Пробирки перемешивание содержимого

Метод оценки защитных свойств разработан во ВНИИ НП [25]. Оценку защитных свойств бензинов ведут в широкой пробирке с обратным шариковым холодильником в присутствии трех стальных пластин. В пробирку заливают 100 мл бензина и 20 мл воды, содержащей морскую соль в концентрации 2 г/л. Испытание проводят в течение 4 ч при температуре 60 °С и постоянном перемешивании содержимого струей воздуха. Воздух подается через барботер со скоростью 3 л/ч. Величину защитных свойств бензинов определяют по разности масс трех пластин до и после испытаний. Если при испытаниях пластины остаются чистыми и величина коррозии не превышает 1 r/м , то считают, что образец бензина выдержал испытания. [c.202]

Далее во все пробирки приливают по 20 мл золя канифоли и, закрыв пробирки пробками, сильно встряхивают их для перемешивания содержимого. Через несколько [c.233]

Образование пикрата пиридина. В пробирку помещают 1 каплю водного раствора пиридина и 4—5 капель насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. При перемешивании содержимого пробирки выпадают красивые игольчатые кристаллы пикрата пиридина, растворимые в избытке пиридина. Часть кристаллов помещают на предметное стекло и рассматривают их под микроскопом. [c.198]

Перемешивание. Перемешивание производят стеклянной палочкой или встряхиванием пробирки с содержимым. [c.21]

Методика определения следующая. В пробирку диаметром 25 мм и высотой 150 мм заливают анализируемый растворитель. Предварительно в отдельной пробе определяют содержание в этом растворителе ацетона по методу, описанному выше. Пробирку закрывают пробкой, в которую вставлены мешалка и термометр с ценой деления 0,2 °С. Пробирку вставляют на пробке в пробирку большего диаметра (воздушная муфта), и все опускают в стакан, который служит баней для поддержания определенной температуры. В баню заливают теплую воду (температура 20 °С) и начинают ее медленно охлаждать со скоростью 2 °С в 1 мин, при постоянном перемешивании содержимого пробирки. Отмечают по термометру момент появления облачка мути, полностью закрывающее ртутный шарик термометра. Эту температуру засекают и считают началом выпадения влаги из раствора (температура помутнения). Пробирку вынимают из муфты и, нагревая рукой, дают мути раствориться, после чего вставляют обратно в муфту прибора и повторяют определение. [c.79]

Затем вносят в каждую пробирку с раствором, содержащим по 0,500 г воздушносухой ионнообменной смолы в Na-форме (например, КУ-2). Производят интенсивное перемешивание содержимого пробирок в течение 2 ч. Затем пипеткой со шприцем отбирают пробы по мл VI помещают в соответствующие стеклянные чашечки. Растворы в чашечках осторожно упаривают досуха под лампой. [c.181]

Выполнение опыта. В три пробирки налить из бюретки по 3 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Замерить температуру воздуха в лаборатории. Внести в одну из пробирок 1 каплю раствора серной кислоты, быстро встряхнуть ее для перемешивания содержимого и включить секундомер. Отметить время появления опалесценции. [c.35]

Выполнение опыта. В три пробирки налить из бюреток по 1 мл 0,005 и. раствора перманганата калия и по 2 мл 2 н. раствора серной кислоты. Замерить температуру воздуха в лаборатории. К содержимому одной из пробирок добавить 1 микрошпатель кристаллической щавелевой кислоты, встряхнуть ее для перемешивания содержимого и включить секундомер. Отметить время обесцвечивания раствора. [c.36]

Водную вытяжку в зависимости от ожидаемого содержания ионов хлора отбирают в количестве от 0,5 до 5,0 мл и помещают в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от О до 10 мкг иона хлора с интервалом в 1 мкг, используя рабочий стандартный раствор (в каждую пробирку шкалы вносят 0 0,1 0,2. .. 1,0 мл). Объем во всех пробирках доводят дистиллированной водой до 5,0 мл, затем приливают по 1 мл раствора азотной кислоты и 1 мл раствора нитрата серебра. После тщательного перемешивания пробирки с содержимым выдерживают в темноте. Спустя 10 мин, интенсивность помутнения пробы сравнивают со стандартной шкалой на черном фоне. [c.31]

Образование пикрата пиридина. В пробирку помещают 1 каплю водного раствора пиридина и 4—5 капель насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. При перемешивании содержимого пробирки выпадают красивые игольчатые кристаллы пикрата пиридина, растворимые в избытке пиридина. Часть кристаллов помещают на предметное стекло и рассматривают их под микроскопом. Образование пикрата подтверждает основные свойства пиридина. Температура плавления пикрата пиридина 167°С. [c.181]

Проба на наличие свободного хлора в дихлорэтане. В мерный цилиндр вместимостью 100 мл наливают 20 мл испытуемого дихлорэтана и 50 мл дистиллированной воды, смесь взбалтывают в течение 3 мин. Затем пипеткой наливают 20 мл полученной водной вытяжки в пробирку. В другой пробирке смешивают 0,1 мл 10%-ного раствора К1 и 0,5 мл раствора крахмала и взбалтывают смесь. Если после перемешивания содержимого обеих пробирок не появляется синее окрашивание, то это указывает на отсутствие свободного хлора. [c.141]

Исследование проводят в двух водяных термостатах (рис. 84). Первый из них служит для опытов, требующих нагревания, и снабжен электрообогревом. В его крышку вставлены термометр и кас--сета. В кассету помещают пробирки с исследуемыми смесями, содержащими двухфазные системы. Для перемешивания содержимого пробирок правая часть кассеты сделана подвижной и с помощью рычага может совершать поступательное движение. Для улучшения перемешивания в пробирки помещают стеклянные бусы. [c.186]

Клетки суспендируют в 10 мл дистиллированной воды в центрифужной пробирке. Суспензию помещают в ледяную баню и добавляют к ней 10 мл холодной ТХУ. Центрифужную пробирку закрывают крышкой и переворачивают для перемешивания содержимого. Пробирку помещают на 5 мин в ледяную баню для полного выпадения осадка. [c.286]

Ультрацентрифугирование может быть препаративным и аналитическим. В качестве препаративного метода оно применяется для очистки препаратов или для разделения смесей с целью последующего анализа. При этом образец, помещенный в цилиндрическую пробирку, вращают с большой скоростью в течение заранее заданного промежутка времени, а затем извлекают из центрифуги, прежде чем приступить к каким-либо измерениям. Преимущество такого подхода состоит в том, что можно использовать большие препаративные объемы (5—100 мл), а также в том, что полученный после центрифугирования образец может быть подвергнут в дальнейшем биохимическим и физическим измерениям. Однако при остановке ротора и извлечении образца неизбежно происходит некоторое взбалтывание или перемешивание содержимого пробирки. К тому же в связи с тем, что в данном случае возможно изучение состояния образца лишь в один из моментов времени, при таком подходе теряется много информации. [c.226]

На рис. 3.5 наглядно изображено, кгк происходит противоточ-ное распределение веществ. Прямоугольники а и б — это пробирки с верхней и нижней фазами соответственно. Пусть коэффициент распределения исследуемого вещества равен единице тогда в ряду после распределения вещества между равными объемами двух растворителей содержание его в обеих фазах будет равно 0,5. Если теперь перемешать верхнюю фазу, содержащуюся в пробирке Оа, со свежей нижней фазой в пробирке 1 б, а нижнюю фазу Об со свежей верхней фазой а, растворенное вещество распределится так, как это показано в ряду П. При последующем перемешивании содержимого пробирок Оа и 26, 1а и 16, Об и 2а вещество распределится так, как это показано в ряду III. В ходе противоточного распределения этот процесс повторяется много раз. Если после восьми таких перемещений пробирок провести количественный анализ содержания растворенного вещества в каждой из них (т. е. оценку общего содержания вещества в верхней и нижней фазах), то мы получим распределение, изображенное на рис. 3.6 растворенное вещество находится во всех пробирках, однако в пробирке 4 концен- [c.78]

Пробирки закрыть пробками, в отверстия которых вставлены термометры со шкалой 150—200° и мешалка затем пробирки по очереди поместить в водяную или масляную баню, нагретую до необходимой температуры. После того как содержимое пробирки расплавится и несколько перегреется, пробирку со смесью перенести в другую, более широкую пробирку (воздушная рубашка), и через каждые 15—30 сек по секундомеру записывать показания термометра. Работу целесообразно вести двоим один при помощи лупы следит за показаниями термометра, другой по секундомеру производит отсчеты времени и записывает результаты. Измерение вести при непрерывном перемешивании охлаждаемого вещества. После появления первых кристаллов перемешивание прекратить. [c.243]

Проведение опыта Б. В большую стеклянную пробирку наливают 100 мл 15%-ного раствора желатины н добавляют несколько капель насыщенного раствора сульфида аммония. После перемешивания содержимого пробирку оставляют в вертикальном полежении до полного застудневания желатины. После этого поверх студня наливают раствор нитрата свинца (насыщенный) слоем толщиной около 2 см. [c.247]

Методика. В пробирку вносят 5—6 капель раствора хлорида цинка Zn b, прибавляют 1—2 капли раствора NaOH. Выпадает белый осадок гидроксида цинка. Продолжают прибавлять по каплям раствор NaOH при перемешивании содержимого пробирки. Осадок растворяется. [c.372]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли солянокислого раствора сурьмы(1П), прибавляют 3—4 капли дистиллированной воды и затем по каплям — раствор NaOH до выпадения белого осадка 8Ь(ОН)з. Продолжают прибавление по каплям раствора NaOH при перемешивании содержимого пробирки до растворения выпавш(м о осадка. [c.387]

Пробирки с содержимым помещают в термостат и оставляют в нем при 37° на 3 часа. По истечении.указанного времени к содержимому всех пробирок добавляют по 5 мл соляно-фосфатного реактива (общий объем смеси в каждой пробирке должен составлять 10 мл) и после тщательного перемешивания содержимого пробирок окраскучрастворов измеряют с помощью электрофотоколориметра со светофильтром X = 540 т[г. [c.236]

Реакция с хлористым алюминием выполнялась следующим образом к мл четыреххлористого углерода (или сухого хлороформа) прибавляли 0,02 мл раствора пафталина (или антрацена, фенантрена) в том же растворителе. После перемешивания содержимого пробирку наклоняли, чтобы смочить ее стенки. Затем добавляли около 70—100 мг безводного хлористого алюминия так, чтобы некоторое количество порошка попало на стенки пробирки. В зависимости от количества углеводорода в пробе и состава органического растворителя, в среде которого проводится реакция, появляется характерное окрашивание раствора и порошка. Опыты показали, что реакции, проведенные с реактивом А1С1з в среде хлороформа значительно чувствительнее и дают более характерные окраски растворов, чем реакции, выполненные в среде четыреххлористого углерода. Так, если чувствительность реакции с хлористым алюминием, вынолненпой в четыреххлористом углероде, для всех трех углеводородов оказалась около 150-10" г в пробе, то при выполнении ее в среде хлороформа удается открыть н пробе нафталин 15-10" г и антрацен или фенантрен 20-10" -—25-10" г. Присутствие влаги мешает реакции. [c.151]

В другой такой же кварцевой пробирке готовят контрольный раствор. Для этого помещают в нее 5 мл 0,1 %-ного раствора едкого натра и прибавляют по каплям из микробюретки при перемешивании содержимого пробирки раствоо ртутьацетатфлуоресцеина до появления заметной зеленой флуоресценции (свечения), наблюдаемой в темной комнате при перпендикулярном пропускании света от кварцевой лампы через дно кварцевой пробирки, прошедшего через светофильтр УФС-1. Рассмотрение флуоресценции (либо ее измерение) проводят после прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Затем титруют эталонный раствор, содержащий 0,00001 мг 5", прибавляемым также по каплям раствором ртутьацетатфлуоресцеина до появления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции контрольного раствора. [c.19]

Одновременно готовят эталонный раствор. Для этого в такую же пробирку помещают 0,1 г препарата, 1 мл разбавленного раствора железа, содержащего 0,0001 мг (0,1 мкг) железа в 1 мл, 19 мл воды и 0,05 мл соляной кислоты. Пробирки с испытуемым и эталонным растворами встряхивают для перемешивания содержимого. Затем в каждую пробирку (с испытуемым и эталонным растворами) приливают 10жл восстановительно-буферной смеси, встряхивают в течение [c.44]

Получение гидроксосульфата меди. К раствору сульфата меди при перемешивании прибавляйте маленькими порциями раствор щелочи до образования зелено-голубого аморфного осадка Сиг (ОН) 2804. Содержимое пробирки нагрейте. Наблюдайте коагуляцию осадка и сохранение его окраски. Запишите уравнение реакции. [c.63]

Ход определения. Берут две пробирки, одинаковые по цвету стекла и размерам. В одну из пробирок наливают 20 мл анализируемой кислоты, а в другую 10 мл дистиллированной воды, 3 мл раствора желатина, 2—3 капли раствора аммиака (пл. 0,91 г см ), 3 мл раствора сульфида натрия и доливают типовой раствор свинца при тщательном перемешивании содержимого пробирки до уравнивания цвета раствора с цветом анализн-руемой кислоты. [c.127]

Методика. Раствор готовят в колбе емкостью 100 мл туда приливают 40 мл деионизованной воды, 20 мл водного раствора (ЫН4)2Мо04 (5 г/100 мл), 10 мл 8,1 н. Н2504 и 20 мл водного раствора сахара. После перемешивания содержимого колбы встряхиванием отбирают по 5 мл реакционной смеси в две стеклянные центрифужные пробирки емкостью 15 мл с притертыми пробками и помещают их в термостат, где поддерживается температура 100,2 0,2°. Через 3 мин для предотвращения испарения пробирки закрывают слегка смазанными пробками и для проведения реакции смесь оставляют на определенный промежуток времени (77 или 120 мин) в термостате. Затем, для того чтобы остановить реакцию, пробирки извлекают из термостата с высокой температурой и помещают в баню с водой комнатной температуры. После охлаждения раствора до комнатной температуры измеряют оптическую плотность раствора при 720 нм. [c.110]

Загрулсают в колбу 15 г фталевого ангидрида и 75 мл бензола, свободного от тиофена, и охлаждают ее на ледяной бане до качала кристаллизации бензола. Охлаждение необходимо для замедления очень бурно идущей реакции, которую иначе трудно регулировать. Добавляют 30 г безводного AI I3 (рекомендуется отвешивать из только что открытой склянки в пробирку с пробкой), присоединяют холодильник с ловушкой, колбу сильно встряхивают и несколько минут нагревают рукой. Если реакция не начинается, колбу очень осторожно в течение нескольких секунд нагревают на паровой бане. При первых признаках закипания и начала выделения хлористого водорода колбу переносят к охлаждающей бане, чтобы в случае необходимости за>ледлить реакцию. Слабое и осторожное подогревание продолжают, пока реакция не станет настолько спокойной, что смесь можно нагревать на паровой бане. Это происходит через 5 мин. Продолжают нагревание при перемешивании содержимого колбы, внимательно наблюдая за выделением продукта реакции. Вещество выделяется внезапно и теплота кристаллизации настолько велика, что может понадобиться охлаждение льдом. После отделения пастообразного продукта смесь нагревают на паровой бане еще 10 мин., снимают холодильник и встряхивают колбу, охлал<дая ее на ледяной бане. Колбу и ледяную баню помещают под тягу и небольшими порциями добавляют 100 s льда, перемешивают, если нужно, то охлаждают и не прибавляют следующую порцию льда, пока не прореагирует предыдущая. [c.188]

По первому методу эксперимент выполняют следующим образом. Одну из пробирок помещают в баню и нагревают. Когда содержимое пробирки расплавится, в пробирку вставляют термопару и выдерживают пробирку в нагретой бане еще 1—2 мин, чтобы термопара приняла температуру смеси. После этого пробирку вынимают, быстро переносят в другую, более широкую пробирку (воздушная рубашка) и закрепляют пробирку за бортик зажимом. Воздушная рубашка служит для более плавного охлаждения смеси. Пробирку с исследуемой смесью вместе с воздушной рубашкой укрепляют в крышке батарейного стакана, содержащего дистиллированную воду с температурой 293— 298К. Во время охлаждения смесь в пробирке перемешивают мешалкой и через каждые 30 с записывают показания милливольтметра. Когда появится твердая фаза и мешалка перестанет свободно перемещаться в пробирке, перемешивание прекращают и записывают показания милливольтметра еще 5—6 раз через каждую минуту. После окончания опыта осторожно вынимают термопару из пробирки и обтирают ее рабочую часть фильтровальной бумагой. Аналогичные операции проводят со всеми смесями системы. Плавление содержимого каждой последующей пробирки производят во время охлаждения предыдущей, не допуская при этом сильного перегрева смеси во избежание окисления и разложения веществ системы. Работу целесообразно выполнять двоим один перемешивает смесь и производит отсчеты времени ( ) по секундомеру. Другой следит за показаниями милливольтметра (мВ) и записывает результаты в таблицу. [c.178]

Определять антибиотическую активность методом серийных разведений можно и на чашках Петри. В пробирки, содержащие по 9 мл расплавленного питательного агара, вносят по 1 мл изучаемого антибиотика определенного разведения или культуральной жидкости. После тщательного перемешивания содержимое пробирки выливают в чашку Петри и дают агару застыть. Затем по поверхности пластинки штрихами делают посев тест-организ-мов. Чашки выдерживают в термостате при оптимальной для используемых тест-организмов температуре в течение 20-21 ч. [c.170]

В пробирки со шлифом вносят по 0,4 мл 0,05 М трис-НСЬбуфера (pH 8,5), содержащего НБА (25 нмоль/мл). В контрольные пробы вносят равный объем буферного раствора, е содержащего НБА. Затем в опытные и контрольные пробы добавляют по 0,2 мл 0,1 М раствора НС1, содержащего 4-нитрофенилгидразин (1500 нмоль/мл), и по 0,30 мл дистиллированной воды. Величина pH в пробах должна быть равна 2,5. Пробирки плотно закрывают стеклянными пробками и после перемешивания содержимого инкубируют в водяной бане при 45 С в течение 1 ч. Затем в пробы добавляют по [c.7]

Горигонтальпые роторы, В центрифуге может быть использовано пять горизонтальных роторов. Ротор 3x5 мл применяют для скоростей до 65000 об/мин (420 000 Он сделан из титана и устойчив к коррозии и высоким напряжениям. Все остальные горизонтальные роторы отлиты из специального алюминиевого сплава. Контейнеры горизонтальных роторов подвешиваются свободно, когда ротор находится вне центрифуги, и легко могут быть удалены без перемешивания содержимого пробирок. Контейнеры герметически закрываются крышками, уравновешены по весу и подобраны к ротору, что сводит к минимуму возможность перемешивания содержимого пробирки. В настоящее время в стадии разработки находится шестиместный горизонтальный ротор с удлиненными пробирками. [c.193]

При испытании твердых парафинов пробу парафина предварительно расплавляют. Пробирку со смссью парафина с серной кислотой и формалином выдерживают при периодическом перемешивании в течение часа в термостате при температуре на 5 С выше температуры плавления испытуемого парафина. В этих же условиях выдерживают пробирку с серной кислотой и формалином. Затем содержимое пробирки охлаждают до комнатной температуры. [c.495]

В пять пробирок налейте по 0,5—1 мл растворов солей АЬ(804)3, Сг2( 04)з, 2п804, РЬ(ЫОз)г, ЗЬСЦ. К каждому раствору прибавьте по каплям, при перемешивании, разбавленный раствор гидроксида натрия до получения обильного осадка гидроксида. Разделите содержимое каждой пробирки на две части. К одной прибавьте разбавленной серной или азотной кислоты, а ко второй — раствор щелочи до полного растворения осадков. На основании проделанных опытов, наблюдений запишите уравнения реакций. [c.59]

В колбу (или пробирку) помещают 0,01 моль анилина и 10 мл сухого бензола. Содержимое колбы (пробирки) тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем осторожно, по каплям, при постоянном перемешивании из бюретки прибавляют 1,1 мл уксусного ангидрида. Реакционную массу нагревают с обратным холодильником в течение 20—30 мин на водяной бане при 70—80 "С затем охлаждают. Выпавший осадок ацетанилида отфильтровывают на микроотсосе и промывают 1—2 мл охлажденного спирта. Ацетапи-лид перекристаллизовываю из спирта и сушат. [c.146]

Опыт 1. Налейте в коническую пробирку 10—12 капель раствора медного купороса, после чего добавляйте по каплям концентрированный раствор аммиака, встряхивая каждый раз пробирку для лучшего перемешивания ее содержимого. В ходе опыта обратите внимание на первоначальное образование осадка основной соли — сульфата гидроксомеди (II), отметив его цвет, а также на последующее растворение полученного осадка в избытке аммиака и образование окрашенного (в какой цвет ) раствора. Каков состав образующегося при этом комплексного иона [c.109]

В коническую пробирку помещают 25—30 капель анализируемого раствора, 8—10 капель раствора NH4NO3, а затем отдельными каплями добавляют 2 н. раствор аммиака, каждый раз перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Аммиак следует добавлять до тех пор, пока pH раствора не станет равным примерно 9. Внешним признаком может служить появление слабой мути гидроксидов алюминия, хрома и железа, не исчезающей при перемешивании раствора. Соли аммония, образующиеся при нейтрализации кислого раствора аммиаком, в сочетании с уже добавленным NH4NO3 не только увеличивают буферную емкость раствора, ио и способствуют коагуляции сульфидов никеля и кобальта, склонных к образованию коллоидных растворов. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология