Триэтилсвинец хлористый

Хлористый триэтилсвинец К7, 578 К9, 111 Ш4, 274. Триэтилхлорсилан А2, 267, 321, 358, 370 АЗ, 59. [c.93]

Известно, что взаимодействие тетраэтилсвинца с хлористым алюминием в гексане или хлороформе ведет к образованию хлористого триэтилсвинца. При увеличении количества хлористого алюминия вместо двухлористого диэтилсвинца образуется хлористый свинец. Установлено, что присутствие хлористого алюминия ускоряет разложение двухлористого диэтилсвинца. Хлористый триэтилсвинец также реагирует с хлористым алюминием, образуя хлористый свинец. В ходе описанных реакций в результате перехода радикалов от свинца к алюминию получены хлористый диэтилалюминий, двухлористый этилалюминий и немного триэтилалюминия [152, 163, 164]. [c.233]

Пропуская через раствор тетраэтилсвинца в толуоле хлористый водород при 90°, они получали двухлористый этил в смеси с хлористым триэтилсвинцом и хлористым свинцом. Хлористый триэтилсвинец с выходом 98,2% образуется уже при температуре ниже 34° [65]. [c.89]

Хлористый триэтилсвинец и двухлористый диэтилсвинец не реагируют с эквимолекулярным количеством диазометана и диазоэтана при комнатной температуре (среда — бензол) [1,2] или даже при нагревании (среда —эфир) [2, 3]. Если же в смесь добавить медную бронзу, то при 10—15°С происходит реакция и образуются свинцовоорганические соединения [2, 31 [c.568]

Аналогично ведет себя четыреххлористый кремний [49, 1301. Треххлористый алюминий деалкилирует тетраэтилсвинец в хлороформе до двухлористого свинца, а в гексане или петролейном эфире образуется хлористый триэтилсвинец [118—1201. [c.587]

Алкиллитий- и алкилнатрий, за редким исключением [61], применяют только для синтез а свинцовоорганических ацетиленидов. При нагревании хлористого триэтилсвинца с ацетиленидами щелочных металлов в пентане получены [39] следующие неустойчивые на воздухе соединения ацетиленид триэтилсвинца (т. кип. 110°С/2,5 мм), метилацетиленид (т. кип. 8ГС/1,5 мм), циклопентенил-1-ацетиленид (т. кип. 95°С/1,5мм) и фенилацетиленид триэтилсвинца (т. кип. 66°С/ мм). Хлористый триметил- и триэтилсвинец с циклопентадиенил натрием в сухом бензоле образуют неустойчивые соединения, которые быстро разлагаются уже при обычной температуре [62]. Также [c.561]

Умеренное нагревание тетраалкилсвинца с галоидоводородными кислотами приводит к галогенидам триалкилсвинца. Так, с концентрированной соляной кислотой тетраэтилсвинец при 35°С дает хлористый триэтилсвинец с выходом 85% [49—51]. При продолжительном кипячении смеси происходит полное разложение свинцовоорганического соединения с выделением хлористого свинца. Так же реагируют с галоидоводородными кислотами тетраметил- и тетра-н-пропилсвинец [52,53]. [c.580]

Для препаративных синтезов свинцовоорганических соединений иногда применяют реакции тетраалкил- или тетраарилсвинца с солями ртути или свинца. Так, при прибавлении сулемы к раствору тетраэтилсвинца в спирте происходит экзотермическая реакция и образуется хлористый триэтилсвинец [86—88]. Нагревание окиси ртути и тетраэтилсвинца в спирте с рассчитанным количеством фосфорной кислоты приводит к фосфатам три- или диэтилсвинца [89]. [c.584]

Аналогичное влияние на гексаэтилдиплюмбан оказывают бромистый триэтилсвинец, двубромистый диэтилсвинец, галоидные соли ртути и алюминия, хлористая и бромистая этилртуть и хлористое триэтилолово [ 1—3, 5]. Проведение этих реакций в эвакуированных ампулах, соединенных с ртутным манометром, показало практически полное отсутствие газообразования. Соотношение между количествами свинца и тетраэтилсвинца согласуется с уравнением [c.595]

При взаимодействии гексаэтилдиплюмбана с хлористым ацетилом или хлористым бензоилом в метиловом спирте получают тетраэтилсвинец, хлористый триэтилсвинец и двухлористый свинец [41. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология