Железо цианистые соединения

Как одноосновная кислота, H N образует только средние соли, называемые цианидами. Из цианидов упомянем цианид калия (цианистый калий) K N — очень сильный яд. Он находит обширное применение при золочении, серебрении, для борьбы с вредителями, при добывании золота из россыпей и т. д. Циан кальция (цианистый кальций) a( N)2 применяют для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Цианистые соединения железа и калия образуют комплексные соли [c.442]

Обработка после цианистых покрытий — — Хлорное железо Цианистые соединения 0,3 [c.122]

Цианистые соединения железа. При действии на растворы солей железа (И) растворимых цианидов, например цианида калия, получается белый осадок цианида железа(П) [c.690]

Цианистые соединения получаются также в качестве побочных продуктов при перегонке каменного угля. Содержание циана в неочищенном газе довольно значительно при сухой газоочистке летучие производные циана абсорбируются и переводятся в соединения с железом, главным образом в Fe( N)9, которые затем перерабатывают в железистосинеродистый натрий. [c.232]

Комплексные соединения цинка и кадмия разрушаются хлором и гинохлоритами так же, как и цианистые соединения натрия и калия. Комплексное соединение меди также подвергается разложению с выпадением в осадок окиси меди. Зато комплексные соединения железа оказываются устойчивыми по отношению к хлору. Железистосинеродистый калий переходит исключительно в соединение трехвалентного железа. [c.179]

К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

В процессе эксплуатации установки возможно образование цианидов, связанное с присутствием в газах оксидов углерода. Во избежание этого, в первую очередь, не следует допускать попадания в систему кислорода, оксида и диоксида углерода. Эго достигается подачей сырья непосредственно с гидроочистки, минуя сырьевые резервуары, хранением сырья под азотной подушкой и тщательной продувкой систем азотом во время подготовки к пуску. Цианистые соединения накапливаются в аммиачной воде и находятся в связанном состоянии в виде солей железа, которые в отличие от свободных цианидов не являются вредными для здоровья человека. После нагревания воды до 120°С свободные цианиды исчезают. Для предотвращения накапливания цианидов и других солей в аммиачной воде систему постоянно подпитывают свежей водой, а избыток воды выводят из системы. [c.244]

Очистка сернистого натрия с помощью цианистых соединений. Обычно для очистки растворов сернистого натрия от примеси железа в промышленности применяют цианплав [ ]. Это предопределяет целесообразность проверки и исследования данного метода. В воде и в растворах сернистого натрия цианплав растворяется медленно. Поэтому обычно цианплав предварительно растворяют в 20%-м растворе соды. [c.86]

Очистка растворов сернистого натрия от примеси железа может быть осуществлена с помощью цианплава. Этот способ имеет ряд существенных недостатков 1) расход цианплава значителен 2) под влиянием цианплава уменьшается содержание основного вещества в сернистом натрии 3) продукт загрязняется ядовитыми цианистыми соединениями 4) при применении цианплава резко ухудшаются условия труда рабочих. [c.91]

Эти азотистые соединения образуют осадки в кислой среде с хлористой платиной, палладием, ртутью, кадмием, перхлоратом железа, двухромо Бокислым калием, цианистыми соединениями железа, пикриновой и ш авеле1в0й кислотами. [c.161]

Кроме того, многие примеси придают сульфату аммония специфическую окраску, которая может служить косвенным показателем чистоты товарного продукта Серый цвет сульфату аммония придают смолистые вещества, черный — сернистые соединения железа, свинца и меди, роданистые соединения в присутствии железа придают красную или розовую окраску, цианистые соединения железа придают сульфату аммония цвет от зеленого до фиолетового, соединения мышьяка окрашивают соль в желтый цвет, смоляной туман в коричневый [c.234]

Токсическое действие. Токсическое действие отличается от действия цианистых соединений острая токсичность сравнительно невелика. При хроническом отравлении — поражение щитовидной железы. Тиоцианат аммония обладает кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием. [c.516]

Хлорирование этилена в дихлорэтан Комплексные цианистые соединения, например, щелочные или щелочноземельные ферроцианиды в смеси с одним или несколькими хлоридами металлов, например, хлористым алюминием или хлорным железом, 2550 [c.375]

Малая растворимость железистосинеродистых солей тяжелых металлов, характерное окрашивание некоторых из них, а также особенности химического поведения иона [Ге(СК)д[ создают предпосылки для широкого использования ферроцианидов в различных областях народного хозяйства. Сама желтая кровяная соль К.4[Ге (СК)в] находит промышленное применение при изготовлении синьки, крашении шелка, как протрава в черно-анилиновом печатании, при изготовлении световых копий с чертежей, при закаливании железа, в производстве цианистых соединений и взрывчатых веществ [427, 449, 941]. Она входит в состав раствора, на котором работает электрохимический выпрямитель [1522]. [c.268]

Прилейте несколько капель полученного вами раствора нового цианистого соединения на раствор хлорного железа. [c.241]

На установках, которые не имеют специального оборудования для улавливания циана, частичное улавливание производится в очистителях с окисью железа, и до тех пор, пока поглощенные там цианистые соединения могли быть, с некоторой прибылью извлечены, не могло быть вес-ских возражений против их накопления в очистительных ящиках. При настоящих условиях, однако,. извлечение ферроцианидов из отработавшей окиси редко является выго ым, а потому стало уже непрактично зависеть от очистителей для улавливания цианаt Извлечение циана из отработавшей окиси совершенно1 оставлено в Соединенных Штатах и практикуется в весьма органиченных размерах в Европе. [c.60]

Чтобы избежать загрязнения маточного раствора солями железистых и цианистых соединений, вытекающий из нейтрализатора раствор следует поддерживать нейтральным либо слабощелочным, так как при избытке щелочности этот раствор начинает темнеть от выделяющихся во взвешенном состоянии гидратов окисей железа и других тяжелых металлов. [c.137]

Установка специальных цианистых скрубберов для удаления из сырого газа цианистых соединений считается желательной не только для предохранения очистителей с окисью железа, но также вследствие общепризнанного мнения, что удаление ииана уменьшает коррозию газгольдеров, счетчиков и газопроводных труб. Более старые методы для [c.60]

К неорганическим красителям [2] относятся берлинская лазурь, получаемая осаждением желтой кровяной соли железным купоросом, продувкой воздухом, обработкой разбавленной серной кислотой с последующим отжиманием и промыванием осадка. Сточные воды образуются из кислого реакционного раствора и промывных вод. Они содержат, кроме серной кислоты (pH = 1,5) и сульфатов, хлоридов, также соли железа и цианистые соединения. Количество взвешенных веществ высокое. [c.212]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Тару из-под цианистых соединений обезвреживают смесью из 0,8 л 25%-ного раствора сернокислого железа и 5 л 10%-ного раствора кальцинированной соды. [c.262]

Был разработан ряд других методов очистки, основанных, как и процесс Буркгейзера, на применении взвесей окислов металлов в щелочных растворах. Кроме железа, активным соединением для удаления HjS считали и никель. Однако никель образует растворимые соли с цианистым водородом, из которых его невозможно регенерировать для повторного использования. Вследствие этого, а также вследствие сравнительно высокой цены никель не нашел сколько-нибудь широкого применения. Важным шагом на пути к промышленному внедрению процессов рассматриваемого типа явилось совершенствование флотационных методов выделения серы. [c.204]

Образовавшееся цианистое железо реагирует с оставшимся цианистым калием, образуя железистосинеродистый калий К4ре(СЫ)в. Последний, взаимодействуя с хлорным железом, дает соединение синего цвета—берлинскую лазурь [c.28]

Растворимые ко,.мплексные цианистые соединения (железисто-, железо-и кобальтосинеродистые щелочныг металлы) также должны быть разложены до проведения анализа путем выпариваиия их с концентрированной серной кислотой (стр. 241), [c.505]

Одним из источников получения цианистых соединений является железистосинеродистый калий K4[Fe( N)g], который кристаллизуется с тремя молекулами воды K4[Fe( N)gJ-3H20. Эти кристаллы известны под названием желтой кровяной соли. Железистосинеродистый калий получали раньше главным образом из животных отбросов (рога, копыта, кровь) путем сплавления их с поташом в присутствии железных опилок. В настоящее время большие количества этого вещества получают из отработанной газоочистительной массы (в состав ее входит гидроокись железа), образующейся при очистке светильного газа. [c.401]

В случаях, когда все железо в растворе находится в виде ферро-цианида, последний лучше всего определяется по общему количеству железа после разложения цианистых соединений. Этого можно достичь, применяя сильные окислители и осаждая тогда железо небольшим избытком аммиака обычным nyieM. [c.50]

Токсическое действие. Циановодород вызывает быстрое удушение из-за блокирования дыхательных ферментов и расстройства тканевого дыхания. Так же действуют все цианистые соединения, способные отщеплять НСН и образовывать ион СН . При остром отравлении НСН в первую очередь страдают дыхательный и сосудодвигательный центры (сначала углубление дыхания и повышение кровяного давлегшя, затем паралич дыхания и резкое падение кровяного давления). Цианиды ингибируют окислительное фосфорилирование и энергетические процессы в нервных клетках, а также угнетают ферменты, катализирующие биотрансформацию ряда аминокислот — гистидина, триптофана, тирозина. О резком понижении способности тканей потреблять кислород свидетельствует алая окраска крови в венах. В первый момент отравления решающим является кислородное голодание тканей, в дальнейшем же могут развиваться дегенеративные изменения в ЦНС. При хроническом воздействии НСН в картине отравления важную роль играет угнетение продукции гормона щитовидной железы, вызываемое не пен, а образующимися из него роданистыми соединениями. Чувствительность организма к острому действию цианидов связана с уровнем потребления кислорода при низком его уровне (например, при зимней спячке) резко повышается устойчивость к интоксикации, что связано с понижением температуры тела и повышением резистентности к гипоксии вообще. НСН обладает кожно-резорбтивным действием. [c.513]

Закисная цианистая соль платины, Pt( ft)2, является одним из наиболее устойчивых металлических цианидов настолько устойчивей, что она может быть получена осаждением растворов синеродной ртути, хлористой Платиной. При растворении в избытке щелочного цианида получаются платиноцианиды, которые вместе с цианистыми соединениями железа и ко бал ьтици анидами являются тремя важными представителями класса устойчивых комплексных цианидов. [c.76]

При оптимальных условиях температуре 50—55° и соотношении ННз Н3РО4, равном 2, выделяются крупные кристаллы диаммонийфосфата с размерами более 0,5 мм Органические примеси, содержащиеся в газе, не влияют на размеры кристаллов. В то же время примеси цианистых соединений железа и, в особенности, алюминия резко уменьшают их величину. Поэтому np i использовании экстракционной кислоты они должны быть выделены из раствора (как и в обычном процессе) до кристаллизации диаммонийфосфата. [c.298]

Наличие цианистых соединений можно вполне определенно установить даже в том случае, когда количество искомого вещества очень мало. Для этой цели можно применять различные реакции. Цианстый водород и простые цианиды при нагревании с гидратом окиси железа в щелочном растворе легко переходят в ферроцианиды, которые в кислой среде с солями окиси железа образуют берлинскую лазурь. Феррициа-ниды реагируют аналогичным образом с солями окиси железа (Турн-буллева синь). При нагревании простых цианидов и цианистого водорода с желтым сульфидом аммония образуются роданиды, которые в кислой среде дают с солями окиси железа известную кроваво-красную окраску. [c.19]

Железо дает два ряда цианистых соединений железистосинеродастые и желез осинеродистые. Первые содержат четырехвалентный циано-ферри (2)ат-анион, а вторые — трехвалентный циано-ферри(3)ат-анион. [c.234]

Важный результат вывода сепараторной воды в качестве орошения состоит в том, что становится возможным удалить со сточными водами после аммиачной колонны значительную часть агрессивных цианистых соединений, которые при замкнутом цикле сепараторной воды постепенно накапливались в нейтрализаторе и сепараторе, разрушая аппаратуру и коммуникацию сульфатнопиридинового отделения Попадая в сатуратор, комплексные соединения цианистого водорода и железа (ферроцианиды), нерастворимые в кислой среде, отрицательно влияют на гранулометрический состав сульфата аммония [c.246]

В процессе восстановления сложные цианистые соединения распадаются до сравнительно простых карбидов и нитридов [13, 14], причем реакция распада протекает через ряд последовательных стадий. На примере соли (МН4)4ре(СЫ)б Митташ, Кусе и Эмерт [14] показали, что в остатке имелись карбиды железа, отвечающие, по их мнению, формуле РезС. Данные авторы нашли, что наряду с карбидами железа в остатке имелось сс-железо, которое, по мнению этих исследователей, в основном способствовало синтезу аммиака [14, 15]. Впоследствии было показано, что удаление а-железа из остатка восстановленного образца при помощи разбавленных органических кислот приводит к увеличению активности карбонитридных катализаторов. Тем самым удалось доказать, что сохранение карбидной фазы после проведения процесса восстановления способствует повышению активности катализатора в конечном состоянии [16, 17]. [c.140]

Что же касается туртбулевой сини, то так называли вещество, образующееся при смешении растворов сульфата железа(П) и гексацианоферрата(Ш)калия. Последний был получен только в 1822 г. немецким химиком Л. Гмелином путем окисления К4[Ре(СК)б1 хлором, поэтому раньше Кз[Ре(СЫ)б] называли солью Гмелина или красной красильной солью. По внешнему виду турнбулева синь была очень похожа на берлинскую лазурь, и ее тоже можно было получать в виде нерастворимой и растворимой (коллоидной) формы. Особого применения этот синтез не нашел, так как Кз[Ре(СК)б] дороже K4[Fe( N)6]. Вообще следует отметить, что долгие годы эффективность способа получения кровяных солей была очень низкой. При прокаливании органических остатков азот терялся в виде аммиака, синильной кислоты, летучих органических соединений, и лишь 10-20% его переходило в продукт реакции-К4[Ре(СК)б]. Тем не менее этот способ оставался единственным в течение почти 150 лет-до 60-х годов прошлого века, когда научились выделять цианистые соединения из доменного и коксового газов. [c.66]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

Катализаторы такого же химического состава и такой же активности, как и полученные из магнетита, можно приготовить из ферроцианидов, например из берлинской лазури. Одна- ко этот способ (Получения катализаторов гораздо сложцее и дороже, чем изготовление их из плавленого Рез04. Механические свойства -катализатора, полученного из цианистых соединений железа, хуже он хрупок и дает усадку при иагревании, теряя углерод и азот -и превращаясь три этом в железную губ ку. Если бы катализатор, получаемый из ферроцианидов, отличался значительно большей активностью по сравиению с магнетито-вым катализатором, указанные недостатки, вероятно, не препятствовали бы его использованию на многих заводах. Отсутствие данных о лрименении этого катализатора свидетельствует [c.542]

Наряду с этими важнейшими методами обнаружения цианидных соединений известны также и другие, применяющиеся реже. К ним относятся и нитропруссидная реакция Wortmann a, которая по Gis-sen y проводится следующим образом. К исследуемому раствору добавляют немного нитрата натрия и 2 — 3 капли раствора хлорного железа, подкисляют серной кислотой, нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. Фильтрат упаривают досуха, остаток растворяют в воде, охлаждают льдом и добавляют несколько капель сероводородной воды в присутствии цианистых соединений раствор окрашивается в фиолетовую окраску, затем переходит через синюю и зеленую окраску в желтую. [c.21]

Lubberger также рекомендует разлагать окисью ртути очищенную вышеуказанным способом лазурь, а не газоочистную массу, так как в очистной массе могут находиться наряду с ферроцианом и другие цианистые соединения, неспособные к образованию лазури и не выпадающие в осадок с солями железа. При кипячении с окисью ртути они [c.47]

Другие органические веи Ства. Многие органические кислоты, цианистые соединения, сахар, глицерин и другие органические вещества образуют с солями железа, хрома и алюминия комплексные соедингния, из которых выделение этих металлов сернистым аммонием либо неполное, либо совершенно не происходит. Поэтому они так же, как и щавзлевая кислота, должны быть удалены перед осаждением группы сернистого аммония. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология