Флуоресцеин открытие Вга

В отличие от фенолфталеина, с которым он сходен по своему строению и реакции образования, флуоресцеин окрашен как в неионизированной форме, так и в виде двунатриевой соли. Поэтому для неионизированного флуоресцеина учитывалась хиноидная формула с открытым лактонным циклом [c.535]

Для открытия аниона бромноватой кислоты в присутствии бромистоводородной кислоты достаточно лишь подкислить анализируемый раствор. Выделяется свободный бром, который обнаруживают по реакции Б на бром с флуоресцеином (стр. 218). [c.222]

Флуоресцеин окрашен и в неионизированном состоянии представляет собой желто-коричневый порошок. Поэтому для неионизированного флуоресцеина возможна наряду с лактоид-ной формой и хиноидная форма с открытым лактонным циклом. В щелочной среде получается красновато-желтая натриевая соль, раствор которой отличается очень интенсивной зеленой флуоресценцией [c.293]

N. Открытие Вг К центрифугату 3 прибавляют ЫаСЮ, нагревают на горячей водяной бане, отделяют центрифугированием осадок. Прибавляют к полученному центрифугату СНдСООН, флуоресцеин и МаСЮ. Розовое окрашивание указывает на присутствие ВГ [c.609]

Несколько позже были приготовлены первые представители группы (е) в виде фталеина и флуоресцеина. Группа зеленых ярких красителей (в) была открыта на 10 лет позже, но быстро заняла видное место в заводском красочном синтезе. [c.358]

В литературе описан ряд реагентов для открытия циан-иона, и среди них бензидин и ацетат меди [48, 521, сульфид меди [49, 52], гваяковая смола [50[ и флуоресцеин [51]. Реакция с бензидином и ацетатом меди является более чувствительной, чем проба с образованием берлинской лазури. Реагент готовят, смешивая в пробирке длиною 7,5 см приблизительно 0,1 мл раствора 15 мг сульфата бензидина в 10 мл воды, содержащей 1 каплю уксусной кислоты с 0,1 мл раствора, содержащего 29 мг ацетата меди в 10 Л1л воды, добавляют 1 каплю 10%-пой уксусной кислоты и затем при. помощи капиллярной пипетки—1—5 капель исследуемого раствора. В присутствии циан-иона появляется голубая окраска если присутствует сульфид, то его удаляют перед пробой добавлением 1 капли раствора ацетата свинца и центрифугированием. [c.367]

Используя резорцин вместо фталевого ангидрида, пробу можно применить для открытия дикарбоновых кислот [43] и их производных (сложных эфиров, ангидридов или имидов). Образующиеся красители принадлежат к типу флуоресцеина и легко обнаруживаются по зелено-желтой флуоресценции в щелочном растворе. Пробу проводят в стеклянном капилляре, как описано выше. Капилляр нагревают в течение 5 мин. при 130°. Если при подщелачивании раствора развивается слабая флуоресценция, то его необходимо исследовать в ультрафиолетовом свете, когда интенсивность флуоресценции усиливается. [c.398]

Реакция образования фенолфталеина [177] вместо пробы, основанной на образовании флуоресцеина, для открытия эфиров фталевой кислоты можно ис пользовать реакцию образования фенолфталеина. Испытуемый раствор выпари вают досуха и смешивают после охлаждения с равным количеством фенола Часть этой смеси обрабатывают 5—6 каплями концентрированной серной кисло ты и нагревают в течение 3—5 мин до 160°С, По охлаждении к расплаву прили вают 1 мл воды, подщелачивают раствором едкою награ и разбавляют водой, [c.195]

Для открытия фталевого ангидрида можно использовать реакцию образования флуоресцеина с резорцином и хлоридом цинка или концентрированной серной кислотой (см. Фенолы). Следует обратить внимание на то, что и другие ангидриды двухосновных кислот, например янтарный, также дают с резорцином красители, обладающие близкими свойствами. Однако фталевый ангидрид можно отличить от янтарного по физическим свойствам (температуре плавления, способности к сублимации). [c.201]

Капельная реакция с флуоресцеином. В микропробирке 1—2 капли исследуемого раствора смешайте с небольшим количеством РЬОг и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (рис. 47). Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина. Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуорес-цеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.372]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Хавирж, Хромый и Вржестл [5] предложили использовать для чувствительного избирательного проявления сераорганических соединений при ТСХ коммерческий препарат флуоресцеин-1,3,6,8-тетрамеркуртриацетата (ТМФ). Вещества, содержащие группы — 5Н и — С(5)ЫН2 гасят желто-зеленую флуоресценцию ТМФ. Сульфиды и полисульфиды гасят флуоресценцию ТМФ только после восстановления натрием в жидком аммиаке. Проявление с ТМФ не менее, чем на порядок чувствительнее, нежели открытие при помощи нитропруссида. [c.76]

Открытие бромид-иона, а) Реакция с флуо-ресцеином. В микротигель поместите 2—3 капли центрифугата (из 96) и такой же объем насыщенного раствора перманганата калия. Нагрейте на водяной бане, прибавьте каплю раствора Си304 и немедленно накройте тигель фильтровальной бумажкой, пропитанной раствором флуоресцеина. Розовое окрашивание реактивной бумажки доказывает присутствие бромид-иона. [c.200]

Чтобы воспользоваться рассматриваемой реакцией для открытия бромистоводородной кислоты или бромидов, прежде всего окис ляют Вг -ионы в элементарный бром. Окис ление проводят двуокисью свинца в уксуснокислой среде Хлориды не мешают этой реакции иодиды же в уело ВИЯХ опыта окисляются до элементарного иода, действую щего на флуоресцеин подобно элементарному брому Поэтому иодиды должны быть предварительно отделены Восстановители также мешают реакции. [c.372]

Для раздельного открытия в смеси пероксида п-нитробензоила, пернитробензойной кислоты, о( -(п- ит рофенил) этилгидропероксида используют 4—метоксифе-нилазо— а< —нафтиламин [7]. В присутствии пероксидных соединений появляется флуоресценция при доба лении производных флуоресцеина [в]. [c.103]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Открытие Вг . К 1 мл центрифугата 3 прибавляют 4—5 капель 5%-ного раствора Na lO, пробирку помещают в горячую водяную баню на 2—3 мин. и центрифугируют смесь. К центрифугату прибавляют 1 каплю индикатора п-нитрофенола и по каплям 4 н. уксусную кислоту до обесцвечивания раствора. Затем прибавляют каплю флуоресцеина и 2—5 капель 6%-ного раствора Na lO. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология