Препараты временные

Использование ферментов. Ферменты (биологические катализаторы) во многом отличаются от обычных химических реагентов. Как правило, они проявляют каталитическую активность по отношению лишь к небольшому числу процессов и веществ, поэтому отличаются большой, иногда уникальной, селективностью. Каталитическая активность ферментов обычно очень высока, поэтому для аналитических целей используют лишь весьма небольшие их количества и концентрации. Однако активность ферментов сама по себе зависит от многих факторов источника, из которого выделен препарат, времени и условий его хранения, очистки, условий использования. [c.217]

Время самоочищения пород и подземных вод от пестицидов зависит от применяемой дозы препарата, времени разрушения его. Наибольшую опасность представляют стойкие пестициды (ДДТ, эндрин, атразин, диурон, монурон и др.) и их метаболиты, способные накапливаться и сохраняться в водной среде до десятков лет При определенных условиях из метаболитов пестицидов могут образоваться метаболиты второго [c.131]

Пример 2. Исследование активности радиоактивного препарата показало, что за 20 дней активность его уменьшилась на 8,5%. Определить константу скорости распада этого препарата, период полураспада и подсчитать, через какой промежуток времени он разложится на 95%. [c.236]

Промежуток времени, в течение которого препарат разложится на 95%, определится из уравнения (111), в котором х будет равным 95%, а А = 0,00444 [c.236]

Если материал содержится при высокой температуре, то на его поверхности не образуется пленка, которая может стать проводником даже при высокой влажности. Поэтому создают временную или постоянную пленку с достаточной электрической проводимостью. Для этого наносят на поверхность диэлектрика электропроводящие вещества разбрызгиванием или распылением, а также окрашивают оборудование специальными лаками и красками. В качестве антистатиков применяются препарат Акор , соединения магния, хрома и другие соединения, которые в значительной степени снижают удельное сопротивление веществ. [c.342]

С этого времени реакция стала усиленно изучаться и оказалась весьма полезной в органическом синтезе. Она получила применение как аналитический метод определения сопряженных ненасыщенных связей, как определенный указатель при изучении структуры и как средство химического разделения и.идентификации. Так как имеется ряд превосходных обзоров, особенно в сборниках Органические реакции [14, 27, 34], то в этой главе будут суммированы только детали ее применения. В технике эта реакция нашла применение при синтезе фармацевтических препаратов и D большем масштабе при производстве промежуточных продуктов для получения смол и пластмасс, а также при получении заменителей быстро высыхающих масел [24]. [c.175]

Другими источниками излучения являются некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности Со. Такие радиоактивные вещества получаются в ядерных реакторах при облучении нейтронами различных материалов. В зависимости от времени облучения нейтронами, можно получить препарат с определенным содержанием изотопа Со, т. е. препарат определенной активности. Период полураспада Со равен 5,3 г. Энергии у-лучей Со равны 1,16 и 1,30 Мэе. [c.258]

Сколько времени может продолжаться распад образца радиоактивного материала Знание ответа на этот вопрос позволяет ученым установить время, в течение которого будет активен в теле препарат, используемый в медицинской диагностике, а также время, на которое требуется захоронить радиоактивные остатки, эта величина нужна и для определения возраста древних цивилизаций и самой Земли. [c.327]

К настоящему времени теоретические вопросы использования порфиринов разработаны достаточно глубоко, однако дефицитность этих соединений не позволяет широко использовать их в практике. Уже показана возможность полноценной замены синтетических порфиринов нефтяными для катализа некоторых процессов и получения пленочных фотополупроводников. При этом сложные смеси нефтяных порфиринов, содержащие множество гомологов, изомеров, и соединения с длинными жирными цепочками имеют даже преимущества перед индивидуальными,, синтетическими препаратами, поскольку обладают лучшей растворимостью и лучшей пленкообразующей способностью. Для некоторых целей возможна частичная химическая модификация нефтяных порфиринов, -например замена металла или введение гидрофильных функциональных групп. [c.158]

Это дает возможность определить постоянную разложения элемента В и, пользуясь ею, рассчитать, какую часть в общем излучении в первый период времени составляла радиация, выделяемая элементом В. Вычитая ее из общей интенсивности излучения, можно определить составляющую, вносимую элементом А, и рассчитать отсюда постоянную разложения этого элемента. Это нередко используется для идентификации содержащихся в препарате радиоактивных разновидностей атомов и вместе с тем дает возможность рассчитать относительные количества их в исходном препарате. [c.550]

При химико-механических способах очистки используют такое же, как и при механизированных способах, оборудование — моющие машинки, но вместо воды применяют растворы различных препаратов, вследствие чего принципиально меняется механизм промывки, так как гидродинамическое и тепловое воздействие струи жидкости сопровождается физико-химическими и химическими явлениями. Химико-механические способы позволяют повысить качество очистки при значительном сокращении времени и трудовых затрат, поэтому они наиболее широко применяются для очистки резервуаров и цистерн. [c.102]

Настал подходящий момент, чтобы поразмыслить о некоторых любопытных закономерностях химии ДНК, впервые замеченных биохимиком Колумбийского университета, австрийцем по происхождению. Эрвином Чаргаффом. Со времени войны Чаргафф и его ученики тщательно исследовали соотношение пуриновых и пиримидиновых оснований в различных препаратах ДНК. И во всех образцах число молекул аденина (А) было очень близко к числу молекул тимина (Т), а число молекул гуанина (Г) — к числу молекул цитозина (Ц). Кроме того, содержание остатков аденина и тимина изменялось в зависимости от происхождения препарата. ДНК одних организмов содержала больше А и Т, других — больше Г и Ц. Чаргафф не дал никакого объяснения этим поразительным результатам, хотя, безусловно, не считал их случайными. Когда я впервые рассказал о них Фрэнсису, они его не заинтересовали, и он продолжал думать о другом. [c.74]

Статический заряд, образующийся на тканях из синтетических волокон, под действием препарата значительно ослабляется. В прачечных при стирке белья этим препаратом получают экономию во времени. [c.145]

К настоящему времени идентифицировано около двух тысяч ферментов. Из них многие выделены в виде чистых гомогенных препаратов и свыше 150 получены в кристаллическом виде. Оказалось, что ферменты состоят либо целиком, либо в основном из белков, т. е. являются полимерами, образованными из аминокислот и имеющими определенную пространственную структуру полипептидных цепей. В состав небелковой части фермента могут входить ионы металлов и некоторые органические вещества. Если последние обладают каталитической активностью, входя в активный центр фермента, то их называют коферментами. Например, в состав окислительных ферментов входят органические соединения железа (так называемый гем). [c.301]

Примечание. Замедление резу 1ьтируютая оценка всасывания по итогам элиминации препарата (временная характеристика), сниже ние результирующая всасывания по оценке биодоступности препарата (количественная характеристика). [c.88]

Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, otнo ит я к важнейшим нефтехимическим процессам [2]. Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения нродуктов формальдегидной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины нрименяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств. [c.273]

В некоторых случаях условия работы с источниками гамма-излучения могут быть такими, что иевозможгю создать стационарную защиту (при перезарядке установок, изв, течении радиоактивного препарата из контейнера, градуировке прибора и т. д.). Чтобы обезопасить обслуживающий персонал ог облучения при небольшой активности источ1щков, надо пользоваться тлк называемой защитой временем, или защитой расстоянием. Это значит, что все манипуляции с открытыми [c.58]

Развитие в Европе во второй половине XIX в. промышленности синтетических органических препаратов потребовало производства концентрированной серной кислоты, которая является сульфирующим агентом. Был разработан контактный метод производства серной кислоты с использованием платиновых катализаторов. К сожалению, платиновые катализаторы оказались чувствительными к отравлению небольшими количествами примесей. Для преодоления этой трудности и из-за высокой стоимости платины фирма БАСФ в Германии в 1914 г. разработала новый катализатор на основе ванадия. Б 20-х гг. ванадиевые катализаторы такого же типа были разработаны несколькими компаниями в США и вскоре вытеснили платину. До настоящего времени серную кислоту производят с использованием ванадиевых катализаторов, хотя способы их приготовления и свойства за эти годы были в значительной мере изменены и усовершенствованы. [c.238]

Поиск новых потенциальных пестицидов и лекарственных препаратов связан с проведение.м чрезвычайно трудоемких и дорогостоящих синтетических, биохимических и токсико-гигиенических исследований. Чтобы избежать излишних затрат времени и средств, целесообразно перед тем, как перейти к синтезу ряда новых соединений, выявить характеристики, оказывающие влияние на проявление того или иного вида биологической активности, сконструировать конкретные структуры с заданным дейсгвием и прогнозировать их активность, поэтому весьма перспективно выявление разнообразных биологических эффектов на теоретическом уровне. [c.53]

Азот относится к группе химических элементов, играющих исключительно важную роль в живой природе и жизни человека. Азот участвует в основных биохимических процессах. В составе белков он образует важнейшие питательные вещества для человека и животных. Но в синтезе белков в растительных и животных организмах участвует не элементарный азот, имеющий очень прочную межатомную связь (энергия диссоциации N2 940 кДж/моль), а его химические соединения, прежде всего аммиак. Из аммиака получают азотную кислоту и азотные удобрения. В условиях мирного времени подавляющее количество соединений азота расходуется на производство удобрений. Соединения азота также широко применяются в производстве промежуточных продуктов и красителей, для изготовления пластических масс (например, аминоплас-тов), химических волокон, фотографических препаратов, медика- [c.83]

Исследования показали, ггo N-нитрозосоединения образуются в основном в пищевых продуктах при взаимодействии нитритов с различньт-ми аминами, аминокислотами и белками в процессе кулинарной обработки В частности, было установлено, что количество нитрозаминов в беконе возрастает с увеличением температуры и времени приготовления 1168]. Однако эта реакция присуща не только пищевым продуктам Неко-торьсе антибиотики и лекарственные препараты также могут вступать во взаимодействие с нитритами, образуя нитрозамины. Последние образуются в организме животных при скармливании кормов с высоким содержанием нитритов и нитратов [c.92]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

Успешные испытания данного неионогенного ПАВ в качестве эмульгатора высоковязкой мангышлакской нефти в морской воде дали толчок к исследованию применимости ряда других неионогенных ПАВ, которые уже к этому времени выпускались промышленностью или планировались к производству (ксилиталь С-15, проксанол-186, препарат ОС-20 марки "Б", дисолван-4411). [c.106]

Однако значител]>ное понижение поверхностного натяжения не я зляется однозначным критерием смачивающих свойств препаратов, так как налицо явное распределение во времени кинетики сма-чдвания гидрофобной поверхности растворами рассматриваемых препаратов. Последнее объясняется неодинаковой активностью препаратов, проявляющейся в различной скорости образования адсорбционного слоя. [c.109]

Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

Весовой анализ — один из наиболее давно известных, хорошо изученных методов анализа.С помощью весового анализа установлен химический состав большинства веществ. Весовой анализ является основным методом определения атомных весов элементов. Весовой метод анализа имеет ряд недостатков, из которых главные — большие затраты труда и времени иа выполнение определения, а та1сже трудности при определении малых количеств веществ. В настоящее время в практике количественного анализа весовой метод применяют сравнительно редко и стараются заменить его другими методами. Тем не менее весовой анализ используют для определения таких часто встречающихся компонентов, как, например, двуокись кремния, сульфаты и др. Методом весового анализа нередко устанавливают чистоту исходных препаратов, а также концентрацию растворов, применяемых для других методов количественного анализа. Изучение теории весового анализа очень важно также потому, что эти методы применяются для разделения элементов — не только в аналитической химии, но также в технологии, в частности, при выделении редких металлов, при получении чистых препаратов и др. [c.29]

Для приготовления такой промывной жидкости получают отдельно некоторое количество сернокислого свинца (или вообще — вещества, идентичного осадку) и промывают его водой. Промытый препарат в течение достаточного времени взбалтывают с дистиллированной водой. После отстаивания и отфильтровываиия осадка полученный насыщенный раствор (фильтрат) применяют для промывания. [c.83]

Существует несколько способов определения аммиака в аммонийных солях. Наиболее применимо определение, ири котором раствор, содержащий аммонийные соли, обрабатывают избытком едкой щелочи. Выделяк> ишйся аммиак отгоняют, собирая отгон в рабочий титрованный раствор соляной или серной кислоты, иосле чего титруют остаток кислоты щелочью. Этот способ может применяться во всех случаях, независимо от присутствия в анализируемом растворе посторонних кислот, щелочей, солей aлкJMиния и железа и т. д. Однако отгонять аммиак надо в перегонном аппарате, что занимает довольно много времени. Поэтому для анализа препаратов аммонийных солей, по содержащих свободных кислот и мешающих солей, применяют другой способ. [c.341]

Продажный препарат перекиси водорода (пергидроль) содержит около 30 )о Н О . Качество препарата определяется процентным содгр-жанием Н О,. Со временем перекись водорода постепенно разлагается с выделением кислорода [c.385]

Вначале изучают литературу, в результате чего составляют точный план работы. Затем нужно приготовить и испытать необходимые реактивы. Как известно, для успешной работы нужен хороший инструмент, этот принцип в значительной степени верен и для количественного анализа. Важным этапом является идентификация реактивов и проверка их чистоты. Идентификация дает ответ на вопрос, является ли покупной препарат, например, щавелевой кислоты, действительно С2Н2О4, а не С .Н204-Н20 или оксзлатом натрия. Определение чистоты реактива помогает установить, какие примеси содержатся в препарате. Эти испытания должны стать привычными для каждого студента-химика. Отговорки, что на это затрачивается слишком много времени, опровергаются практикой. Об этом свидетельствуют неудачные анализы, испорченные реактивы или даже взрывы из-за неправильно примененных реактивов. [c.98]

Для определения содержания ртути в фармацевтическом препарате методом фиксированного времени использовали реакцию превращения гексацианоферрат (II)-иона в аква-пентацианоферрат (II)-ион и далее в присутствии нитрозобензола — в окращенный ион [Ре(СМ)5СбН5МОр-. Эта реакция катализируется соединениями ртути. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 15 мин после начала реакции, оказались равными [c.164]

Недостаток метода приходится строить калибровочные графики каждого индивидуального вещества, на что тратится много времени и нужны эталонные препараты. Поэтому им пользуются реже остальных методов. Применяют его главным образом для определения микропримесей и при наличии точных дозирующих устройств. [c.125]

Недостатком метода является необходимость построения калибровочных графиков для каждого индивидуального вещества, что требует значительного времени и наличия эталонных препаратов. Применяют его главным образом для определения микропримесей и при наличии точных дозирующих устройств. [c.226]

ФОРМАЛИН (формоль) — стандартный водный раствор, содержащий 37— 37,3% формальдегида, 6—15% метилового спирта, 0,02—0,04% муравьиной кислоты. Ф.— прозрачная жидкость, обладающая запахом формальдегида, со временем мутнеет вследствие выпадения белого осадка параформальдегида. Ф. применяют как дезинфицирующее и дезодорирующее средства, для сохранения анатомических препаратов, дубления кожи, в бальзамирующих растворах, для протравливания семян и др. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология