Лобелин

Наиболее важным из них является лобелин, применяемый в виде хлоргидрата. [c.420]

Получают извлечением из растительного материала разбавленной соляной кислотой и затем солянокислого раствора хлороформом, который извлекает главным образом лобелин и лобеланидин. После удаления растворителя остаток разлагают раствором щелочи и экстрагируют эфиром. При концентрировании раствора вначале выделяется лобелин, который отфильтровывают, затем лобеланидин [c.421]

Простые производные пиридина и пиперидина. Как прк можно отметить кониин, который содержится в болиголове пятни( сем. сельдерейных (зонтичных) лобелин, выделенный из лобе сем. лобелиевых [c.124]

Лобелин-основание (рацемат) мало растворим в воде и петролейном эфире, эфире, легко растворим в хлороформе и этиловом спирте устойчив [c.422]

С двухлоридом ртутн соли лобелина образуют малорастворимые, бесцветные, аморфные осадки двойных соединений. Рацемат лобелина расщепляется на составляющие его оптически активные компоненты с1 и I воздействием оптически активных кислот, напрнмер винной или ее солей. [c.423]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Правомерно допустить, что лобелии (84) и лобеланин (85) образуются в результате двух последовательных реакций присоединения бензоилуксусной кислоты к А -пиперидеину (69). Это предположение подтверждается фактом региоспецифичного включения изотопной метки в обе боковые цепи лобелина при использовании в качестве меченых предшественников (84) соединений, являющихся предшественниками бензоилуксусной кислоты фенилаланина, коричной кислоты и З-гидрокси-З-фенилпропионовой кислоты [83, 84]. [c.560]

Количественное определение, основанное на нейтрализации хлористого водорода, связанного с основанием, производят титрованием раствора препарата в нейтрализованном этиловом спирте, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03739 г лобелина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%. [c.423]

В литературе описаны и другие методы определения, например основанные на разложении лобелина (с выделением ацетофенона) при нагревании с раствором едкого натра и йодометрнческом определении последнего в перегоне. Избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия. 1 мл [c.423]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

П.-структурный фрагмент алкалоида черного перца пиперина и др. алкалоидов (лобелина, тропина, анабазина, морфина), а также мн. лек. препаратов (анальгетиков, анестетиков и др.) нек-рые производные П., в частности пента-метилендитиокарбамат,- ускорители вулканизашш. [c.519]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

N-метиланабазин, по данным ыpнeвoй , значительно слабее действует на возбуждение дыхания, чем анабазин. С введением метильной группы токсичность анабазина уменьшается в 10 раз. N-метиланабазин Per se действует на дыхание кошек примерно в 10 раз слабее лобелина. Комбинация N-метиланабазина с кофеином и эфедрином оказывает более эффективное действие, чем чистый N-метиланабазин. [c.113]

Так, общеизвестна высокая активность и токсичность алкалоидов из различных растений атропина, лобелина, кокаина, хинина, папаверина, морфина и др. [41, 42]. Кумулирующий эффект и связанные с этим проблемы передозировки присущи сердечным гликозидам из наперстянки пурпурной [41]. [c.510]

Как видно из схемы 118, боковая цепь алкалоида 6.158 образуется из ацетоуксусной кислоты. Подобным же образом бензоилуксусная кислота и азометин 6.757 служат предшественниками лобелина 6.161 и седамина 1.162 — алкалоидов из растений родов Lobelia и Sedum. [c.464]

Эти вещества совершенно различны по строению. При разделении метил-этилкетоном и кислой смесью на слоях силикагеля Г, приготовленных с флуоресцирующим веществом (стр. 62), они имеют величины Rf, приведенные в табл. 59 [14]. Как видно из рис. 134, пятно полярного основания лобелина в случае чисто адсорбционной хроматографии с метилэтилкетоном несколько вытянуто. В кислом растворителе циклогексан — хлороформ — ледяная уксусная кислота микорен разделяется на 3 пятна, причем два расположенных [c.310]

Жидк. растворяется в воде, спирте, эфире обладают силь-ноосвовными свойствами. 2-, 3-, 4-М. получают гидрированием пиколинов, 1-М. — взаимодействием пиперидина с СНз1. 1-М. — структурный фрагмент многих алкалоидов (напр., атропина, кокаина, лобелина) и синтетических лекарственных средств (например, проме-дола). [c.335]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.305 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.305 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.63 , c.230 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.352 , c.570 , c.583 , c.586 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология