Трихлор триазин

Т рихлор-1,3,5-триазин (трихлор-цианидин) [c.377]

Цианурхлорид (трихлор-триазин) [c.52]

Трихлор-1,3,5-триазин Цианур хлористый [c.538]

Цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, т. пл. 145 °С, т. кип. 190 °С) получают из хлорциана. Атомы хлора в нем легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. [c.608]

Реакцией 3-метил-1-фенил-4-изонитрозо-5-пиразола с р(три-хлорм тил)-р-пропиолактоном получают 4 (4,4,4-трихлоро-З-гидрокси - бутирил) - 3 - метил-1-фенил-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5,6-дион [849]. Замещенные З-алкилмеркапто-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5-оны получают при восстановлении амальгамой натрия [c.220]

Тримеризация нитрилов, протекающая в различных условиях, приводит к образованию симметричных 1,3,5-триазинов. Этот процесс используется в промышленности для производства трихлоро-триазина из хлороциана и меламина (38) из цианамида. Тримеризация алифатических нитрилов чаще приводит к производным пиримидина (рис. 7.6), однако ароматические нитрилы достаточно легко образуют циклический тример. Наилучшие результаты достигаются при использовании хлоросульфоновой кислоты при О °С [50]. Незамещенный 1,3,5-триазин получают тримеризацией и дегидратацией формамида. [c.322]

Увеличение числа согласованно влияющих гетероатомов при переходе к хлорпиримидинам и хлор-1,3,5-триазинам действует еще сильнее. В промышленности из этих продуктов большое значение приобрели 2,4,6-трихлорпиримидин и особенно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (цианурхлорид), используемые в синтезе красителей [c.199]

Амино-4,6-диметилтриазин [90% из 2,4,6-трис-(трихлор-метил)-1,3,5-триазина (одновременное восстановление и замещение [c.17]

Трихлор-1,3,5-триазин, или цианурхлорид, представляет собой галогенсодержащее соединение, приближающееся по реак-ционноспособности к хлорангидридам. Он применяется в промышленности в качестве основы для получения целого ряда красителей (проционовые и цибакроновые красители). Триазиновое кольцо не обладает хромофорными свойствами будучи замещенным по С2-, С4- и Сб-атомам на азот или кислород, оно образует устойчивые соединения, к которым могут присоединяться два или три остатка молекулы красителя и которые одновременно могут быть ковалентно связанными с целлюлозным волокном. [c.143]

Раствор 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетона прибавляют к смеси 60 мл воды и 60 г льда. К образовавшейся мелкокристаллической суспензии в течение 30 мин при 0-5 °С прикапывают раствор 10,6 г (50,0 ммоль) 89%-ной 1,3-диаминобензол-4-сульфокисло-ты в 150 мл воды (довести добавлением 2,0 г гидроксида натрия до pH 7). Еще через 30 мин прибавляют 2г ( 19 ммоль) карбоната натрия до pH 6 и перемешивают еще 15 мин, проверяя полноту прохождения реакции (ТСХ силикагель, Н2О-этилацетат-изопропанол-уксусная кислота 4 8 10 3), сравнивая с фенилендиаминсульфо-кислотой. [c.430]

При нагревании гексахлорбензола и трихлор-1,3,5-триазина при 600°С [221] наблюдалась интересная реакция метатезиса с распределением изомеров, близким к равновесному [схема (258)]. Эта реакция характерна и для некоторых других перхлорироваи-ных азотсодержащих гетероциклов. [c.710]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в пустую баню. Загружают 140 мл воды и при размешивании пасту красителя(X), полученную на предыдущей стадии, в расчете на 10,6 г 100 %-ного красителя. Перемешивают 20—30 мин и затем отбирают пробу на полноту растворения (проба на вытек, отсутствие нерастворив-шегося остатка в центре пятна) и pH среды, который должен быть 6 по УБ. При положительных результатах анализа к раствору красителя добавляют 0,5 мл ОС-20, охлаждают до О—2°С, помещая в баню смесь с поваренной солью, после чего при постоянном перемешивании загружают 3.8 г 2,4,б-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорида). Затем постепенно из капельной воронки добавляют 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз, поддерживая pH раствора в Пределах 6—7 по УБ. Реакционную массу выдерживают при перемешивании 2ч. Образовавшийся дихлортриазиновый краситель(XI) находится в растворе, окрашенном в интенсивный фиолетовый цвет. [c.226]

Данные по масс-спектроскопии для галогенсодержащих триазинов немногочисленны. Так, 3-хлор-5-трст-бутил-1,2,4-триазин имеет mjz 171 (M ) [82], а 3,5,6-трихлор-1,2,4-триазин (35С1) т/2 183 (М+) [85]. [c.30]

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

Триамино-1,2,4-триазин и его замещенные по аминогруппам получают при последовательном замещении хлора при повышенных температурах и давлении в 3,5,6-трихлор-1,2,4-три-азине [112]. 5,6-Днамино-1,2,4-триазин-3(2Н)-оы можно синтезировать конденсацией 1-цианформамидразона с цианатом калия в кислой сцеде полученный триазин нестабилен [216] [c.63]

Еще реже, чем 1,2,4-триазин-4-оксиды встречаются другие заместители в положении 4 кольца. Так, при действии трихлор-метансульфохлорида на 6-азаурацил при комнатной температуре в воде происходит замещение водорода на трихлорметилмер- [c.101]

Известны все три возможных изомерных триазина, а также большое количество их производных. Наиболее синтетически доступна и изучена 1,3,5-триазиновая система [50]. Т иамин меламин (38) используется при производстве смол. Трихлоро-1,3,5-триазин служит исходным веществом прт производстве некоторых гербищ -дов, например симазина (39), и красителей. Большое значение имеют реактивные красители общей структуры 40, в которой два атома хлора замещены различными аминами, содержащими хромофорные группы, и присутствует один атом хлора. Такое строение обеспечивает возможность образования ковалентных связей с целлюлозным волокном, содержащим нуклеофильные группы ОН. Эти красители окрашивают целлюлозное волокно в различные прочные цвета. [c.319]

Т >ихлоро-1,3,3-триазин легко гидролизуется в водной среде при температуре выше О °С с замещением одного из трех атомов хлора. Замещение второго и третьего атомов хлора требует нагревания в водно-щелочной среде при 100 и 120 °С соответственно. Аналогично замещаются атомы хлора при действии вторичных аминов прн О, 30—50 и 80—100 °С. В трихлоро-1,2,4-триазине (48) предпочтительно замещается атом хлора в дважды активированных положениях 3 и 3, замещение же галогена при атоме С-6 диметиламином требует нагревания при 195 °С [66]. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология