Акролеин гомологи

Важные представители этого класса веществ акролеин, метилвинилкетон, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Если в этих соединениях часть водородных атомов замещена на алкильные или арильные группы, то активность подобных гомологов всегда ниже, чем соответствующих незамещенных соединений (сопоставьте с аналогичными закономерностями для альдегидов, кетонов и карбоновых кислот). [c.203]

Из а, Р-непредельных альдегидов и кетонов в реакциях диенового синтеза чаще других используют акролеин и его гомологи, а также метилвинилкетон [c.276]

Из аддукта с акролеином каталитическим гидрированием двойной связи и восстановлением альдегидной группы в метильную (по Кижнеру) синтезирован гомолог бицикло[2.2.1]гептана — 2-метил- [c.64]

Акролеин оказывает слезоточивое действие и относительно высокотоксичен, в связи с этим подробно изучена его персистентность в воде [7, 8]. Установлено, что в дренажных системах разложение этого вещества протекает достаточно быстро. Ближайший гомолог акролеина — кротоновый альдегид (бу-тен-2-аль) предложен в качестве нематоцида [9]. [c.133]

Из гомологов акролеина изучались кротоновый альдегид и его галоидозамещенные [c.76]

По указанным выше причинам интересно изучить влияние некоторых добавок на каталитическое окисление о-ксилола. Были найдены такие добавки, которые влияют на гомогенное окисление в газовой или жидкой фазах. В некоторых последних работах указывается на ярко выраженное влияние добавок нитроалканов (вплоть до 2% мол.) на гомогенное окисление ароматических углеводородов, например кумола. Найдено, что нитроалканы влияют на состав продуктов реакции таких, как ацетофенон и карбинолы. В литературе также описывается, что при гомогенном окислении пропилена и высших гомологов до соответствующих акролеинов на выход влияет добавление всего 0,4% мол. аллилхлорида или аналогичных веществ. При окислении бензола до фенола кислородом при высоком давлении ряд промоторов увеличивает выходы и понижает температуру окисления. К ним относятся добавки 1 % циклогексанола, циклогексаиа, эфира, скипидара, амилнитрита, анилина, сероуглерода и тетрагидронафталина. [c.294]

Гомологи акролеина обычно получаются конденсацией предельных альдегидов. Например, при конденсации уксусного альдегида (см. стр. 257) получается кротоновый альдегид [c.459]

Конденсация акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогено-, нитрозамещенные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофенолы, дает большое разнообразие производных хинолина, содержащих заместители в бензольном ядре. [c.547]

Продукт конденсации гомологов акролеина и ароматических оснований [c.306]

Замена глицерина акролеином в реакции с анилином в обычных условиях приводит к осмолению, однако нитроанилины гладко реагируют с акролеином с образованием нитрохинолинов. а-Замещенные акролеина и их ацетали легко образуют гомологи хинолина [c.451]

Ранее указывалось, что гетерогеннокаталитическое эпоксидиро-зание олефинов дает положительный результат только для этилена, а у его гомологов происходит окисление более реакционноспособного аллильного положения (синтез акролеина и др.). При ра-дикально-цепном окислении гомологов этилена, аналогичном реакции с парафинами, затрагивается как аллильное положение, так и двойная связь. При этом образуются смеси продуктов, в том числе (1-оксид, возникающие за счет атаки двойной связи пероксидным радикалом [c.438]

Используя различные гомологи ацетальдегида или акролеина, а также их смеси, можно получать ди- и полиалкилпири-дины. [c.541]

Нами разработан синтез 3-этилпиридина исходя из 2-этил-акролеина и винил-н.бутилового эфира (1-й способ) или из акролеина и бутен-1-илэтилового эфира (2-й способ) через соответствующие этилзамещенные 2-алкокси-3,4-дигидро-1,2-пираны, получаемые в результате диенового синтеза. Последние при омылении легко дают 2-этилглутаровый альдегид, который, не выделяя из реакционной массы, конденсируют с гидроксиламином, получая 3-этилпиридин, свободный от примесей изомеров и гомологов (см. примечание 1), [c.134]

Гомологи акролеина получают кротоновой конденсацией альдегидов (стр. 147), например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.315]

Простейшие и важнейшие кислоты с сопряженными связями акриловая и ее гомологи — а-метилакриловая, или метакриловая, и -ме-тилакриловая, или крртоновая. Первой и последней соответствуют знакомые нам альдегиды — акролеин и кротоновый альдегид, и родство их может быть установлено окислением этих альдегидов в соответствующие им кислоты окислителями, не затрагивающими двойные связи, например фелинговым реактивом. [c.323]

Продукты кротоновой конденсации формальдегида с ацетальдегидом и его гомологами — акролеин и а-алкилакролеины — получают, пропуская смесь реагентов над щелочным силикагелем при 275—300° [c.167]

Акролеин применяется в производстве некоторых синтетических смол. Гомологи акролеина получают кротоновой конденсацией [c.351]

Бензол или его гомологи, производйые втор- или трет-иют)-галоидалкилов Монометилмалеинат Реак I Проиилен Продукты алкили-рования Р а 3 л Метилакрилат, СОг 1ии с участием м Акролеин Ортофосфат железа. Выход 38—73% [710] 0 ж е н и е Рвз(Р04)2 (10%) на силикагеле 390 С. Выход более 90% [758] олекулярного кислорода Арсенат железа 380° С. Выход 78,4% [761]. См. также [762] [c.43]

Получение непредельных альдегидов методом кротоновой конденсации предельных альдегидов. Кротоновая конденсация предельных альдегидов для получения гомологов акролеина изучена мало. Так, например, данные по получению а-метилакролеина этим методом исчерпываются одним патентом Грешема [1], в котором описывается конденсация формальдегида и пропионового альдегида в присутствии фтористого бора. Условия опытов даны весьма ориентировочно. Кротоновая конденсация формальдегида и масляного альдегида для получения этилакролеина вообще не описана в литературе. [c.180]

Эта реакция Дсбнера — Миллера, вероятно, близко родственна реакции Скрау-ла. Альдегид в присутствии серной кислоты дает продукт кротоновой конденсации, в случае ацетальдегида — кротоновый альдегид — гомолог акролеина. Далее все идет как с акролеином, а окислителем служит альдегид. Выход в случае ацетальдегида достаточно, высок.— Прим. ред. [c.505]

Определение акролеина и его гомологов [193, 194]. Смешивают 1 мл 5-10 —10 М раствора акролеина с 10 мл 1%-ного раствора хромотроповой кислоты в 50 /о-иой H2SO4 и нагревают 1 ч при 100 °С. После охлаждения оптическую плотность желтых раство- [c.178]

Использование доступных карбонильных соединений (ацетальдегида, смеси его с формальдегидом, или акролеина) позволяет получать пиридин и его простейшие гомологи — изомерные метилииридины [c.53]

Ранее указывалось, что гетерогенно-каталитическое эпоксидирование олефинов дает положительный результат только для этилена, а у его гомологов происходит окисление более реакционноспособного атома углерода в аллильиом положении (синтез акролеина и др.). При радикально-цепном окислении гомологов этилена, аналогичном реакции с парафинами, затрагиваются атомы углерода как в аллильиом положении, так и при двойной связи. При этом образуются сложные смеси продуктов. Для повышения селективности пытались применить сопряженное окисление пропилена с этилбензолом или ацетальдегидом, пероксидные радикалы которых способны эпоксидировать олефины. Однако полученные результаты были недостаточно удовлетворительными и поэтому для эпоксидирования гомологов этилена используют не молекулярный кислород, а пероксидные соединения. [c.425]

Гомологи акролеина обычно получаются кротоновой конденсацией предельных альдегидов при нагревании в слабощелочной среде. [c.152]

Подобным методом готовятся Bz-гомологи бе.чзантрона конденсацией антрона или сложных эфиров антрагидрохинона с гомологами и другими производными акролеина так же готовится 6,7-фталоилбензантрон 2 °. [c.755]

V U 1 к а с i t 576 extra — продукт реакции гомолога акролеина с ароматическим основанием. [c.248]

СКРАУНА РЕАКЦИЯ — синтез хинолина, его гомологов и производных взаимодействием первичного ароматич. амина с глицерином в присутствии дегидратирующего агента и окислителя. Глицерин при действии дегидратирующего агента превращается в акролеин, к-рый. затем присоединяет ароматический амин. Образующийся р-ариламиноальдегид циклизуется в 1,2-дигидрохинолин, легко окисляющийся в хинолин [c.451]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология