Разделение практически полное

Проявительный метод — наиболее распространенный из всех вариантов хроматографии. Существенным его достоинством является возможность практически полного разделения смеси на компоненты. Недостаток же состоит в значительном разбавлении компонентов смеси веществом подвижной фазы, что существенно снижает исходную концентрацию веществ на выходе из колонки. [c.14]

Проявительный метод — наиболее распространенный метод газовой хроматографии. Поэтому в дальнейшем рассматривается преимущественно проявительный анализ. Существенным его достоинством является возможность практически полного разделения на составляющие компоненты. Недостаток метода состоит в том, что вследствие разбавления компонентов смеси газом-носителем значительно уменьшается концентрация веществ после вымывания их из колонки. Однако это компенсируется применением высокочувствительных детекторов. [c.11]

В третьей графе приведены результаты хроматографического разделения, т. е. для искусственных смесей указано, какие компоненты удалось отделить друг от друга, а для природных и реакционных смесей — какие вещества удалось выделить в чистом состоянии. В первом случае указана также степень полноты разделения практически полное разделение компонентов обозначено поставленной между их названиями вертикальной чертой неполное разделение, т. е. когда име- [c.226]

Будем считать, что разделение практически полное, если расстояние между центрами двух зон составляет не менее [c.153]

Ответ выделение Со начинается прн напряжении 1,929 а и становится практически полным при напряжении 2,074 о выделение d начинается прн 2,059 а, т. е. прежде чем будет достигнуто полное выделение Со. Следовательно, электролитическое разделение этих металлов в указанных условиях невозможно. [c.457]

Экстракция этого типа применяется для разделения отмеренного количества исходного раствора. Один из растворителей неподвижен, второй циркулирует по аппарату. В результате многократно повторенных соприкосновений подвижного растворителя с неподвижным компоненты исходного раствора неравномерно размещаются в обеих фазах до практически полного разделения. [c.194]

Многочисленные опытные работы показали, что требуется сравнительно небольшая по длине колонка с цеолитом, чтобы обеспечить практически полное разделение смеси нормальных и изомерных углеводородов. Четкость разделения, или, иначе говоря, степень очистки изомеров от нормальных углеводородов, обусловливается селективностью адсорбции нормальных углеводородов указанными типами цеолитов и толщиной слоя цеолита, через который проходит углеводородная смесь, иначе говоря, длиной или высотой колонки. Если получаемая степень разделения недостаточна, то следует увеличить толщину слоя, т. е. длину колонки. Увеличивая длину колонки, можно достичь весьма высокой степени очистки. [c.316]

Расслоение бензино-водяной смеси начинается в первую же минуту, а практически полное разделение (в состоянии покоя) происходит через 15—20 мин поэтому необходимо, чтобы [c.208]

Примем, что практически полное разделение М и N происходит при условии, когда М восстановился на 99% и более, а N — на 1 % и менее. Это означает, что [c.256]

Послойный метод анализа. Классический хроматографический анализ по М. С. Цвету позволяет определять качественный состав смеси по окраске зон адсорбента. При этом отпадает необходимость вымывания из колонки компонентов разделяемой смеси. Чтобы определить количественный состав, столбик адсорбента разрезают на отдельные части, соответствующие зонам, и извлекают из них адсорбированные компоненты. Послойный количественный анализ смеси окрашенных веществ требует практически полного разделения компонентов. [c.25]

Разделение двух осадков считается практически полным в том случае, когда выпадение более растворимого осадка, например B Zm, начинается при наличии в растворе не более чем 0,1% от первоначальной концентрации иона А"+, дающего менее растворимый осадок A Zn. [c.243]

V. Подведение итогов. Сопоставление метрологических показателей, характеризующих каждый из рассмотренных методов анализа (см. табл. IV.27), должно привести к заключению, что при аккуратном выполнении всех рекомендованных процедур, при обеспечении практически полного разделения определяемых компонентов и использовании при расчетах надежных численных значений (экспериментально найденных в тождественных условиях при применении одного и того же прибора и однотипных приемов измерения сигнала детектора) методы внутренней нормализации, внутреннего стандарта и стандартной добавки по воспроизводимости и правильности результатов равноценны. [c.316]

Согласно данному в гл. IV определению, к лиофобным дисперсным системам относятся грубо- и высокодисперсные системы, термодинамически неравновесные вследствие значительного избытка свободной поверхностной энергии, связанного как с наличием высокоразвитой поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, так и со сравнительно большими значениями межфазного натяжения сг. Этот избыток поверхностной энергии обусловливает принципиальную неустойчивость лиофобных дисперсных систем, т. е. протекание в них различных процессов, ведущих к уменьшению дисперсности и в конечном итоге к разрушению дисперсных систем — их разделению на макроскопические фазы. Скорость протекания этих процессов разрушения лиофобных дисперсных систем и их устойчивость определяются природой, фазовым состоянием и составом дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также дисперсностью и концентрацией дисперсной фазы. Устойчивость дисперсных систем может меняться в очень широких пределах от практически полной их неустойчивости (когда время существования дисперсных систем составляет секунды и доли секунд) до практически полной устойчивости (когда заметные изменения состояния систем наблюдаются лишь за геологические промежутки времени). [c.239]

Распределение веществ по фазам двухфазных систем может сопровождаться их концентрированием. Следовательно, разделение веществ может сочетаться с концентрированием. Если количество вещества п , до распределения находилось в первой фазе, объем которой VI, концентрация этого вещества была с ,1 = п 1 01. При практически полном переходе во вторую фазу, объем которой иц, концентрация этого вещества равна сз, п = Пз/ип. Отношение [c.242]

Итак, при продвижении веществ через хроматографическое устройство протекают два процесса, которые ведут к противоположным результатам. Максимумы отдельных пиков все более отдаляются друг от друга, что способствует разделению. Одновременно идет размывание пиков, их границы расширяются. Это может привести к перекрыванию пиков разделяемых веществ, т. е. к ухудшению разделения. Поэтому хроматографическое устройство должно иметь оптимальное число разделительных ступеней, при котором обеспечивается практически полное разделение веществ. Критерием полноты разделения служит отношение расстояния между максимумами двух пиков к величине 4сг. Если это отношение равно единице, максимумы находятся на расстоянии 4ст и 2,3% от площади пика перекрываются другим пиком. При отношении, равном 1,5, расстояние между максимумами 6а и перекрываются лишь 0,13% от площади каждого пика. Такое разделение можно считать практически полным. [c.260]

По рис. 71 видно, что электрогравиметрическое определение можно сочетать с разделением. Для практически полного осаждения ионов металла необходимо напряжение, соответствующее рМе 5 (абсцисса точки пересечения с прерванной горизонтальной линией на рис. 71). Если при этом другие находящиеся в растворе ионы еще не разряжаются, выделяется только один металл. Так, например, анализ латуни (сплава меди и цинка) можно осуществлять следующим образом. После растворения навески проводят электролиз при напряжении на электролитической ячейке около 1,55 В. При этом на катоде выделяется медь, масса которой равна приросту массы этого электрода. Электролиз продолжают при напряжении 2,6 В, причем выделяется цинк, массу которого также находят по приросту массы катода. [c.279]

Для количественного разделения обычно достаточно, если степень экстракции составляет 99 или 99,9 7о, т. е. если некоторая небольшая часть вещества остается в водном растворе. Это бывает не всегда нередко степень экстракции составляет 90 7о или меньше. Однако и в этом случае можно добиться практически полного извлечения, применив двух- или трехкратную экстракцию новыми порциями раствора реагента в органическом разбавителе. Предположим, что при однократной экстракции / = 90 7о, т. е. 10 % вещества осталось в водном растворе. При повторной [c.569]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

Следовательно, жидкость и пар по всей высоте колонки обмениваются компонентами. Многократное повторение процессов испарения и конденсации приводит к тому, что наверху колонки концентрируется низкоки-пящий компонент, который и отбирается постепенно через конденсатор и холодильник в приемник, а в колбу стекает высококипящий компонент, который отбирается в виде остатка от перегонки. При ректификации бинарной смеси можно достичь практически полного разделения компонентов. Но чем более многокомпонентна смесь, тем труднее достичь четкости погоноразделения. Сложность многокомпонентной смеси определяется и числом компонентов, и близостью их температур кипения. Чем больше разность температур кипения компонентов, тем легче их четкое разделение. [c.114]

Практически полное разделение наступает при [c.30]

Пернелл (1960) заменил в выражении (3), которое описывает условие практически полного разделения, на разность времени удерживания 1 2 — г1) и разделил обе части уравнения на 1г. При достаточно большом числе теоретических тарелок дисперсия приблизительно равна Ог- Следовательно, [c.40]

Формула (28) характеризует условия практически полного разделения. [c.40]

Таким образом, перегонка дает возможность частичного разделения А и Б и, очевидно, что прн повторной перегонке можно достичь практически полного их разделения. [c.95]

Метод разгонки при низких давлениях и температурах обеспечивает практически полное разделение углеводородов с большим интервалом температур кипения — метана, этана, пропана и бутана (см. физические свойства этих газов). Этот метод чаше всего используют для анализа природных и попутных газов. Анализируемый газ охлаждается и переходит в жидкое состояние. Смесь разделяют, откачивая паровую фазу, имеющуюся над охлажденной жидкостью. Так как давление паров компонентов смеси над поверхностью сжиженного газа зависит от температуры, соответствующим подбором температуры анализируемую смесь можно разделить на отдельные компоненты и фракции. [c.158]

Последние годы характеризуются значительным оживлением работ в области создания новых адсорбционных процессов глубокой осушки, очистки, разделения газов и жидкостей и внедрения этих процессов в промышленность. В зависимости от назначения меняются масштабы установок от миниатюрных патронов до комплексов, вмещающих десятки тонн адсорбентов. Адсорбционный способ приобретает особое значение для решения проблемы защиты окружающей среды от вредных продуктов, образующихся при эксплуатации промышленных предприятий. Только адсорбенты обеспечивают практически полное улавливание примесей. Без преувеличения можно сказать, что ассортимент адсорбентов, изготовляемых предприятиями химической промышленности, позволяет решить, по крайней мере, 75% всех задач газоочистки. Не менее эффективны адсорбенты при очистке воды и иных жидких сред. Расчет адсорбционной аппаратуры однотипен, теоретические основы инженерного расчета сформулированы, свойства каждого адсорбента тщательно изучены в этих условиях вполне допустимо проектирование адсорбционных установок без промежуточной стадии испытаний на пилотных установках. [c.19]

Ионообменный узел схемы в зависимости от требуемой глубины обессоливания может включать одну или две ступени Н+-катионирования воды и одну или две ступени ОН -аниони-рования. В последнем случае достигается практически полное разделение катионов жесткости и ионов щелочных металлов, а [c.253]

В последние годы ассортимент реагентов для ионного обмена—их называют теперь ионитами — значительно расширился. Некоторые из ионитов (сульфированные угли и соответствующие ионообменные смолы), называемые катионитами, обладают способностью обменивать содержащиеся в растворе катионы на ионы водорода. Другие (например, продукты конденсации фенилендиаминп с формальдегидом), называемые анионитами, обменивают различные анионы на ионы гидроксила. Последовательное применение ионитов этих двух видов позволяет достигать практически полной деминерализации воды без дистилляции (сами иониты легко регенерируются катиониты — промывгой раствором кислоты, аниониты — растворами щелочи или соды). Иониты применяются также в хроматографическом анализе для разделения близких между собой ионов. [c.373]

Как установили Руайхеб и Гамильтон (1961) на примере капиллярных колонок, заполненных фенокситиином, свойства капиллярных колонок очень сильно изменялись за время шестимесячного хранения. Если на такой капиллярной колонке длиной 18,3 м при 62° через 4 недели после нанесения неподвижной фазы и четырехчасового кондиционирования удавалось за 18 мин получить практически полное разделение п-, м-, о-ксилолов и этилбензола, то после хранения ее в течение 6 месяцев при комнатной температуре она полностью отказала в работе. Ее эффективность разделения резко уменьшилась. [c.326]

На основании полученного опыта нами совместно с Фрязиновым В.В. предложен новый подход к осуществлению процесса окисления в колонне, обеспечивающий пожаробезопасность и высокую степень использования кислорода воздуха при производстве как дорожных, так и строительных битумов [1]. Сущность предложения заключается в конструктивном разделении секций реакции и сепарации и в охлаждении сырьем реакционной газожидкостной смеси, выходящей из секции реакции в секцию сепарации при этом сырье попадает вначале в секцию сепарации и оттуда вместе с рециркулятом затем направляется в секцию реакции по перетоку. Благодаря наличию разделительного устройства, указанной организации движения потоков газовой и жидкой фаз и квенчингу сырьем поддерживаются разные температуры по высоте жидкой фазы в колонне в секции реакции относительно высокая, обеспечивающая практически полное использование кислорода воздуха, в секции сепарации - низкая, исключающая закоксовывание газового пространства. [c.44]

Разделение и концентрирование неорганических веществ. Как уже было сказано, при достаточно большой разнице в значениях ПР малорастворимых соединений уже в процессе образования первичной осадочной хроматограммы возможно их практически полное резделение в колонке или на бумаге. Разделение улучшается при получении промытой хроматограммы. Для извлечения из колонки отдельных веществ с целью их аналитического определения или концентрирования наиболее часто применяют следующие методы. [c.239]

Штриклер и Ковач (1962) предложили вместо Н использовать ТУа-крн-терий. ТУст-критерий — расстояние между двумя разделяемыми веществами, выраженное в ст-единиц х. Разделения не происходит, если расстояние между пиками равно или меньше 2, что находится в соответствии с выражениями (1) — (3). 4(т-критерий отвечает достаточному, а бст-критерий — практически полному разделению. [c.50]

Использование двухступенчатой циклонной системы обеспечивает практически полное / свыше 95 %/ разделение газокатализаторной смеси. Оставшаяся часть продуктов реакции, захваченная катализатором, вновь попадает вместе с ним по стоякам циклонов в зону реакции, в результате чего подвергается повторному крекированию. Для того, чтобы избежать подобного явления, используется [c.251]

В анализируемый раствор вносят КОН до его концентрации iN. Смесь нагревают до >50° С и добавляют избыток iia lj. Осадок MnOj отделяют, промывают 5. lO- iV КОН. Разделение Мп и Сг практически полное. [c.118]

Это обеспечивает практически полное выделение даже субмик-рограммовых количеств радиоактивных изотопов ЗЬ. Однако полное выделение их не обязательно, если определить их выход. Для его определения находят количество выделенной аналитической формы (взвешиванием, титрованием или другим подходящим методом) и оценивают его по отношению к тому количеству, которое могло быть получено в случае полного выделения введенного носителя. В ряде работ [1092, 1312, 1660] описаны методы разделения элементов, рекод1епдуеыые для прид1енения в активационном анализе. [c.75]

Еще по одному варианту выделения поликарбоната из раствора с применением осаждающей системы растворитель — осадитель обеспечивается непрерывное выделение пликарбоната из раствора, и по возможности упрощается сложная стадия полного разделения растворителя и нерастворителя [6]. Особенность данной схемы заключается в том, что оставшийся невысажденным низкомолекулярный поликарбонат выделяется из системы растворитель — осадитель практически полным испарением жидкой фазы и может быть возвращен в процесс фосгенирования. Таким образом потери поликарбоната сводятся к минимуму. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология