Тримеризация цианамида

Меламин — продукт тримеризации цианамида. Считают, что при конденсации с формальдегидом он образует тройное шиффово основание, которое затем тримеризуется, давая сложное циклическое производное. Промежуточно образующиеся низкомолекулярные продукты конденсации содержат значительное количество метилольных групп, достаточно хорошо растворимы и находят применение в текстильной промышленности. [c.358]

Образующийся в результате аммонолиза бромциана бромистый аммоний нерастворим в тетрагидрофуране и отделяется на центрифуге 6. Раствор цианамида в тетрагидрофуране перекачивается в автоклав 7, где при давлении около 100 ат протекает тримеризация цианамида. Меламин отделяется фильтрованием, а растворитель возвращается в процесс. [c.270]

Цианамид отделяется на фильтре 3 и поступает в автоклав, где при давлении около 100 ат подвергается тримеризации в меламин [c.463]

Несимметрично замещенные производные 1,3,5-Т., к-рые не м. б. получены методами тримеризации, синтезируют из соответствующих нециклич. соед. (бигуанидов, цианамиди-нов, изоцианатов и др.). Нек-рые фторорг. производные получают по схеме [c.629]

Некоторые алифатические нитрилы, не имеющие а-водородных атомов, и ароматические нитрилы тримеризуются в симм-тригзины под влиянием щелочных металлових гидридов , реактивов Гриньяра з или других основных катализаторов ° К цианистым соединениям, которые в присутствии оснований подвергаются тримеризации с образованием 1,3,5-триазинов, относятся также бензоилцианид цианамид и его алкил- и арилзамещенные -и др. [c.382]

Тримеризация нитрилов, протекающая в различных условиях, приводит к образованию симметричных 1,3,5-триазинов. Этот процесс используется в промышленности для производства трихлоро-триазина из хлороциана и меламина (38) из цианамида. Тримеризация алифатических нитрилов чаще приводит к производным пиримидина (рис. 7.6), однако ароматические нитрилы достаточно легко образуют циклический тример. Наилучшие результаты достигаются при использовании хлоросульфоновой кислоты при О °С [50]. Незамещенный 1,3,5-триазин получают тримеризацией и дегидратацией формамида. [c.322]

S, Как приготовить цианамид Каково его строение В промышленности его тримеризуют в меламин (для пластмасс), который представляет собой 2,4,6-триаминотриазин-1,3,5. Как эта тримеризация может протекать [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология