мальдегид

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные продукты поликондеисации резорцина с фо[> мальдегидом или гексаметилентетрамином мол. м. 400— 800. Жидк. или стеклообразные в-ва плотн. 1,1—1,3 г/см т-ра каплепадения [c.503]

Примером реакции поликондепсации является реакция между фенолом и ф1) )мальдегидом, которая протекает в несколько стадий [c.374]

В кислой или щелочной среде при нагревании (Ьор-мальдегид образует с фенолом высокомолекулярные тро-дукты — фенолформальдегидные смолы различ юго строения [c.564]

На примеси ацетона, муравьиной кислоты, фор-мальдегид.а, аллилового спирта [c.114]

Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. На первой стадии образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от 1 до 6 молей фор-.мальдегида на 1 моль меламина. [c.45]

Формалин не должен содержать взвешенного параформальдегида. Водный раствор фор.мальдегида уд. веса 1,078/20° содержит 35% по весу формальдегида. Однако, как указано в при.мечании 1 на стр. 279, технический формалин содержит метиловый спирт поэтому содержание формальдегида в техническом фор.малине выше того, которое находят в таблицах удельных весов для растворов формальдегида, не содержащих. метанола. Поэтому число 18,9. моля для количества формальдегида занижено точное количество формальдегида указано быть не может поскольку фор.мальдегид берут в избытке, выход вычислен по цианистому натрию. [c.257]

Таким образом, образование 1,3-диоксана 35 протекает только с участием олигомеров формальдегида Образование трицикла Зй возможни как по реакции с участием. мономера фор-.мальдегида, так и его олигомеров. [c.22]

Другой метод получения гексогена был разработан в 1935—1938 гг. Эльбе н ПОЛУЧИЛ название метода Е . Исхочиыми продуктами являются парафор.мальдегид, аммонийная селитра, уксусный ангидрид и в качестве катализатора фтористый бор. Принципиальная схема получения гексогена по этому методу показана иа фиг, 88. Процесс осуществляется следующим образом. [c.284]

Обработка гранул ПАВ. Выпускаемую в Советском Союзе гранулированную аммиачную селитру, содержащую сульфатную или фосфатно-сульфатнук добавку, обрабатывают 40%-ным водным раствором диспергатора НФ, яв ляющимся смесью полимерных соединений разной молекулярной массы. Егс получают конденсацией сульфокислот нафталина с водным раствором фор мальдегида. При последующей нейтрализации едким натром получают дис пергатор марки А, а при нейтрализации аммиачной водой — марки Б. Дне пергатор НФ должен отвечать требованиям ГОСТ 6848—73 (табл. 11.18). [c.164]

Теперь вместо капельной воронки вставляют широкую стеклянную трубку (внутренний диаметр — около 12 мм), доходящую почти до уровня жидкости, но не погруженную в нее (примечание 2). Эту трубку непосредственно соединяют с круглодонной колбой емк. в 500 мл, в которой находится 50 г параформальдегида, предварительно высушенного в течение двух дней в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Колба снабжена трубкой для ввода сухого азота. Затем пускают в ход мешалку (примечание 3), а колбу с пара-фор.мальдегидом нагревают на масляной бане до 180—200°. Образующийся в результате деполимеризации формальдегид (примечания 4 33 [c.515]

Ввиду того, что значительное кол 1чество фор.мальдегида вновь полимеризуется на стенках стеклянной трубки, необходимо применять достаточно широкую трубку во избежание ее засорения. Так как газоприводная трубка находится на расстоянии 1 сл/над поверхностью раствора, она не может забиться продуктом реакции. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология