Дальтона фильтрации

Некоторые физико-химические особенности современных амфолитов для ИЭФ не позволяют пока считать их вполне совершенными в отношении функций, которые они выполняют. Желательно, например, чтобы амфолиты максимально отличались от белков по способу окраски, легкости отделения и др. Подробно изучены в этом плане амфолины фирмы LKB . Оказалось, что они окрашиваются нингидрином и многими красителями для белков правда, ниже приведены рецепты красителей, позволяющих в значительной степени обойти это затруднение. Молекулярная масса амфолинов ограничена, как указывалось, в основном интервалом в 300—900 дальтон, что позволяет отделить их от сфокусированных белков после опорожнения колонки или элюции из геля с помощью гель-фильтрации, диализа или высаливания. Однако, хотя и в небольшом количестве, среди амфолинов имеются молекулы с массой 20—30 тыс. [c.18]

Выбор концентрации агарозы, т. е. пористости ее геля, диктуется размерами фракционируемых макромолекул. Средний размер пор 2%-ного геля агарозы приблизительно соответствует диаметру сферически упакованной молекулы биополимера с массой 50 млн. дальтон. Гели с более высоким содержанием агарозы используют для гель-фильтрации. При электрофорезе поры геля должны быть легко проницаемы для молекул биополимеров, чтобы лишь тормозить их миграцию в электрическом [c.19]

Взаимодействуя с Л -белком, гуаниловые нуклеотиды, фторид и ионы магния вызывают прочную ассоциацию Л/-белка с каталитическим белком, что также свидетельствует об изменении физического состояния Л -белка. Так, методом молекулярных мишеней было показано, что в мембранах эритроцитов индюка в присутствии фторида или GppNHp, а также Mg + размер аденилатциклазной мишени увеличивается на 130 000 дальтон [36]. Эти же эффекторы в присутствии Mg + могут стабилизировать взаимодействие Л -белка с акцепторными мембранными препаратами аденилатциклазы из клеток сус- и UN в процессе реконструкции [111— 113] и взаимодействие его с солюбилизированным каталитическим белком, что отражается в увеличении размера аденилатциклазного комплекса, определяемого гель-фильтрацией и центрифугированием в градиенте плотности сахарозы [28, 51, 57, 58]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология