Взрывоопасность органических соединений олефинов

Сырьем могут служить пропилен или пропан-пропиленовая фракция, не содержащие органических соединений серы и изопропилового спирта, которые являются ядами для применяемых катализаторов, 2-метилпропена и других высших олефинов, способных превращаться в высшие гомологи акролеина при температурах ниже требуемых для окисления пропилена. В качестве окислителя применяют воздух или кислород, последние для снижения взрывоопасности разбавляют азотом, диоксидом углерода или водяным паром. Разбавление водяным паром, кроме того, препятствует полимеризации акролеина. [c.154]

Большинство известных нам публикаций относится к получению первичных алкилсульфонатов аммония с применением в качестве инициаторов реакции свободно-радикального присоединения органических перекисей. Органические перекисные соединения, как известно, дефицитны и взрывоопасны, что, естественно, осложняет внедрение процесса в промышленность. По методу синтеза первичных алкилсульфонатов натрия из а-олефинов и бисульфита натрия, разработанному в Харьковском политехническом институте, инициатором реакции служит нитрат натрия в сочетании с кислородом. [c.52]

Справочник химика 21