Действие сорной кислоты

Действие сорной кислоты на дерево......................28 < [c.272]

Суперфосфат получают в технике действием сорной кислоты аа фосфорит по следующему уравнению реакции [c.187]

Перед испытанием по таким показателям как цвет, внешний вид, белизна, твердость пленки, стойкость покрытия к действию бензина, масла, воды — полуфабрикат эмали (100 масс, ч.) смешивают с 5%-ным раствором Сорной кислоты (14 масс. ч.). [c.83]

Одновременно образуются небольшие количества соответствуюших сульфокислот. Напротив, при высокой эффективности реакции в качестве главных продуктов окисления меркаптанов получаются сульфокислоты, D качестве же побочных — небольшие количества дисульфидов и сорной кислоты. Образование сульфокислот при действии гипохлорнта на меркаптаны можно выразить следующим уравнением [c.623]

Рекомендуется также расчленять эти реакции на два отдельных процесса сначала действием сорной кислоты (рсгенерироваиыой из кислого гудрона) переработать сернистый свинец на сернокислый, последний же обработкой едким натром превратить но предыдущему в плумбит [c.622]

Трифенилметан подучается реакцией Фриделя—Крафтса или же конденсацией дифенилметанола с бензолом под действием сорной кислоты [c.342]

При 0° не только серная кислота уд. веса 1,84, но даже дымящая серная заметным образом но действуют на углеводороды предельного характера. При комнатной температуре кислота уд. веса 1,84 продолжает оставаться по отношению к тем же углеводородам инертной, тогда как с дымящей серной кислотой наблюдается более или менее заметное взаимоде -ствие. Если, например, оставить какой-либо нафтен из ряда циклогексана, хотя бы метилциклогексан, с дымящей серной кислотой при комнатной температуре, то углеводород постепенно переходит в раствор, причем наблюдаются обильное выделение сернистого газа и заметное саморазогре-вание. Так как в продукте реакции обнаруживается ароматическая сульфокислота, то, очевидно, нафтен претерпевает предварительно дегидро-] енизацию за счет окисляющего действия сорной кислоты нри этом образуется соответствующий гомолог бензола, который и сульфируется избытком серной кислоты. [c.83]

Сущэствующий с тех пор горячий сернокислотный способ очистки озокеритов далеко не совершенен. Он имеет большой расход сорной кислоты, которая при телшературе 220° разрушающе действует на некоторую часть изопарафипов процесс дорог и гро- моздок, требует сложной аппаратуры выход готовой продукции пе превышает 50—55%, а для высокосмолпстых озокеритов еще ниже, несмотря на повышенный расход реагентов. Одиако в па-стоящое время иа действующих заводах, которые перерабатывают озокериты-сырцы, применяется исключительно этот способ. [c.155]

В химическом отношении церезины менее инертны, чем парафины. Например, они бурно реагируют с дымящей серной кислотой при подогреве. Они реагируют также с хлорсульфоновой кислотой с выделением НС1. Парафины при действии дымящей сорной кислоты только темнеют, а с хлорсульфоновой кислотой вовсе не реагируют. [c.6]

Способы выделения иода из его солей весьма разнообразны для этой цели пользуются, например, действием на них перекиси марганца с серной кислотой при нагревании, действием азотистой кислоты (нитрит - --Ь серная кислота), хлора, гипохлорита и т. д. Главные трудности, с которыми приходится иметь дело при получении иода из буровых вод, следующие 1) небольшое содержание иода в буровых водах при высокой их общей минерализации и невозмоншости дальнейшего концентрирования растворов, так как при этом происходит значительная потеря иода 2) нередко высокая щелочность буровых вод и содержание в них солей нафтеновых кислот, что вызывает высокий расход сорной кислоты и загрязнение иода нафтеновыми кислотами. Для преодоления этих трудностей и разработки промышленных методов получения иода из буровых вод за последние 20—25 пет в СССР была проделана большая исследовательская работа [19],в результате которой йодная проблема может считаться ныне решенной у нас полностью. Лабораторные исследования испытывались на иолу-заводских установках сначала на оз. Беюк-Шор, а затем в Нефте-Чала (Сальяны), где буровые воды значительно богаче иодом, имеют незначительную ще.лочность и почти не содержат нафтеновых кислот. [c.292]

При действии крепкой сорной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфо1 ПСЛоты, хотя выделение некоторого количества ЗО указывает на происходящие реакции окисления, [c.56]

Плохо растворим в воде, устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей. Не огнеопасен, не коррозирует металлы, не разъедает резину. Малоядовит для человека и теплокровных животных. Почвенный гербицид. В растения проникает в основном через корни. Эффективность его в сильной степени зависит от влажности почвы и количества осадков, выпавших после внесения. По характеру действия на сорные растения близок к симазину, но отличается иной избирательностью к проиазину устойчивы кукуруза, морковь, просо, сорго. [c.71]

При сульфировании бензола серной кислотой, содержащей 5—9,5% свободного серного ангидрида [21], при комнатной температуре легко получается бензолмоносульфокислота без заметного образования дисульфокислоты. Получение моносульфокислоты действием сорного ангидрида на бензол осложняется побочными реакциями, однако, если пропускать серный ангидрид в раствор бензола в хлороформе [9, 10] при О—10°, можно получить моносульфокислоту с ВЫХ0Д0Л1 90%. В качестве растворителя для этой реакции предложен также сернистый ангидрид [22 а—г]. Соединение диоксана с серным ангидридом медленно реагирует с бензолом при комнатно температуре, но дает хороших выход моносульфокислоты [22 в]. Парофазное сульфирование бензола серным ангидридом [22 г, 23 а] запатентовано как метод получения дн-фенилсульфона. При работе под уменьшенным давлением получается смесь нескольких продуктов реакции [23 б]. [c.12]

Гербицидное действие трихлоруксусной кислоты было обнаружено в 1947 г. (в лаборатории фирмы Дюпон ) [335]. ТХК применяется в первую очередь для борьбы с сорными травами. Она используется, например, в качестве предпосевного гербицида в свекловодстве [767]. Имеюшиеся в продаже гербициды на основе ТХК обычно содержат 92—95% чистого трихлорацетата натрия, т.е. около 81—84% трихлоруксусной кислоты [558, 1436]. [c.44]

И о г а и н Рудольф Глаубер (1604—1670), Голландский химик, развивал свою деятельность также в Австрии и Германии, Хотя ему не были чужды алхимические странности и фантастические сопоставления, он проявил большую проницательность в истолковании различных химических данных. Он способствовал изучению и приготовлению соле аммония, жидкого стекла и сульфата натрия, который получил, действуя па поваренную соль сорной кислотой. Сульфат натрия с 10 молекулами кристаллизационной воды известен как глауберова соль [c.78]

В связи с этим следует упомянуть согершенпо неожиданный факт, что продукт воздействия безводной серной кислоты па сухой персульфат калия дает с титановой кислотой, растворенной в безводной серной кислоте такую же реакцию, как перекись водорода при растирании сухого персульфата калия с сухой титановой кислстой и прибаЕлении безводной серной кислоты густая масса немедленно приобретает коричнево-желтое окрашивание. Так как надсерная кислота сама по себе не реагирует с титановой кислотой и так как о гидролизе надсерной кислоты с распадом на перекись водорода и на серную кислоту здесь но может быть и речи, то естественно напрашивается вывод, что при действии безводной сорной кислоты на персульфат калия образуется ссединоние, которое ведет себя по отношению к марганцовой кислоте и титановой кислоте, как перекись водорода. Это тем более замечательно, что после разбавления при охлаждении льдом это соединение не дает больше реакции на титановую кислоту и очень медленно реагирует с перманганатом. По имеющимся до сих пор данным, можно было бы ожидать диаметрально противоположного поведения. [c.277]

Производство суперфосфата и преципитата требует большого расхода сорной кислоты, которой все еще недостаточно. Поэтому в последнее время разрабатываются способы использования природных соединений фосфора без применения серной 1шслоты. Рекомендована переработка фосфоритов действием азотной кислоты. Предложены термические процессы длп получения удобрений из фосфатов (термофосфаты, обесфторепный фосфат и т. п.). [c.187]

Эти данные не совпадают с теоретическими, но они не оставляют, однако, никакого сомнения в присутствии пропильного алкоголя, и так как количество продукта, которым мы располагали, было весьма незначительным, то мы должны были отказаться от его дальнейшей очистки (перевода в иодюр и т. д.). Все же действием иодистого водорода мы превратили несколько капель нашего алкоголя в иодюр, точка кипения которого, насколько можно было судить, лежала ниже 90°. Это обстоятельство, а также точка кипения самого алкогольного продукта уже заставляют предположить, что полученное синтетическим путем вещество было вторичным пропильным (нсевдопронильным) алкоголем. Это предположение было подтверждено опытом окисления. Для окисления служила смесь из 3 ч. двухромовокислого калия, 1 ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч.воды. Как только алкогольный продукт был добавлен к смеси, ее окраска тотчас же приняла темный цвет, который стал еще интенсивнее при нагревании. Вскипятив один раз жидкость в колбе с обратным холодильником, мы отогнали небольшое количество ее и насытили дестиллят поташом. Всплывшая при этом эфирная жидкость обладала запахом ацетона, перегонялась на водяной бане при 55—60° и, выделяя тепло, реагировала с концентрированным раствором двусернистокислого натрия, застывая затем в массу белых блестящих чешуйчатых кристаллов. Это соединение ацетона мы снова перенесли в колбу, служившую для окисления, и добавили еще 3 ч. двухромовокислого калия с 1 ч. сорной кислоты. После этого колбу снова соединили с обратным холодильником, содержимое кипятили 20 минут и затем перегоняли. Водный дестиллят имел явно выраженный занах уксусной кислоты после насыщения окисью серебра и выпаривания над серной кислотой в безвоздушном пространстве он дал рыхлую массу характерных плоских иглообразных кристаллов уксуснокислого серебра. Пронионовокислого серебра обнаружено не было. [c.211]

Особняком от этой закономерности стоит факт, замеченный в 1916 г. Думанским и Зверевой [3]. Они наблюдали, что нри действии аммиака на металлически11 кальций, находящийся в среде бензола, последний присоединяет водород, образуя дигидррбензол , который со смесью спирта и сорной кислоты дает малиново-красное окрашивание и обесцвечивает бром, превращаясь в тетрабромциклогексан с т. нл. 175—176°С. Реакция может быть проведена и таким образом, что сухой аммиак сначала пропускается через колонку, наполненную стружками кальция, который постепенно превращается в кальций-аммоний. При прибавлении к последнему бензола происходит выделение тепла, бензол приобретает своеобразный запах дигидробензола и начинает давать окрашивание со смесью спирта и серной кислоты и обесцвечивать бром. [c.484]

При образовании из борнилиодида борнилен всегда получается с примесью камфена. Для отделения нового углеводорода от этой примеси Вагнер и Брикнер обрабатывали продукт реакции смесью уксусной и сорной кислот по методу Бертрама и Вальбаума при 50°. В таких условиях камфен почти нацело превращается в уксусный эфир изоборнеола, бор-нилен жо в главной своей массе не вступает в реакцию. Этим путем бор-нилеп был выделен Е. Е. Вагнером и В. О. Брикнером [47], хотя и не совсем в чистом виде, а именно, с т. пл. 97,5—98°. Строение его было установлено окислением. Оказалось, что при действии хамелеона при комнатной температуре углеводород нацело превращается в камфорную ки-с.т10ту [c.188]

Действием на семикарбазон разбавленно сорной кислоты (1 2) -изокамфонилон был получен обратно, Кетон плавился п(т прожнехг температуре (63—(55°). [c.252]

Прибор состоял из круглодонной колбы с двумя тубусами для термометра и для дефлегматора. В колбу загружали 500 г уксусного ангидрида и через гор го колбы пропускали ток сухого хлористого водорода, получающегося действием купоросного масла на техническую соляную кислоту. По пути хлороводород проходил через две промывные склянки Тищенко первую с сорной кислотой для лучшего осушения газа и вторую цредохранительную во избежание переброса. Отгонку хлористого ацетила производили через дефлегматор Вигрё, высотой 50 см, и хорошо действующий холодильник. Приемник, охлаждаемый снегом с солью, был соединен через предохранительную склянку и хлоркальциевую трубку с водяным затвором для улавливания избыточного хлористого водорода, который учитывали титрованием. [c.638]

Ф о с ф о р н о в о л h ф р а м о в а я с о л i> я - м е т о к с и д и а з о б е tr 3 о л а в момент выделения белый аморфный осадок, после сушки кремовый порошок, при действии света приобретает розовую окраску. Почти пс растворим в воде, растворяется я разбавленных н1елочах. При действии конц. сорной кислоты разлагается с количественным выделением азота. При прибавлении [)аствора (1-пафтола или R-соли к сухому или растворенному в щелочи веществу моментально образуется ярко-красный азокраситель с уксуснокислым раствором х-нафтиламипа мгновенно дает фиолетовое окрашивание. [c.1345]

Таковы в самых сжатых черхах общие методы выделения из пефти и ое погонов отдельных компонентов в чистом виде. Характерной особенностью и достоинством этих методов является возможность их применения без предварительной обработки нефтяного погона какими-либо сильнО действующими реагентами (в том числе и крепкой сорной кислотой), которые порою могут весьма сущестгенно изменить состав исследуемой смеси углеводородов. Их эффективность, вообще говоря, оставляет далеко за собой старые методы выделения из нефти отдельных компонентов. Успехи, достигнутые на этих путях, особенно за последние 15—20 лет, громадны как в отношении усовершенствования самих методов и соответствующей аппаратуры, так и в отношении выявления ближайшего состава некоторых нефтей. [c.76]

По всем признакам действие крепкой сорной кислоты на смолы и асфальтены носит смешанный, чисто химический" и физико-химически характер [12]. Песомненно, здесь происходят прежде всего какие-то химические реакции, которые приводят к продуктам, более богатым серой по сравнению с исходным материалом, как свидетельствуют об этом результаты анализа органического вещества, выделяемого из кислого гудрона. Отсюда естественно прийти такн о к выводу, что главная масса соры, содержащейся в этом веществе, имеет своим источником пе серу первоначального дестиллата, а серную кислоту, реагирующую со смолами и асфаль-тенами и входящую в состав образующихся таким образом более сложных продуктов. [c.585]

Смотреть страницы где упоминается термин Действие сорной кислоты: [c.498] [c.553] [c.323] [c.235] [c.509] [c.151] [c.291] [c.56] [c.418] [c.172] [c.246] [c.878] [c.591] [c.145] [c.194] [c.11] [c.225] [c.51] [c.360] [c.31] [c.103] [c.263] [c.797] [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология