Растворы применяемые для поглощения углекислоты из воздуха

Методы очистки воздуха от углекислоты. В воздухоразделительных установках для очистки воздуха от двуокиси углерода применяют химический или физический метод. Химический метод используют в установках, работающих по циклам высокого и среднего давлений. Воздух, проходя специальные аппараты (декарбонизаторы или скрубберы), орошается водным раствором едкого натра. При этом происходит реакция 2КаОН + СО -> КааСОз + Н2О. Для поглощения 1 кг углекислоты нужно затратить 1,82 кг едкого натра. Аппараты для химической очистки воздуха от двуокиси углерода устанавливают между I и П или Н и III ступенями воздушного компрессора. [c.90]

Когда в качестве титрованных растворов применяют щелочи, принимают специальные меры, чтобы предупредить поглощение этими растворами углекислоты из воздуха. Простая установка, используемая для этой цели, показана на рис. 16. [c.37]

Поэтому рекомендуется применять для удаления нз воды солей кальция не свежеприготовленный раствор щелочи, а уже постоявший, в котором, вследствие поглощения углекислоты из воздуха, значительно больше карбонатов , чем в свежеприготовленном. Одновременно с удалением ионов кальция происходит удаление и ионов железа. [c.324]

Для измерения pH применяют электродные системы избирательного действия, ЭДС которых зависит от активности ионов водорода в анализируемом растворе. Это электродные системы со стеклянным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения. Потенциал стеклянного электрода является функцией pH анализируемой среды. Чувствительная часть стеклянного электрода изготовлена в виде стеклянной мембраны (шарика). Потенциал стеклянного электрода определяется измерением разности потенциалов между двумя сторонами мембраны, с одной стороны которой находится анализируемый раствор, а с другой — раствор с определенным значением pH. Определение pH воды высокой чистоты связано со значительными трудностями, так как в контакте с воздухом она может резко изменить свою характеристику, прежде всего за счет поглощения из воздуха оксида углерода или аммиака. С целью исключения этой помехи ВТИ разработана система измерения pH в лабораторных условиях, которая обеспечивает отсутствие загрязнения пробы углекислотой и другими газообразными примесями из атмосферы. Достигается это применением герметизированной проточной ячейки. [c.237]

Можно применять не обратное, а прямое титрование спиртовым раствором НС1, но в этом случае оно должно проводиться в том же сосуде, в котором производилось омыление (стакан, соединенный на широком шлифе с обратным холодильником), так как перенос щелочного спиртового раствора омыленного вещества в стакан для титрования связан с поглощением углекислоты из воздуха. [c.181]

Иногда, особенно для 0,01 н. раствора иода, требуется 0,01 н. раствор тиосульфата, который, однако, приходится всякий раз приготовлять снова, так как он не может долго сохраняться. Даже 0,1 н. раствор не особенно устойчив на него действует углекислота в присутствии кислорода и солнечного света. Topf точно исследовавший этот вопрос, рекомендует приготовлять раствор тиосульфата на прокипяченной, свободной от углекислоты воде, сохранять в прохладном месте, защищенном от прямого солнечного света, и добавлять немного карбоната калия (но н е карбоната аммония) в последнем с.тучае, однако, необходимо при титровании прибавлять свободной кислоты к раствору иода далее Topf рекомендует сверху раствора наливать слой петролейного эфира и снабжать склянку прибором для поглощения углекислоты из воздуха, а самый раствор из склянки выливать при помощи сифона. Эти последние предохранительные меры применяются довольно редко, — проще проверять титр раствора через промежуток приблизительно в два месяца. Kolthoff рекомендует для устойчивости раствора прибавлять на 1 литр 10 ли [c.422]

При титровании слабой кислоты конечная точка оказьшается -В слегка щелочной среде, поэтому влияние углекислоты воздуха может иметь существенное значение. При ультрамикротитрованин в качестве индикатора часто применяют фенолфталеин, причем методика титрования по существу остается такой же, как описано выше. Однако в процессе титрования необходимо, чтобы щелочной раствор по возможности не соприкасался с воздухом значительную часть титрования, вплоть до достижения конечной точки, следует производить как можно быстрее и прекращать его, как только весь раствор окажется окрашенным. Исчезновение окраски, которое может иметь место после этого, учитывать не следует, поскольку оно связано с поглощением углекислоты из воздуха. Если пользоваться приспособлением (рис. 72), предохраняющим титруемый раствор от углекислоты, то можно получать несколько более надежные результаты. Перемешивают с помощью струи газа, свободного от углекислоты. Газ проходит через трубку и достигает края титруемого раствора. Таким способом приводят раствор в движение по кругу внутри чашки и обеспечивают весьма эффективное перемешивание. В качестве газа для перемешивания удобнее всего использовать воздух, предварительно освобожденный от углекислоты пропусканием через трубку с аскаритом для этой цели можно пользоваться также азотом из баллона. [c.141]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила в воде, насыщенной хлористым натрием, незначительна, также незначительно и поглощение паров воды из газа малеиновым ангидридом при 100°. Поглотительную нипетку 4 заполняют раствором щелочи в баню наливают воду. Заполнение реактора малеиновым ангидритом производят следующим образом баню нагревают до кипения, 3 г малеинового ангидрида расплавляют в тигле и быстро засасывают в реактор через капилляр 5 с помощью бюретки. Капилляр 5 заполняют малеиновым ангидридом, причем в верхней части капилляра ангидрид застывает и образует затвор кончик капилляра протирают фильтровальной бумагой и закрывают пришлифованным стеклянным колпачком или отрезком резиновой трубки, закрытой заглушкой. Перед началом анализа реактор продувают углекислотой, не содержащей воздуха и других примесей, в течение 5—7 минут со скоростью около 50 мл в минуту. Для получения углекислоты применяют чистый мелко наколотый мрамор, выдержанный 2—3 часа в кипящей дистиллированной воде, для удаления воздуха. Влажный мрамор загружают в прибор для получения углекислоты. Первые порции углекислоты, содержащие воздух, выпускают затем трубку, подающую углекислоту, присоединяют к верхнему крану пипетки 3. Углекислота поступает в реактор и выводится через кран бюретки 2 в атмосферу. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология