического действия. Эфедрин ослабляет угнетающее действие на ЦНС наркотических, аналгезирующих и других средств. [c.87]

Лекарственное взаимодействие. При сочетании дофамина с а-адреноблокаторами уменьшается или предотвращается повышение ОПСС. При сочетании его с некоторыми средствами для ингаляционного наркоза (например, фторотаном, циклопропаном) возможно развитие желудочковых аритмий. Алкалоиды спорыньи, а также гуанетидин и ТАД обычно усиливают сосудосуживающий эффект препарата. [c.90]

Синтезированный в 1951 Го Шукисом трифторэтилвиниловый эфир (флуроксен) был первым фторсодержащим средством для ингаляцион ного наркоза. Его клинические испытания были проведены Лу и др. [21] в 1953 г. Однако из за недостаточно низкой воспламеняемости этот препарат почти не применяется. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология