Флуоресцеин, открытие брома

Для открытия аниона бромноватой кислоты в присутствии бромистоводородной кислоты достаточно лишь подкислить анализируемый раствор. Выделяется свободный бром, который обнаруживают по реакции Б на бром с флуоресцеином (стр. 218). [c.222]

Капельная реакция с флуоресцеином. В микропробирке 1—2 капли исследуемого раствора смешайте с небольшим количеством РЬОг и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (рис. 47). Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина. Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуорес-цеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.372]

Чтобы воспользоваться рассматриваемой реакцией для открытия бромистоводородной кислоты или бромидов, прежде всего окис ляют Вг -ионы в элементарный бром. Окис ление проводят двуокисью свинца в уксуснокислой среде Хлориды не мешают этой реакции иодиды же в уело ВИЯХ опыта окисляются до элементарного иода, действую щего на флуоресцеин подобно элементарному брому Поэтому иодиды должны быть предварительно отделены Восстановители также мешают реакции. [c.372]

Справочник химика 21