Дефлегматор растворимости жидкостей взаимно

Ректификация может производиться непрерывно или периодически. При периодической ректификации жидкость заливают в куб, доводят до кипения и подают образующийся пар в ректификационную колонну. Ректификацию ведут до тех пор, пока не получат в кубе жидкость заданного состава. Колонна для непрерывной ректификации состоит из двух частей нижней 1 (исчерпывающей) и верхней 3 (укрепляющей) (фиг. 86). В исчерпывающей нижней части колонны образуется жидкий кубовый остаток, состоящий почти целиком из труднолетучего компонента. Часть кубового остатка непрерывно отводится, а часть снова испаряется н подается обратно в колонну. Поднимаясь по колонне и обогащаясь легколетучим компонентом, пар доходит до дефлегматора 5, где часть пара конденсируется с образованием флегмы и стекает вниз в колонну, а часть пара поступает в конденсатор 6, где образуется конечный дистиллят, направляющийся из конденсатора в сборник 7. Подача исходной жидкости производится непрерывно на питательную тарелку, которая является верхней тарелкой исчерпывающей части колонны. На питательной тарелке поступившая жидкость смешивается с флегмой и затем стекает по тарелкам исчерпывающей части колонны. При таком непрерывном процессе состав жидкости и пара в каждом участке колонны остается неизменным. Если смесь содержит п взаимно растворимых компонентов, то для ее непрерывной ректификации необходимо иметь п—1 последовательно соединенных ректификационных колонн. Для каждого добавочного компонента, если число их больше двух, требуется отдельная колонна [c.230]

Разделение практически не смешивающихся и частично смешивающихся жидкостей в химйческой технологии проводят путем гетерогеннойазео тройной рек-т и ф И/К а ц и и (рис. ХП-ЗЗ). Например, таким способом осуществляют отделение органических веществ от небольших примесей растворенной в них влаги. Процесс проводится в исчерпывающих колоннах I и 2. Исходная смесь, состоящая из компонентов А и S, поступает в отстойник 3, где смешивается с конденсатом из дефлегматора 4, общего для обеих колонн. В отстойнике этот конденсат расслаивается на два слоя, составы которых соответ- ствуют взаимной растворимости компонентов. [c.515]

Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обуславливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора 2-й фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости с этого момента начинают отбор 3-й фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92—ЮОХ. Третья фракция представ- [c.62]

Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обусловливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора второй фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости с этого момента начинают отбор третьей фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92—100 °С. Третья фракция представляет собой азеотропную с.месь воды и бутанола с примесью метанола после конденсации фракция расслаивается в разделительном сосуде 8 на водный и бутанольный слои. Отбирают только верхний бутанольный слой, а нижний — возвращают в колонну. По мере уменьшения поступления бутанола из колонны в разделительный сосуд граница раздела поднимается когда поступление бутанола в разделительный сосуд прекращается, остатки сливают в сборник 14. Если к этому моменту температура в двух верхних точках измерения не будет одинакова, отбирают четвертую фракцию, состоящую в основном из воды с примесью бутанола. Четвертую фракцию отбирают с флегмовым числом 8— [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология